Polimorfismos en el gen lipoproteína lipasa como marcadores genéticos para enfermedad cerebrovascular en la población colombiana: estudio de casos y controles

Objetivo:Determinar la asociación entre los polimorfismos en el gen LPL (rs320, rs285 y rs328), y la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda en una muestra de población colombiana.Métodos:A partir de un diseño de casos y controles, se estudiaron 133 casos con enfermedad cerebrovascular isquémica...

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Published in:Colombia médica (Cali, Colombia) Colombia), 2016-10, Vol.47 (4), p.189-195
Main Authors: Velásquez Pereira, Leydi Carolina, Vargas Castellanos, Clara Inés, Silva Sieger, Federico Arturo
Format: Article
Language:eng ; spa
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Vargas Castellanos, Clara Inés
Silva Sieger, Federico Arturo
description Objetivo:Determinar la asociación entre los polimorfismos en el gen LPL (rs320, rs285 y rs328), y la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda en una muestra de población colombiana.Métodos:A partir de un diseño de casos y controles, se estudiaron 133 casos con enfermedad cerebrovascular isquémica aguda (diagnóstico clínico y TAC), y 269 controles sin enfermedad cerebrovascular. Se examinó los polimorfismos rs320, rs285 y rs328 en el gen LPL con la técnica PCR-RFLP.Resultados:En el presente estudio no se encontró asociación entre rs320, rs285 y rs328 con la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda en la muestra analizada; siendo las frecuencias alélicas y genotípicas de los polimorfismos similares entre casos y controles, y se encontró en equilibrio de Hardy-Weinberg. El estudio fue avalado por el comité de ética de las instituciones vinculadas y todos los pacientes dieron consentimiento informado.Conclusión:Los polimorfismos en el gen de la LPL no tienen utilidad como marcadores genéticos asociados con la presentación de la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda en la muestra analizada. 
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El estudio fue avalado por el comité de ética de las instituciones vinculadas y todos los pacientes dieron consentimiento informado.Conclusión:Los polimorfismos en el gen de la LPL no tienen utilidad como marcadores genéticos asociados con la presentación de la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda en la muestra analizada. </description><identifier>ISSN: 0120-8322</identifier><identifier>EISSN: 1657-9534</identifier><identifier>DOI: 10.25100/cm.v47i4.1683</identifier><language>eng ; spa</language><ispartof>Colombia médica (Cali, Colombia), 2016-10, Vol.47 (4), p.189-195</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c1773-66b14064274529935bd267ecd1e6371111be0ce242dc2970d70b10beef06aefd3</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27923,27924</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Velásquez Pereira, Leydi Carolina</creatorcontrib><creatorcontrib>Vargas Castellanos, Clara Inés</creatorcontrib><creatorcontrib>Silva Sieger, Federico Arturo</creatorcontrib><title>Polimorfismos en el gen lipoproteína lipasa como marcadores genéticos para enfermedad cerebrovascular en la población colombiana: estudio de casos y controles</title><title>Colombia médica (Cali, Colombia)</title><description>Objetivo:Determinar la asociación entre los polimorfismos en el gen LPL (rs320, rs285 y rs328), y la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda en una muestra de población colombiana.Métodos:A partir de un diseño de casos y controles, se estudiaron 133 casos con enfermedad cerebrovascular isquémica aguda (diagnóstico clínico y TAC), y 269 controles sin enfermedad cerebrovascular. 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Se examinó los polimorfismos rs320, rs285 y rs328 en el gen LPL con la técnica PCR-RFLP.Resultados:En el presente estudio no se encontró asociación entre rs320, rs285 y rs328 con la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda en la muestra analizada; siendo las frecuencias alélicas y genotípicas de los polimorfismos similares entre casos y controles, y se encontró en equilibrio de Hardy-Weinberg. El estudio fue avalado por el comité de ética de las instituciones vinculadas y todos los pacientes dieron consentimiento informado.Conclusión:Los polimorfismos en el gen de la LPL no tienen utilidad como marcadores genéticos asociados con la presentación de la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda en la muestra analizada. </abstract><doi>10.25100/cm.v47i4.1683</doi><tpages>7</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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