Corrélations cliniques motrice, fonctionnelle et dysautonomique de l’atrophie multisystématisée parkinsonienne en 18F-FDG TEP

• Published in: Médecine nucléaire : imagerie fonctionelle et métabolique 2018-05, Vol.42 (3), p.136-136
• Main Authors: Hives, F., Pavy Le Traon, A., Brefel Courbon, C., Dupouy, J., Ory Magne, F., Hitzel, A., Rascol, O., Payoux, P.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: 18F-FDG; Neurologie
• ISSN: 0928-1258; 1878-6820
• DOI: 10.1016/j.mednuc.2018.03.014

L’atrophie multisystématisée (AMS) est une pathologie neurodégénérative rare, sporadique et progressive de l’adulte. Bien que la pathologie soit connue de longue date, sa physiopathologie n’est pas encore complètement comprise, notamment concernant la dysautonomie. L’objectif de cette étude était la recherche des corrélations entre les scores cliniques d’évaluation de l’AMS-P (parkinsonienne) et le métabolisme cérébral en tomographie par émission de positons (TEP) au 18-Fluorodeoxyglucose. Trente-trois patients présentant une AMS-P ont été évalués rétrospectivement. Tous avaient bénéficié d’une TEP cérébrale, d’une évaluation clinique complète par l’échelle spécifique Unified Multiple System Atrophy Rating Scales (UMSARS) et par 5 tests d’évaluation de la dysautonomie cardio-vasculaire. 3 des 4 composants de l’UMSARS ont été retenus : UMSARS 1 (fonctionnel,/48), UMSARS 2 (moteur,/56) et UMSARS 4 (autonomie,/5). L’évaluation de la dysautonomie était composée de la modification de la pression artérielle (PA) au lever, au tilt-test et à la contraction isométrique et de la fréquence cardiaque (FC) au lever (rapport 30/15), à la manœuvre de Valsalva et à la respiration profonde. Les recherches de corrélation ont été réalisées sur le logiciel SPM12®. Le seuil de significativité retenu était p