Efectividad y toxicidad de erlotinib en la farmacoterapia del cáncer de pulmón no microcítico

• Published in: Farmacia hospitalaria 2012-03, Vol.36 (2), p.68-76
• Main Authors: Romero-Ventosa, E.Y., Mucientes-Molina, A., Pedrido-Reino, E., Lago-Rivero, N., Constenla-Caramés, L., Arias-Santos, I.
• Format: Article
• Language: Spanish
• Subjects: Adverse effects; Cáncer de pulmón no microcítico; Efectividad; Efectos adversos; Efficacy; Erlotinib; Non-small cell lung cancer
• ISSN: 1130-6343
• DOI: 10.1016/j.farma.2010.12.005

Evaluar la efectividad y toxicidad del erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Los pacientes se han seleccionado de una base de datos de dispensación a pacientes ambulatorios. El periodo de tiempo seleccionado fue de enero 2008 a enero 2010 y para la recolección de datos se empleó la historia clínica del paciente en formato electrónico y en papel. Como medida de respuesta hemos usado los criterios RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors), también hemos medido el tiempo hasta la progresión y la supervivencia global. La toxicidad se evaluó según la Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Se encontraron respuestas parciales en 5/46 pacientes y criterios de enfermedad estable en 14/46 pacientes. El tiempo hasta progresión de la enfermedad fue 4,01 meses (mediana 2,33 meses) y la supervivencia global 5,63 meses (mediana 4,67). Las toxicidades más frecuentes fueron exantema, anorexia, astenia, infecciones y efectos adversos gastrointestinales. Los pacientes que desarrollaron toxicidad cutánea tuvieron un tiempo hasta la progresión y una supervivencia global mayor (estadísticamente significativo) que el grupo que no la desarrolló (media de tiempo hasta la progresión: 7,87 meses versus 2,76; media supervivencia global: 10,74 meses versus 3,98). Los hallazgos del análisis de supervivencia indican una efectividad menor en nuestra población de pacientes en relación con otras publicaciones y las reacciones adversas describen el patrón esperado. A pesar de tener en cuenta nuestra principal limitación, el tamaño de la muestra, podría tratarse de una alternativa para los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. To evaluate the efficacy and toxicity of erlotinib in patients with non-small cell lung cancer. Patients were selected from an outpatients’ dispensing database. The time period selected was from January 2008 to January 2010. Data was collected from patient's medical history – electronic and paper based. We used Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) to measure response and measured time to progression and overall survival. Toxicity was evaluated according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). We found partial response in 5/46 patients and stable disease in 14/46 patients. Time to disease progression was 4.01 months (median 2.33 months) and overall survival was 5.63 months (median 4.67). The most common toxicities were rash, anorexia, asthenia, infection and gastrointest