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O efeito do pré‐condicionamento anestésico com sevoflurano sobre as vias de transdução de sinal intracelular e a apoptose, em modelo experimental de autotransplante pulmonar

O pré‐condicionamento anestésico atenua a resposta inflamatória durante a lesão de isquemia‐reperfusão do pulmão. Os mecanismos moleculares para explicá‐lo não são totalmente compreendidos. O objetivo de nossa investigação foi analisar o mecanismo molecular que explica os efeitos anti‐inflamatórios...

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Published in:Revista brasileira de anestesiologia 2019-01, Vol.69 (1), p.48-57
Main Authors: Garutti, Ignacio, Gonzalez‐Moraga, Francisco, Sanchez‐Pedrosa, Guillermo, Casanova, Javier, Martin‐Piñeiro, Beatriz, Rancan, Lisa, Simón, Carlos, Vara, Elena
Format: Article
Language:Portuguese
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Description
Summary:O pré‐condicionamento anestésico atenua a resposta inflamatória durante a lesão de isquemia‐reperfusão do pulmão. Os mecanismos moleculares para explicá‐lo não são totalmente compreendidos. O objetivo de nossa investigação foi analisar o mecanismo molecular que explica os efeitos anti‐inflamatórios do pré‐condicionamento anestésico com sevoflurano, enfocar seus efeitos sobre as proteínas quinases ativadas por mitógenos (MAPKs), o fator nuclear kappa beta (NF‐κB) e a apoptose em modelo experimental de autotransplante pulmonar. Vinte porcos Large White submetidos à pneumonectomia e autoimplante de pulmão foram divididos em dois grupos de 10 membros com base no anestésico recebido (propofol ou sevoflurano). O grupo de pré‐condicionamento anestésico recebeu sevoflurano a 3% após a indução da anestesia, que foi descontinuado quando a ventilação monopulmonar foi iniciada. O grupo controle não recebeu sevoflurano em qualquer momento durante todo o período do estudo. As vias de transdução de sinal intracelular (família MAPK), o fator de transcrição (NF‐κB) e a apoptose (caspases 3 e 9) foram analisados durante o experimento. Os suínos que receberam pré‐condicionamento anestésico com sevoflurano apresentaram valores mais baixos de MAPK‐p38, MAPK‐P‐p38, c‐Jun N‐terminal quinases (JNK), NF‐κB p50 intranuclear e caspases (p
ISSN:0034-7094
1806-907X
DOI:10.1016/j.bjan.2018.07.002