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Étude de l’homéostasie protéases-inhibiteurs au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
La physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) est multifactorielle. Le microbiote via le déséquilibre sérine protéase-inhibiteur joue un rôle important dans ces maladies. Étudier les protéines fécales et la balance sérines protéases-inhibiteurs chez des patients att...
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Published in: | La revue de medecine interne 2021-12, Vol.42, p.A402-A403 |
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Format: | Article |
Language: | fre |
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Summary: | La physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) est multifactorielle. Le microbiote via le déséquilibre sérine protéase-inhibiteur joue un rôle important dans ces maladies.
Étudier les protéines fécales et la balance sérines protéases-inhibiteurs chez des patients atteints de MICI.
Il s’agit d’une étude prospective réalisée entre janvier 2015 et décembre 2016. Ont été inclus dans l’étude tous les patients atteints de MICI, naïfs de traitements et des témoins indemnes de toute pathologie digestive. Le diagnostic de MICI était retenu sur des critères clinico-biologiques, endoscopiques et histologiques. Sur un recueil des selles et après extraction des eaux fécales, un dosage du taux de protéines des eaux fécales (TPF) et une étude de l’activité protéolytique (APF) ont été faits. Les données ont été saisies et analysées par un logiciel SPSS v.23. Le seuil de signification statistique a été fixé à 0,05.
Au total, 41 patients atteints de MICI (16 rectocolites ulcéro-hémorragiques (RCH)et 25 maladies de Crohn (MC)) et 10 témoins ont été inclus dans l’étude. L’âge moyen était de 39 vs 46 ans. Le TPF moyen et l’APF étaient plus élevés chez lesMICI respectivement (63,5mg/ml vs 13,82mg/ml ; p24,39mg/ml était prédictif d’une atteinte colique avec une VPP=94 %. Une APF plus élevée a été associée à la présence de douleurs abdominales chez les patients atteints de MICI (112,07U/ml vs 274U/ml ; p=0,05) et de MC (26,96U/ml vs 260 |
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ISSN: | 0248-8663 1768-3122 |
DOI: | 10.1016/j.revmed.2021.10.111 |