Vivre avec une dermatite atopique : caractérisation de profils de patients selon l’impact de la dermatite atopique sur leur vie

• Published in: Revue française d'allergologie (2009) 2023-04, Vol.63 (3), p.103459, Article 103459
• Main Authors: Misery, L., Halioua, B., Le Fur, G., Taieb, C., Lamirand, A., Richard, M.A.
• Format: Article
• Language: fre
• ISSN: 1877-0320; 1877-0320
• DOI: 10.1016/j.reval.2023.103459

L’impact cumulatif de la dermatite atopique (DA) sur la vie des patients est souvent sous-estimé et méconnu. Cette étude visait à mieux appréhender, selon le point de vue des patients, les différentes facettes de l’impact de la DA sur leur vie et à identifier les patients les plus affectés. Analyse des données d’une étude transversale conduite en 2021 auprès de patients adultes avec DA, recrutés via l’association de patients « Association française de l’eczéma ». Une enquête en ligne recueillait auprès des patients des données sur la qualité de vie (DLQI, critère principal et SF-12), le stress perçu (PSS-10), le sommeil (ESS), les projets de vie (Major Life Changing Decision Profile, MLCDP, questionnaire récemment validé en français) et la sévérité de la maladie d’après le patient (POEM). Une analyse par regroupement hiérarchique a permis de définir des profils homogènes de patients basés sur l’impact de la DA sur leur qualité de vie et de décrire les caractéristiques des patients au sein de chaque profil. Les 1209 patients inclus étaient âgés de 45,5±14,1 ans en moyenne, en majorité de sexe féminin (62,4 %), en activité professionnelle (73,0 %) et en affection de longue durée (ALD) dans 32,6 % des cas. Les 228 patients dont la vie était la plus impactée (18,9 %) étaient significativement plus jeunes, de sexe masculin, en activité professionnelle, en ALD, avec une DA plus sévère et en aggravation actuelle, une prise en charge thérapeutique avancée (injectable±oral±topique), un suivi psychologique plus fréquent, ainsi que des sous-scores du MLCDP plus altérés (vie sociale et travail en particulier). Cette étude, basée sur le point de vue des patients eux-mêmes, a permis d’identifier et de caractériser les patients dont la vie était la plus impactée par leur DA. L’accumulation des effets négatifs de la DA sur la vie de ces patients, notamment sur leurs projets de vie évalués pour la première fois dans le cadre de cette étude, doit être prise en compte dans leur prise en charge.