Abordaje de las anemias no autoinmunes: Un reto terapéutico. Delta/ ß-talasemia

Introducción: las ß-talasemias resultan de la síntesis reducida o ausente de cadenas ß-globina. En la delta-betatalasemia se afectan los genes ß y d. Las ß-Talasemia son un tipo de hemoglobinopatía con alta prevalencia, representan un impacto significativo en morbimortalidad y generan altos costos p...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:AMC. Acta médica Colombiana 2023-03, Vol.48 (1S)
Main Authors: Gómez-Fontalvo, César Alfonso, Mogollón-Vargas, Melissa, Garavito, Juan Javier, Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia
Format: Article
Language:English
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
cited_by
cites
container_end_page
container_issue 1S
container_start_page
container_title AMC. Acta médica Colombiana
container_volume 48
creator Gómez-Fontalvo, César Alfonso
Mogollón-Vargas, Melissa
Garavito, Juan Javier
Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia
description Introducción: las ß-talasemias resultan de la síntesis reducida o ausente de cadenas ß-globina. En la delta-betatalasemia se afectan los genes ß y d. Las ß-Talasemia son un tipo de hemoglobinopatía con alta prevalencia, representan un impacto significativo en morbimortalidad y generan altos costos para el sistema de salud. Caso clínico: mujer de 44 años con dß-Talasemia dependiente de transfusiones sanguíneas, con complicaciones dadas por sobrecarga de hierro, enfermedad ósea, endocrina, esplenomegalia sintomática e hiperesplenismo, en quien se realizó esplenectomía por vía abierta sin complicaciones inmediatas y quien al seguimiento a 18 meses no ha presentado complicaciones ni requerimientos transfusionales. Conclusiones: los pacientes con talasemias tienen alta prevalencia de complicaciones como la esplenomegalia sintomática, el hiperesplenismo y la sobrecarga de hierro secundaria a la terapia transfusional  a pesar de la quelación de hierro.  Existen pocos escenarios de manejo, siendo el trasplante de células hematopoyéticas de alto costo y poca disponibilidad; surgiendo la esplenectomía como una opción terapéutica
doi_str_mv 10.36104/amc.2023.2887
format article
fullrecord <record><control><sourceid>crossref</sourceid><recordid>TN_cdi_crossref_primary_10_36104_amc_2023_2887</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>10_36104_amc_2023_2887</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-crossref_primary_10_36104_amc_2023_28873</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqVzr0KwjAUQOEgCtaf1TmTW-PNbVrTUUTxAdxDbFNoaRJJ7ODb24ov4HSmAx8hOw4sKziIg7YVQ8CMoZTHGUkQhUwLyMWcJMARUhRCLskqxg4gL7EsE7I_PXyodWdobWivI9XO2Has81QPL986OzgTN2TR6D6a7a9rwq6X-_mWVsHHGEyjnqG1OrwVB_XVqFGjJo2aNNnfwwdZAzvG</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Abordaje de las anemias no autoinmunes: Un reto terapéutico. Delta/ ß-talasemia</title><source>Nexis UK</source><creator>Gómez-Fontalvo, César Alfonso ; Mogollón-Vargas, Melissa ; Garavito, Juan Javier ; Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia</creator><creatorcontrib>Gómez-Fontalvo, César Alfonso ; Mogollón-Vargas, Melissa ; Garavito, Juan Javier ; Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia</creatorcontrib><description>Introducción: las ß-talasemias resultan de la síntesis reducida o ausente de cadenas ß-globina. En la delta-betatalasemia se afectan los genes ß y d. Las ß-Talasemia son un tipo de hemoglobinopatía con alta prevalencia, representan un impacto significativo en morbimortalidad y generan altos costos para el sistema de salud. Caso clínico: mujer de 44 años con dß-Talasemia dependiente de transfusiones sanguíneas, con complicaciones dadas por sobrecarga de hierro, enfermedad ósea, endocrina, esplenomegalia sintomática e hiperesplenismo, en quien se realizó esplenectomía por vía abierta sin complicaciones inmediatas y quien al seguimiento a 18 meses no ha presentado complicaciones ni requerimientos transfusionales. Conclusiones: los pacientes con talasemias tienen alta prevalencia de complicaciones como la esplenomegalia sintomática, el hiperesplenismo y la sobrecarga de hierro secundaria a la terapia transfusional  a pesar de la quelación de hierro.  Existen pocos escenarios de manejo, siendo el trasplante de células hematopoyéticas de alto costo y poca disponibilidad; surgiendo la esplenectomía como una opción terapéutica</description><identifier>ISSN: 0120-2448</identifier><identifier>EISSN: 2248-6054</identifier><identifier>DOI: 10.36104/amc.2023.2887</identifier><language>eng</language><ispartof>AMC. Acta médica Colombiana, 2023-03, Vol.48 (1S)</ispartof><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,27900,27901</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Gómez-Fontalvo, César Alfonso</creatorcontrib><creatorcontrib>Mogollón-Vargas, Melissa</creatorcontrib><creatorcontrib>Garavito, Juan Javier</creatorcontrib><creatorcontrib>Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia</creatorcontrib><title>Abordaje de las anemias no autoinmunes: Un reto terapéutico. Delta/ ß-talasemia</title><title>AMC. Acta médica Colombiana</title><description>Introducción: las ß-talasemias resultan de la síntesis reducida o ausente de cadenas ß-globina. En la delta-betatalasemia se afectan los genes ß y d. Las ß-Talasemia son un tipo de hemoglobinopatía con alta prevalencia, representan un impacto significativo en morbimortalidad y generan altos costos para el sistema de salud. Caso clínico: mujer de 44 años con dß-Talasemia dependiente de transfusiones sanguíneas, con complicaciones dadas por sobrecarga de hierro, enfermedad ósea, endocrina, esplenomegalia sintomática e hiperesplenismo, en quien se realizó esplenectomía por vía abierta sin complicaciones inmediatas y quien al seguimiento a 18 meses no ha presentado complicaciones ni requerimientos transfusionales. Conclusiones: los pacientes con talasemias tienen alta prevalencia de complicaciones como la esplenomegalia sintomática, el hiperesplenismo y la sobrecarga de hierro secundaria a la terapia transfusional  a pesar de la quelación de hierro.  Existen pocos escenarios de manejo, siendo el trasplante de células hematopoyéticas de alto costo y poca disponibilidad; surgiendo la esplenectomía como una opción terapéutica</description><issn>0120-2448</issn><issn>2248-6054</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2023</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqVzr0KwjAUQOEgCtaf1TmTW-PNbVrTUUTxAdxDbFNoaRJJ7ODb24ov4HSmAx8hOw4sKziIg7YVQ8CMoZTHGUkQhUwLyMWcJMARUhRCLskqxg4gL7EsE7I_PXyodWdobWivI9XO2Has81QPL986OzgTN2TR6D6a7a9rwq6X-_mWVsHHGEyjnqG1OrwVB_XVqFGjJo2aNNnfwwdZAzvG</recordid><startdate>20230308</startdate><enddate>20230308</enddate><creator>Gómez-Fontalvo, César Alfonso</creator><creator>Mogollón-Vargas, Melissa</creator><creator>Garavito, Juan Javier</creator><creator>Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia</creator><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>20230308</creationdate><title>Abordaje de las anemias no autoinmunes</title><author>Gómez-Fontalvo, César Alfonso ; Mogollón-Vargas, Melissa ; Garavito, Juan Javier ; Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-crossref_primary_10_36104_amc_2023_28873</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2023</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Gómez-Fontalvo, César Alfonso</creatorcontrib><creatorcontrib>Mogollón-Vargas, Melissa</creatorcontrib><creatorcontrib>Garavito, Juan Javier</creatorcontrib><creatorcontrib>Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>AMC. Acta médica Colombiana</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Gómez-Fontalvo, César Alfonso</au><au>Mogollón-Vargas, Melissa</au><au>Garavito, Juan Javier</au><au>Pinilla-Pinzón, Claudia Lucia</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Abordaje de las anemias no autoinmunes: Un reto terapéutico. Delta/ ß-talasemia</atitle><jtitle>AMC. Acta médica Colombiana</jtitle><date>2023-03-08</date><risdate>2023</risdate><volume>48</volume><issue>1S</issue><issn>0120-2448</issn><eissn>2248-6054</eissn><abstract>Introducción: las ß-talasemias resultan de la síntesis reducida o ausente de cadenas ß-globina. En la delta-betatalasemia se afectan los genes ß y d. Las ß-Talasemia son un tipo de hemoglobinopatía con alta prevalencia, representan un impacto significativo en morbimortalidad y generan altos costos para el sistema de salud. Caso clínico: mujer de 44 años con dß-Talasemia dependiente de transfusiones sanguíneas, con complicaciones dadas por sobrecarga de hierro, enfermedad ósea, endocrina, esplenomegalia sintomática e hiperesplenismo, en quien se realizó esplenectomía por vía abierta sin complicaciones inmediatas y quien al seguimiento a 18 meses no ha presentado complicaciones ni requerimientos transfusionales. Conclusiones: los pacientes con talasemias tienen alta prevalencia de complicaciones como la esplenomegalia sintomática, el hiperesplenismo y la sobrecarga de hierro secundaria a la terapia transfusional  a pesar de la quelación de hierro.  Existen pocos escenarios de manejo, siendo el trasplante de células hematopoyéticas de alto costo y poca disponibilidad; surgiendo la esplenectomía como una opción terapéutica</abstract><doi>10.36104/amc.2023.2887</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0120-2448
ispartof AMC. Acta médica Colombiana, 2023-03, Vol.48 (1S)
issn 0120-2448
2248-6054
language eng
recordid cdi_crossref_primary_10_36104_amc_2023_2887
source Nexis UK
title Abordaje de las anemias no autoinmunes: Un reto terapéutico. Delta/ ß-talasemia
url http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-24T23%3A25%3A36IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-crossref&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Abordaje%20de%20las%20anemias%20no%20autoinmunes:%20Un%20reto%20terap%C3%A9utico.%20Delta/%20%C3%9F-talasemia&rft.jtitle=AMC.%20Acta%20m%C3%A9dica%20Colombiana&rft.au=G%C3%B3mez-Fontalvo,%20C%C3%A9sar%20Alfonso&rft.date=2023-03-08&rft.volume=48&rft.issue=1S&rft.issn=0120-2448&rft.eissn=2248-6054&rft_id=info:doi/10.36104/amc.2023.2887&rft_dat=%3Ccrossref%3E10_36104_amc_2023_2887%3C/crossref%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-crossref_primary_10_36104_amc_2023_28873%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true