Une camptocormie avec atteinte trigéminale : la myosite à anti-Ku

• Published in: La revue de medecine interne 2016-06, Vol.37, p.A124-A125
• Main Authors: De Almeida Chaves, S., Dufranc, E., Porel, T., Potin, P., Pugnet, G., Moulis, G., Thomas, C., Faruch-Bilfeld, M., Arlet, P., Sailler, L., Astudillo, L.
• Format: Article
• Language: fre
• ISSN: 0248-8663; 1768-3122
• DOI: 10.1016/j.revmed.2016.04.079

Nous rapportons le cas d’une myosite inflammatoire avec anticorps anti-Ku s’exprimant par une camptocormie. Il existait une atteinte neurologique associée aux anti-Ku très rarement décrite : l’atteinte trigéminale. Une femme de 69ans présente depuis 2ans des paresthésies péribuccales. Ces paresthésies ont débuté dans la face interne des joues et au niveau lingual, puis elle a développé une sensation de dents longues. Les paresthésies se sont ensuite étendues progressivement vers la lèvre supérieure, puis les joues. Depuis un an, elle présente également un phénomène de Raynaud des mains, touchant les pouces. Depuis un mois, apparaît progressivement une camptocormie. L’examen clinique retrouve des dysesthésies dans le territoire du trijumeau V2 et V3, ainsi qu’une camptocormie réductible. Le reste de l’examen est sans particularité. On ne retrouve pas de syndrome sec, pas de sclérose cutanée, pas de télangiectasie. Il n’y a pas de troubles de la déglutition. Sur le plan biologique, il existe des CPK augmentés à 250 (N