Paraparésie spastique héréditaire à phénotype complexe avec mutation dans le gène FA2H : description de 5 cas

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Published in:Revue neurologique 2014-04, Vol.170, p.A152-A152
Main Authors: Marelli, C., Salih, M. Ma, Nguyen, K., Mallaret, M., Drouot, N., Labauge, P., Koenig, M.
Format: Article
Language:fre
Subjects:
Ataxie
Leucodystrophies
Paraparesie spastique héréditaire
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Description
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ISSN:0035-3787
DOI:10.1016/j.neurol.2014.01.405