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La polysensibilisation médicamenteuse existe aussi au cours des exanthèmes maculo-papuleux

(contexte de la recherche) La polysensibilisation médicamenteuse est fréquemment décrite dans les toxidermies sévères comme le DRESS. Nous rapportons un cas de toxidermie non sévère, de type exanthème maculo-papuleux avec polysensibilisation à différentes molécules administrées de manière concomitan...

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Published in:Revue française d'allergologie (2009) 2024-04, Vol.64, p.103959, Article 103959
Main Authors: Carrasquilla-Capilla, A., Garreau, A.C., Jaulent, L., Bourdenet, V., Lejay, S., Hacard, F., Bérard, F., Tauber, M.
Format: Article
Language:fre
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container_title Revue française d'allergologie (2009)
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creator Carrasquilla-Capilla, A.
Garreau, A.C.
Jaulent, L.
Bourdenet, V.
Lejay, S.
Hacard, F.
Bérard, F.
Tauber, M.
description (contexte de la recherche) La polysensibilisation médicamenteuse est fréquemment décrite dans les toxidermies sévères comme le DRESS. Nous rapportons un cas de toxidermie non sévère, de type exanthème maculo-papuleux avec polysensibilisation à différentes molécules administrées de manière concomitante. Illustrer à travers un cas clinique, l’existence de la polysensibilisation au cours de l’EMP médicamenteux à l’aide d’une approche combinant explorations allergologiques classiques et analyse moléculaire sur biopsies cutanées. Un patient de 65 ans présentait un EMP à J6 de l’administration de IOMERON, TIENAM et CLINDAMYCINE et J8 de BACTRIM et TAZOCILLINE, avec récidive précoce (15jours d’intervalle) lors de la reprise de TAZOCILLINE à J8 et J1 d’une injection de IOMERON. Aucun critère de sévérité clinique ou biologique n’était objectivé. Des explorations allergologiques à lecture retardée étaient réalisées à distance par patch test et IDR pures. Des biopsies de tests cutanés étaient réalisées (avec contrôle peau saine) pour RT-PCR quantitative. Lecture des tests à 96h : – BACTRIM : patch test et IDR négatifs, – CLINDAMYCINE : patch test ++ et IDR+, – IOMERON : patch test +++ et IDR+, – TIENAM : patch test négatif et IDR+, – TAZOCILLINE : patch test négatif et IDR+. Bactrim réintroduit sans récidive. L’analyse moléculaire retrouvait : – Patch test Bactrim : Pas d’infiltration de lymphocytes T (LT) CD4+ et CD8+, pas d’augmentation de l’expression des biomarqueurs inflammatoires testés par rapport à la peau saine, – IDR Clindamycine, Iomeron, Tienam et Tazocilline : infiltration de LT CD4+ et CD8+ et augmentation de l’expression des biomarqueurs GrB, IFNg et GrN par rapport à la peau saine confirmant une signature allergique et par conséquent la polysensibilisation à 4 médicaments au cours des EMP présentés par le patient. La polysensibilisation médicamenteuse n’est pas réservée aux toxidermies sévères. Il s’agit d’un événement rare rapporté dans moins d’1 % des cas testés d’après la littérature. Notre cas illustre l’intérêt de tester toutes les molécules suspectes dans une toxidermie bénigne même si un premier coupable a été identifié.
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Nous rapportons un cas de toxidermie non sévère, de type exanthème maculo-papuleux avec polysensibilisation à différentes molécules administrées de manière concomitante. Illustrer à travers un cas clinique, l’existence de la polysensibilisation au cours de l’EMP médicamenteux à l’aide d’une approche combinant explorations allergologiques classiques et analyse moléculaire sur biopsies cutanées. Un patient de 65 ans présentait un EMP à J6 de l’administration de IOMERON, TIENAM et CLINDAMYCINE et J8 de BACTRIM et TAZOCILLINE, avec récidive précoce (15jours d’intervalle) lors de la reprise de TAZOCILLINE à J8 et J1 d’une injection de IOMERON. Aucun critère de sévérité clinique ou biologique n’était objectivé. Des explorations allergologiques à lecture retardée étaient réalisées à distance par patch test et IDR pures. Des biopsies de tests cutanés étaient réalisées (avec contrôle peau saine) pour RT-PCR quantitative. Lecture des tests à 96h : – BACTRIM : patch test et IDR négatifs, – CLINDAMYCINE : patch test ++ et IDR+, – IOMERON : patch test +++ et IDR+, – TIENAM : patch test négatif et IDR+, – TAZOCILLINE : patch test négatif et IDR+. Bactrim réintroduit sans récidive. L’analyse moléculaire retrouvait : – Patch test Bactrim : Pas d’infiltration de lymphocytes T (LT) CD4+ et CD8+, pas d’augmentation de l’expression des biomarqueurs inflammatoires testés par rapport à la peau saine, – IDR Clindamycine, Iomeron, Tienam et Tazocilline : infiltration de LT CD4+ et CD8+ et augmentation de l’expression des biomarqueurs GrB, IFNg et GrN par rapport à la peau saine confirmant une signature allergique et par conséquent la polysensibilisation à 4 médicaments au cours des EMP présentés par le patient. La polysensibilisation médicamenteuse n’est pas réservée aux toxidermies sévères. Il s’agit d’un événement rare rapporté dans moins d’1 % des cas testés d’après la littérature. Notre cas illustre l’intérêt de tester toutes les molécules suspectes dans une toxidermie bénigne même si un premier coupable a été identifié.</description><identifier>ISSN: 1877-0320</identifier><identifier>EISSN: 1877-0320</identifier><identifier>DOI: 10.1016/j.reval.2024.103959</identifier><language>fre</language><publisher>Elsevier Masson SAS</publisher><ispartof>Revue française d'allergologie (2009), 2024-04, Vol.64, p.103959, Article 103959</ispartof><rights>2024</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Carrasquilla-Capilla, A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Garreau, A.C.</creatorcontrib><creatorcontrib>Jaulent, L.</creatorcontrib><creatorcontrib>Bourdenet, V.</creatorcontrib><creatorcontrib>Lejay, S.</creatorcontrib><creatorcontrib>Hacard, F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Bérard, F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Tauber, M.</creatorcontrib><title>La polysensibilisation médicamenteuse existe aussi au cours des exanthèmes maculo-papuleux</title><title>Revue française d'allergologie (2009)</title><description>(contexte de la recherche) La polysensibilisation médicamenteuse est fréquemment décrite dans les toxidermies sévères comme le DRESS. 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Lecture des tests à 96h : – BACTRIM : patch test et IDR négatifs, – CLINDAMYCINE : patch test ++ et IDR+, – IOMERON : patch test +++ et IDR+, – TIENAM : patch test négatif et IDR+, – TAZOCILLINE : patch test négatif et IDR+. Bactrim réintroduit sans récidive. L’analyse moléculaire retrouvait : – Patch test Bactrim : Pas d’infiltration de lymphocytes T (LT) CD4+ et CD8+, pas d’augmentation de l’expression des biomarqueurs inflammatoires testés par rapport à la peau saine, – IDR Clindamycine, Iomeron, Tienam et Tazocilline : infiltration de LT CD4+ et CD8+ et augmentation de l’expression des biomarqueurs GrB, IFNg et GrN par rapport à la peau saine confirmant une signature allergique et par conséquent la polysensibilisation à 4 médicaments au cours des EMP présentés par le patient. La polysensibilisation médicamenteuse n’est pas réservée aux toxidermies sévères. Il s’agit d’un événement rare rapporté dans moins d’1 % des cas testés d’après la littérature. 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Lecture des tests à 96h : – BACTRIM : patch test et IDR négatifs, – CLINDAMYCINE : patch test ++ et IDR+, – IOMERON : patch test +++ et IDR+, – TIENAM : patch test négatif et IDR+, – TAZOCILLINE : patch test négatif et IDR+. Bactrim réintroduit sans récidive. L’analyse moléculaire retrouvait : – Patch test Bactrim : Pas d’infiltration de lymphocytes T (LT) CD4+ et CD8+, pas d’augmentation de l’expression des biomarqueurs inflammatoires testés par rapport à la peau saine, – IDR Clindamycine, Iomeron, Tienam et Tazocilline : infiltration de LT CD4+ et CD8+ et augmentation de l’expression des biomarqueurs GrB, IFNg et GrN par rapport à la peau saine confirmant une signature allergique et par conséquent la polysensibilisation à 4 médicaments au cours des EMP présentés par le patient. La polysensibilisation médicamenteuse n’est pas réservée aux toxidermies sévères. Il s’agit d’un événement rare rapporté dans moins d’1 % des cas testés d’après la littérature. 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ispartof Revue française d'allergologie (2009), 2024-04, Vol.64, p.103959, Article 103959
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