Prise en charge des urgences allergiques graves en Belgique : aperçu et réflexions

• Published in: Revue française d'allergologie (2009) 2014-11, Vol.54 (7), p.494-499
• Main Authors: Pirson, F., Van der Brempt, X., Doyen, V., Schneider, E., Pékus, V., De Lovinfosse, S., Bilem, N., Dezfoulian, B., Verschuren, F., Nootens, C.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Anaphylaxie grave; Anaphylaxis; Anaphylaxis registry; Auto-injecteur d’adrénaline; Emergency care; Epinephrine; Généralités; Immunopathologie; Registre d’anaphylaxie; Sciences biologiques et medicales; Sciences medicales; Urgence allergique
• ISSN: 1877-0320; 1877-0312; 1877-0320
• DOI: 10.1016/j.reval.2014.02.003

Les auteurs présentent une analyse rétrospective des déclarations d’anaphylaxie grave effectuées par les médecins spécialistes allergologues belges sur le Réseau français allergo-vigilance de 2011 à 2012. En l’absence de registre national, les données partielles analysées révèlent que leur prise en charge immédiate reste insuffisante quant à l’évaluation de la sévérité, au délai d’administration d’adrénaline, aux conditions de transport vers les urgences et au temps de surveillance en salle d’urgence quel que soit l’âge des patients. Créer un registre national d’anaphylaxies permettrait d’évaluer régulièrement et ainsi améliorer la qualité de la prise en charge ; il constituerait également une bonne base de données et servirait d’outil pour des études épidémiologiques. The authors present a retrospective analysis of reports of severe anaphylactic reactions made by Belgian allergists to the French Allergy Vigilance Network from 2011 to 2012. In the absence of a national anaphylaxis registry in Belgium, an incomplete analysis of the available data revealed that immediate management of the cases was inadequate with respect to evaluation of the severity of the reaction, the delay in administration of adrenalin, details of the patients’ transport to an Emergency Room, and the duration under medical observation in the Emergency Room, whatever the patients’ age. Creation of a national anaphylaxis registry would provide a means for regular evaluation and thus could lead to improvement in the quality of the management; it would also form an excellent data bank, which could serve as a tool for epidemiological studies.