Perfil biométrico, histomorfométrico e bioquímico no tratamento com atorvastatina cálcica de ratas com osteoporose induzida com dexametasona

• Published in: Revista brasileira de ortopedia 2018-09, Vol.53 (5), p.607-613
• Main Authors: Ferreira Junior, Davilson Bragine, Pizziolo, Virgínia Ramos, Oliveira, Tânia Toledo de, Matta, Sérgio Luis Pinto da, Píccolo, Mayra Soares, Queiroz, José Humberto de
• Format: Article
• Language: Portuguese
• Subjects: Alendronate; Alendronato; Alkaline phosphatase; Bone histomorphometry; Difosfonatos; Diphosphonates; Fosfatase alcalina; Glicocorticóide; Glucocorticoid; Histomorfometria óssea
• ISSN: 0102-3616; 1982-4378
• DOI: 10.1016/j.rbo.2017.06.018

Avaliar os efeitos da atorvastatina cálcica no tratamento da osteoporose induzida com dexametasona. A indução da osteoporose consistiu na administração de dexametasona na dose de 7,5mg/kg de peso corporal, por via intramuscular, uma vez por semana durante quatro semanas, à exceção dos animais do grupo controle (G1). Os animais foram distribuídos nos seguintes grupos: G1 (grupo controle sem osteoporose), G2 (grupo controle com osteoporose sem tratamento), G3 (grupo controle com osteoporose tratado com alendronato de sódio 0,2mg/kg) e G4 (grupo com osteoporose tratado com atorvastatina cálcica 1,2mg/kg). Após 30 e 60 dias do início do tratamento dos animais, foram feitas as dosagens dos níveis séricos de fosfatase alcalina, fosfatase alcalina óssea, avaliação biométrica e histomorfométrica óssea. Em relação às análises biométricas e histomorfométricas, aos 60 dias de tratamento o G4 apresentou densidade óssea (índice Seedor), densidade trabecular óssea e espessura da cortical de 0,222 ± 0,004g/cm, 59,167 ± 2,401% e 387,501 ± 8,573μm, respectivamente, com diferença positiva, estatisticamente significativa (p < 0,05), em relação ao grupo G2. Aos 30 e 60 dias de tratamento, o G4 apresentou níveis séricos de fosfatase alcalina óssea estatisticamente significativos (p < 0,05) e superiores a todos os grupos (7,451 ± 0,173μg/L e 7,473 ± 0,529μg/L, respectivamente). O tratamento com atorvastatina cálcica demonstrou a capacidade desse fármaco de aumentar a atividade osteoblástica e a atividade reparadora tecidual óssea, atuar de forma diferente do alendronato de sódio, que demonstrou atividade preponderantemente antirreabsortiva. To assess the effects of atorvastatin calcium in the treatment of dexamethasone‐induced osteoporosis. Osteoporosis induction consisted of the administration of an intramuscular dose of 7.5mg/kg of body weight of dexamethasone, once a week for four weeks, except for the control animals (G1). The animals were divided into the following groups: G1 (control group without osteoporosis), G2 (control group with untreated osteoporosis), G3 (control group with osteoporosis treated with sodium alendronate 0.2mg/kg) and G4 (group with osteoporosis treated with atorvastatin calcium 1.2mg/kg). Serum alkaline phosphatase, bone alkaline phosphatase, and biometric and bone histomorphometric assessments were performed after 30 and 60 days of treatment onset. In relation to the biometric and histomorphometric analyses, at 60 days of treatment, G4 presented bo