Multiple transfusions for sickle cell disease in the Democratic Republic of Congo: The importance of the hepatitis C virus

• Published in: Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine 2010-10, Vol.17 (4), p.254-259
• Main Authors: Batina Agasa, S., Dupont, E., Kayembe, T., Molima, P., Malengela, R., Kabemba, S., Andrien, M., Lambermont, M., Cotton, F., Vertongen, F., Gulbis, B.
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Allo-immunisation; Alloimmunisation; Anemias. Hemoglobinopathies; Anesthesia. Intensive care medicine. Transfusions. Cell therapy and gene therapy; Biological and medical sciences; Blood. Blood and plasma substitutes. Blood products. Blood cells. Blood typing. Plasmapheresis. Apheresis; Democratic Republic of Congo; Diseases of red blood cells; Drépanocytose; Hematologic and hematopoietic diseases; Hepatitis C virus; Hépatite virale C; Medical sciences; Multiple transfusions; République Démocratique du Congo; Sickle cell disease; Transfusions multiples; Transfusions. Complications. Transfusion reactions. Cell and gene therapy
• ISSN: 1246-7820
• DOI: 10.1016/j.tracli.2010.09.002

Improvement of transfusion security in sub-Saharan countries requires the determination of priorities taking into account the specific context. One hundred and forty patients with sickle cell disease (SCD) from one clinical centre for SCD in Kisangani, DRC were tested for HBsAg, anti-HIV antibodies, anti-HCV antibodies and for alloantibodies against red blood cells and human leucocyte antigens (HLA). Thirteen patients had not been transfused and were free of HBV, HIV or HCV infection. HBV, HIV and HCV infections were detected in 2/127 (1.6%), 1/127 (0.9%) and 10/127 (7.9%) transfused patients, respectively. All ten cases of HCV infection were associated with patients who had transfusions prior to the introduction of HCV testing in 2004 ( P = 0.043). Red blood cells and HLA alloantibodies were detected in 13/127 (10%) and 2/127 (1.6%), respectively. HCV testing should be a priority. The rhesus (Rh) phenotype, mainly the RhD antigen and the Kell antigen should be assessed in SCD patients. Further extended phenotyping and deleucocytation should not be considered as priorities. L’amélioration de la sécurité transfusionnelle en pays sub-sahariens requiert la détermination des priorités prenant en compte des contextes locales. Cent quarante patients drépanocytaires d’un centre pour anémie SS à Kisangani en République démocratique du Congo ont été testés pour le HBsAg, les anticorps anti-HIV, anti-HHC, ainsi que pour des anticorps antiérythrocytaires et anti-HLA. Treize patients, non transfusés, n’étaient pas porteurs des marqueurs de VHB, VIH et VHC. Le HBsAg, les anticorps anti-VIH et anti-VHC ont été retrouvés respectivement chez 2/127 (1,6 %), 1/127 (0,9 %) et 10/127 (7,9 %) des patients transfusés. Tous les dix patients séropositifs au VHC ont été ceux qui avaient commencé à être transfusé avant 2004 ( p = 0,043), année de l’introduction du test de dépistage du VHC. Respectivement, 13/127 (10 %) et 2/127 (1,6 %) des patients avaient des anticorps anti-érythrocytaires et anti-HLA. Le dépistage des anticorps anti-VHC doit être une priorité. Le phénotypage Rh, principalement l’antigène D et l’antigène Kell doivent être de mise chez les patients drépanocytaires. Le phénotypage étendu et la déleucocytation ne sont pas encore une priorité.