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Altération du métabolisme de la vitamine D lors du vieillissement chez la souris

Le vieillissement est associé avec une diminution de la concentration plasmatique en 25(OH)D. On suppose classiquement qu’une telle diminution âge-dépendant est lié en grande partie à une réduction du précurseur de la vitamine D (7-déhydrocholestérol) dans l’épiderme. Néanmoins, d’autres mécanismes...

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Published in:Nutrition clinique et métabolisme 2023-05, Vol.37 (2), p.e56-e56
Main Authors: Bournot, L., Payet, T., Marcotorchino, J., Awada, M., Rouquet, T., Reboul, E., Mounien, L., Roux, J., Bariohay, B., Landrier, J.F.
Format: Article
Language:fre
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Description
Summary:Le vieillissement est associé avec une diminution de la concentration plasmatique en 25(OH)D. On suppose classiquement qu’une telle diminution âge-dépendant est lié en grande partie à une réduction du précurseur de la vitamine D (7-déhydrocholestérol) dans l’épiderme. Néanmoins, d’autres mécanismes âge-dépendant pourraient participer à cette diminution de la valeur plasmatique de la 25(OH)D et notamment la 25-hydroxylation hépatique, le stockage adipeux ou la clairance rénale. Ainsi, nous avons étudier l’effet du vieillissement sur le métabolisme de la vitamine D dans les principaux organes impliqués dans son homéostasie. Des souris C57BL/6JRJ jeunes (6 mois) ont été comparé à des souris âgées (23 mois). Nous avons déterminé le niveau circulant de la vitamine D et de la 25(OH)D, l’expression des gènes codant pour les acteurs majeurs de la 25-hydroxylation (Cyp2r1, Cyp27a1, Cyp2j6, Cyp3a11) dans le foie, l’expression des gènes codant pour les acteurs majeurs de la 1,25-hydroxylation (Cyp27b1) dans les reins et également l’expression des gènes codant pour des protéines de transport, les récepteurs, le captage et l’inactivation de la vitamine D (respectivement, Vdbp, Vdr, Mégaline, Cubiline, Cyp24a1, Cyp3a11) dans le foie et les reins. Nous avons également déterminé l’expression génique des gènes précédents dans le tissu adipeux blanc, le tissu majeur du stockage de la vitamine D. Chez les souris âgées de 23 mois, nous observons une réduction du taux de 25(OH)D circulant mais aucune modification du taux circulant de D3 comparé aux souris âgées de 6 mois. L’expression génique de Cyp27a1, Cyp3a11, Cyp2j6 (avec une tendance à la diminution pour Cyp2r1) est diminué dans le foie chez les souris âgés, suggérant une diminution de la capacité hépatique de production de la 25(OH)D. L’expression génique de Cyp27b1 est augmentée dans les reins chez les souris âgés, qui est cohérente avec la diminution des valeurs plasmatiques de 25(OH)D. Enfin, nos résultats montrent une augmentation de l’expression génique de Cyp27a1, Cyp2j6 et Cyp27b1 dans le tissu adipeux blanc, suggérant une augmentation de la mise en réserve de la 25(OH)D. Ces données suggèrent fortement que le métabolisme de la vitamine D est affecté au niveau transcriptionnel chez les souris âgées, en particulier dans le foie et le tissu adipeux. De telles altérations pourraient contribuer à réduire les niveaux circulant de 25(OH)D chez les personnes âgées.
ISSN:0985-0562
1768-3092
DOI:10.1016/j.nupar.2023.03.101