Quelles sont les connaissances, les perceptions et les pratiques des patients suivis pour polyarthrite rhumatoïde à propos de leur maladie ?

• Published in: Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993) 2022-12, Vol.89, p.A206-A206
• Main Authors: Honsali, R., Tahiri, L., Farih, S., Rkain, H., Razine, R., Elhilali, S., Zeghari, Z., Eljoumani, T., Bahloul, S., Ez-Zaoui, S., Kronbi, F., Alami, N., Allali, F.
• Format: Article
• Language: fre
• ISSN: 1169-8330
• DOI: 10.1016/j.rhum.2022.10.312

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une affection chronique, invalidante, qui altère la qualité de vie. L’objectif de l’étude était d’évaluer les connaissances, la perception et les pratiques des patients marocains atteints de polyarthrite rhumatoïde, et de déterminer les facteurs qui leurs sont associés. Ainsi, il sera possible de mettre en place un programme d’éducation ciblé pour une meilleure adhésion aux traitements. Il s’agit d’une étude descriptive et analytique monocentrique des patients suivis pour PR à l’hôpital universitaire Al Ayachi, Salé, Maroc ; et des patients adhérents à l’Association marocaine de lutte contre la polyarthrite rhumatoïde (AMP), de décembre 2021 à juillet 2022. Le consentement de la population étudiée était libre et éclairé. Le questionnaire par entrevue a été développé par l’équipe de rhumatologues, comprenant des données sociodémographiques, des connaissances (physiopathologie, symptomatologie, traitement et suivi), la perception sur la maladie et les pratiques. L’analyse des données a été réalisée par le logiciel SPSS 13.0. Nous avons recruté 200 patients. L’âge moyen était de 55,1 ans±12,0, majoritairement des femmes (91 %). Plus de la moitié de la population (57,5 %) était analphabètes et seulement 5,5 % des patients avaient fait des études universitaires. Les ¾ de la population étaient issus de milieu urbain (74,5 %) et 93 % ne travaillaient pas. Parmi les patients, 64,5 % identifiaient correctement la nature de la PR comme étant une maladie auto-immune. Parmi les malades, 72,5 % considéraient la PR comme une maladie incurable. Le méthotrexate était considéré à la fois comme traitement symptomatique (66 %) et traitement de fond (71 %). Cinquante-six pour cent ne savaient pas ce qu’est un biomédicament, 82,1 % ignoraient que l’infection est un effet indésirable du biomédicament, et 98 % n’avaient aucune notion de ce qu’est un biosimilaire. Ce niveau de connaissance était meilleur chez les patients instruits que chez les patients analphabètes avec p value significatif (p=0,012). Cinquante pour cent des patients ont eu recours à la médecine complémentaire pour soulager leurs symptômes, la pratique utilisée en premier lieu était le cupping thérapie (22 %). Le médecin représentait la source d’information la plus fiable des malades (65,5 %), l’internet (28 %), alors que l’association de patients venait en dernier lieu (2 %). Les connaissances des patients sur la PR étaient clairement déficientes. L’amélioration des connaissa