Association syndrome de Kartagener et épilepsie : à propos d’un enfant

• Published in: Revue neurologique 2018-04, Vol.174, p.S17-S17
• Main Authors: Dafeur, Lynda, Ahmed, Hakim Si, Daoudi, Smail
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Enfant; Kartagener; Épilepsie
• ISSN: 0035-3787
• DOI: 10.1016/j.neurol.2018.01.037

Le syndrome de Kartagener est une maladie génétique rare, autosomique récessive, caractérisée par bronchorrhées, sinusites chroniques et un situs-inversus. Nous rapportons le cas d’une association de l’épilepsie à ce syndrome. Un garç âgé de 11 ans suivi pour syndrome de Kartagener remplissant les critères cliniques et para cliniques, a présenté depuis l’âge de 07 ans des crises partielles débutant par des auras à type de métamorphospies d’abords isolées suivies de sensation céphalalgiques associées à une déviation des yeux vers la gauche et à une attitude tonique des membres supérieurs. Examen clinique : pas de retard mental, ni signes de focalisations Un EEG a été fait objectivant un foyer épileptique occipital droit. IRM cérébrale normale. Actuellement, l’enfant a reçu de la carbamazépine avec disparition totale des crises. Cet enfant présente un syndrome de Kartagener, associé à une épilepsie partielle postérieure probablement idiopathique prise au début pour une migraine, sans lésions apparente, ce qui est probablement une association fortuite rare, non décrite dans la littérature. L’association d’une épilepsie sans cause apparente à un syndrome de Kartagener, nous fait penser au rôle important de la génétique dans les épilepsies idiopathiques notamment chez les enfants.