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Is Serum Magnesium Estimate Necessary in Patients with Eclampsia on Magnesium Sulphate?
The therapeutic index of magnesium is said to be low, hence, there are fears of toxicity when used as anticonvulsant in eclamptic patients. The objective of this study was to determine the serum levels of magnesium in eclamptic patients treated with magnesium sulphate and relate the levels with clin...
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Published in: | African journal of reproductive health 2005-04, Vol.9 (1), p.128-132 |
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Main Authors: | , |
Format: | Article |
Language: | English |
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container_title | African journal of reproductive health |
container_volume | 9 |
creator | Ekele, B. A. Badung, S. L. H. |
description | The therapeutic index of magnesium is said to be low, hence, there are
fears of toxicity when used as anticonvulsant in eclamptic patients.
The objective of this study was to determine the serum levels of
magnesium in eclamptic patients treated with magnesium sulphate and
relate the levels with clinical indicators. It was a prospective study
involving consecutive eclamptic patients that were managed between
January and December 2002, with magnesium sulphate as the sole
anticonvulsant agent, using a modified Pritchard regimen. Blood samples
were taken before the administration of the loading and maintenance
doses of magnesium sulphate and serum levels of magnesium were
estimated using the Jenway 605 colorimeter. There were 19 patients and
72 blood samples. The mean baseline serum magnesium was 0.72 ±
0.10mmol/L while serum magnesium levels when the patients were on
treatment ranged from 1.95 to 2.82mmol/L. No serum magnesium level was
greater than 3.0mmol/L and none of the patients had clinical evidence
of magnesium toxicity. We conclude that serum magnesium levels in these
patients were within the therapeutic range, therefore, routine
estimation of this cation is not necessary. Even where the laboratory
facility is available, it is suggested that serum estimation be limited
to cases where clinical monitors suggest toxicity. (Afr J Reprod Health
2005; 9[1]: 128-132)
Faut-il évaluer les concentrations sériques du magnesium chez
les malades éclamptiques qui suivent un traitement du sulfate de
magnesium? On dit que l'indice thérapeutique du magnesium est bas,
donc l'on craint la toxicité quand il est employé comme un
anticonvulsivant chez les malades éclamptiques. Cette étude
avait pour objectif d'évaluer les concentrations sériques du
magnesium chez les malades qui suivent un traitement du sulfate de
magnesium et d'établir un rapport de ces concentrations avec des
moniteurs cliniques. Nous avons mené une étude prospective
des malades éclamptiques consécutives qui suivaient un
traitement entre janvier et décembre 2002 en utilisant le sulfate
de magnesium comme le seul anticonvulsivant à l'aide d'un
Schéma de Pritchard modifié. Des échantillons de sang
ont été prélevés avant d'administrer la dose
d'attaque et la dose d'entrentien du sulfate du magnesium; des
concentrations sériques du magnesium ont été
estimée à l'aide d'un colorimètre de Jenway 605. Il y
avait 19 malades et 72 échantillons de sang. La ligne de base
moyenne de la sérique du magnesium était 0,72 |
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fears of toxicity when used as anticonvulsant in eclamptic patients.
The objective of this study was to determine the serum levels of
magnesium in eclamptic patients treated with magnesium sulphate and
relate the levels with clinical indicators. It was a prospective study
involving consecutive eclamptic patients that were managed between
January and December 2002, with magnesium sulphate as the sole
anticonvulsant agent, using a modified Pritchard regimen. Blood samples
were taken before the administration of the loading and maintenance
doses of magnesium sulphate and serum levels of magnesium were
estimated using the Jenway 605 colorimeter. There were 19 patients and
72 blood samples. The mean baseline serum magnesium was 0.72 ±
0.10mmol/L while serum magnesium levels when the patients were on
treatment ranged from 1.95 to 2.82mmol/L. No serum magnesium level was
greater than 3.0mmol/L and none of the patients had clinical evidence
of magnesium toxicity. We conclude that serum magnesium levels in these
patients were within the therapeutic range, therefore, routine
estimation of this cation is not necessary. Even where the laboratory
facility is available, it is suggested that serum estimation be limited
to cases where clinical monitors suggest toxicity. (Afr J Reprod Health
2005; 9[1]: 128-132)
Faut-il évaluer les concentrations sériques du magnesium chez
les malades éclamptiques qui suivent un traitement du sulfate de
magnesium? On dit que l'indice thérapeutique du magnesium est bas,
donc l'on craint la toxicité quand il est employé comme un
anticonvulsivant chez les malades éclamptiques. Cette étude
avait pour objectif d'évaluer les concentrations sériques du
magnesium chez les malades qui suivent un traitement du sulfate de
magnesium et d'établir un rapport de ces concentrations avec des
moniteurs cliniques. Nous avons mené une étude prospective
des malades éclamptiques consécutives qui suivaient un
traitement entre janvier et décembre 2002 en utilisant le sulfate
de magnesium comme le seul anticonvulsivant à l'aide d'un
Schéma de Pritchard modifié. Des échantillons de sang
ont été prélevés avant d'administrer la dose
d'attaque et la dose d'entrentien du sulfate du magnesium; des
concentrations sériques du magnesium ont été
estimée à l'aide d'un colorimètre de Jenway 605. Il y
avait 19 malades et 72 échantillons de sang. La ligne de base
moyenne de la sérique du magnesium était 0,72±0,
10mmol/L alors que les concentrations sériques du magnesium
pendant que les malades suivaient le traitement variaient de 1.95
à 2,82mmol/L. Il n'y avait aucune concentration sérique du
magnesium qui était supérieure à 3,0mme/L et aucune des
malades n'avait une évidence d'une toxicité du magnesium.
Nous affirmons en conclusion que les concentrations sériques chez
ces malades étaitent dans les limites thérapeutiques. En
conséquence, l'évaluation de routine de ce cation n'est pas
nécessaire. Même là où les structures de
laboratoire ne sont pas disponibles, nous proposons que
l'évaluation sérique soit limitée aux cas où les
moniteurs cliniques indiquent la toxicité.(Rev Afr Santé
Reprod 2005; 9[1]: 128-132)</description><identifier>ISSN: 1118-4841</identifier><identifier>DOI: 10.2307/3583167</identifier><identifier>PMID: 16104662</identifier><language>eng</language><publisher>Nigeria: Women's Health and Action Research Centre</publisher><subject>Adolescent ; Adult ; Anticonvulsants ; Biological Availability ; Blood ; Cohort Studies ; Developing Countries ; Dosage ; Dose-Response Relationship, Drug ; Drug Administration Schedule ; Eclampsia ; Eclampsia - blood ; Eclampsia - diagnosis ; Eclampsia - drug therapy ; Eclampsia, serum, magnesium, toxicity, anticonvulsant ; Female ; Follow-Up Studies ; Humans ; Infusions, Intravenous ; Intravenous injections ; Magnesium ; Magnesium - blood ; Magnesium Sulfate - therapeutic use ; Maternal mortality rates ; Medical treatment ; Monitoring, Physiologic - methods ; Nigeria ; Preeclampsia ; Pregnancy ; Pregnancy Outcome ; Risk Assessment ; Severity of Illness Index ; Sulfates</subject><ispartof>African journal of reproductive health, 2005-04, Vol.9 (1), p.128-132</ispartof><rights>Copyright 2005 - Women's Health and Action Research Centre</rights><rights>Copyright 2005 Women's Health and Action Research Centre</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-b2957-99a2d0a10a4b9686172495da08f478cf1b9a52f53df87507d7150ca925b55b4a3</citedby></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://www.jstor.org/stable/pdf/3583167$$EPDF$$P50$$Gjstor$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://www.jstor.org/stable/3583167$$EHTML$$P50$$Gjstor$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925,58238,58471</link.rule.ids><backlink>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16104662$$D View this record in MEDLINE/PubMed$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Ekele, B. A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Badung, S. L. H.</creatorcontrib><title>Is Serum Magnesium Estimate Necessary in Patients with Eclampsia on Magnesium Sulphate?</title><title>African journal of reproductive health</title><addtitle>Afr J Reprod Health</addtitle><description>The therapeutic index of magnesium is said to be low, hence, there are
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The objective of this study was to determine the serum levels of
magnesium in eclamptic patients treated with magnesium sulphate and
relate the levels with clinical indicators. It was a prospective study
involving consecutive eclamptic patients that were managed between
January and December 2002, with magnesium sulphate as the sole
anticonvulsant agent, using a modified Pritchard regimen. Blood samples
were taken before the administration of the loading and maintenance
doses of magnesium sulphate and serum levels of magnesium were
estimated using the Jenway 605 colorimeter. There were 19 patients and
72 blood samples. The mean baseline serum magnesium was 0.72 ±
0.10mmol/L while serum magnesium levels when the patients were on
treatment ranged from 1.95 to 2.82mmol/L. No serum magnesium level was
greater than 3.0mmol/L and none of the patients had clinical evidence
of magnesium toxicity. We conclude that serum magnesium levels in these
patients were within the therapeutic range, therefore, routine
estimation of this cation is not necessary. Even where the laboratory
facility is available, it is suggested that serum estimation be limited
to cases where clinical monitors suggest toxicity. (Afr J Reprod Health
2005; 9[1]: 128-132)
Faut-il évaluer les concentrations sériques du magnesium chez
les malades éclamptiques qui suivent un traitement du sulfate de
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anticonvulsivant chez les malades éclamptiques. Cette étude
avait pour objectif d'évaluer les concentrations sériques du
magnesium chez les malades qui suivent un traitement du sulfate de
magnesium et d'établir un rapport de ces concentrations avec des
moniteurs cliniques. Nous avons mené une étude prospective
des malades éclamptiques consécutives qui suivaient un
traitement entre janvier et décembre 2002 en utilisant le sulfate
de magnesium comme le seul anticonvulsivant à l'aide d'un
Schéma de Pritchard modifié. Des échantillons de sang
ont été prélevés avant d'administrer la dose
d'attaque et la dose d'entrentien du sulfate du magnesium; des
concentrations sériques du magnesium ont été
estimée à l'aide d'un colorimètre de Jenway 605. Il y
avait 19 malades et 72 échantillons de sang. La ligne de base
moyenne de la sérique du magnesium était 0,72±0,
10mmol/L alors que les concentrations sériques du magnesium
pendant que les malades suivaient le traitement variaient de 1.95
à 2,82mmol/L. Il n'y avait aucune concentration sérique du
magnesium qui était supérieure à 3,0mme/L et aucune des
malades n'avait une évidence d'une toxicité du magnesium.
Nous affirmons en conclusion que les concentrations sériques chez
ces malades étaitent dans les limites thérapeutiques. En
conséquence, l'évaluation de routine de ce cation n'est pas
nécessaire. Même là où les structures de
laboratoire ne sont pas disponibles, nous proposons que
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The objective of this study was to determine the serum levels of
magnesium in eclamptic patients treated with magnesium sulphate and
relate the levels with clinical indicators. It was a prospective study
involving consecutive eclamptic patients that were managed between
January and December 2002, with magnesium sulphate as the sole
anticonvulsant agent, using a modified Pritchard regimen. Blood samples
were taken before the administration of the loading and maintenance
doses of magnesium sulphate and serum levels of magnesium were
estimated using the Jenway 605 colorimeter. There were 19 patients and
72 blood samples. The mean baseline serum magnesium was 0.72 ±
0.10mmol/L while serum magnesium levels when the patients were on
treatment ranged from 1.95 to 2.82mmol/L. No serum magnesium level was
greater than 3.0mmol/L and none of the patients had clinical evidence
of magnesium toxicity. We conclude that serum magnesium levels in these
patients were within the therapeutic range, therefore, routine
estimation of this cation is not necessary. Even where the laboratory
facility is available, it is suggested that serum estimation be limited
to cases where clinical monitors suggest toxicity. (Afr J Reprod Health
2005; 9[1]: 128-132)
Faut-il évaluer les concentrations sériques du magnesium chez
les malades éclamptiques qui suivent un traitement du sulfate de
magnesium? On dit que l'indice thérapeutique du magnesium est bas,
donc l'on craint la toxicité quand il est employé comme un
anticonvulsivant chez les malades éclamptiques. Cette étude
avait pour objectif d'évaluer les concentrations sériques du
magnesium chez les malades qui suivent un traitement du sulfate de
magnesium et d'établir un rapport de ces concentrations avec des
moniteurs cliniques. Nous avons mené une étude prospective
des malades éclamptiques consécutives qui suivaient un
traitement entre janvier et décembre 2002 en utilisant le sulfate
de magnesium comme le seul anticonvulsivant à l'aide d'un
Schéma de Pritchard modifié. Des échantillons de sang
ont été prélevés avant d'administrer la dose
d'attaque et la dose d'entrentien du sulfate du magnesium; des
concentrations sériques du magnesium ont été
estimée à l'aide d'un colorimètre de Jenway 605. Il y
avait 19 malades et 72 échantillons de sang. La ligne de base
moyenne de la sérique du magnesium était 0,72±0,
10mmol/L alors que les concentrations sériques du magnesium
pendant que les malades suivaient le traitement variaient de 1.95
à 2,82mmol/L. Il n'y avait aucune concentration sérique du
magnesium qui était supérieure à 3,0mme/L et aucune des
malades n'avait une évidence d'une toxicité du magnesium.
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ces malades étaitent dans les limites thérapeutiques. En
conséquence, l'évaluation de routine de ce cation n'est pas
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