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Carcinome neuroendocrine thymique: à propos d’un cas et revue de la littérature

Les tumeurs neuroendocrines thymiques (TNET) sont rares, de pronostic mal connu. L'objectif est de rapporter un cas de TNET et discuter la difficulté diagnostique et thérapeutique en milieu à faibles ressources. Un homme de 60 ans présentait une douleur thoracique, une toux grasse et un amaigri...

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Published in:The Pan African medical journal 2017, Vol.26 (25)
Main Authors: Ramahandrisoa, Andriatsihoarana Voahary Nasandratriniavo, Hasiniatsy, Nomeharisoa Rodrigue Emile, Refeno, Valéry, Raharisolo Vololonantenaina, Clairette, Rakotoarisoa, Andriamihaja Jean Claude, Rakotovao, Hanitrala Jean Louis, Rafaramino, Florine
Format: Article
Language:eng ; fre
Subjects:
Online Access:Get full text
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Description
Summary:Les tumeurs neuroendocrines thymiques (TNET) sont rares, de pronostic mal connu. L'objectif est de rapporter un cas de TNET et discuter la difficulté diagnostique et thérapeutique en milieu à faibles ressources. Un homme de 60 ans présentait une douleur thoracique, une toux grasse et un amaigrissement récent. Le scanner thoracique révélait une masse tissulaire médiastinale antérieure. L'histologie définitive obtenue quatre mois après la biopsie par médiastinotomie antérieure montrait une TNET bien différenciée, avec marquage intense à la chromogranine et à la synaptophysine. La recherche d'autres tumeurs neuroendocrines et le bilan d'extension étaient négatifs. La tumeur était inextirpable d'emblée et la radiothérapie indisponible. Le patient a reçu deux lignes de chimiothérapie première. Avec un recul de 16 mois, le patient était asymptomatique, mais en progression tumorale. Le diagnostic de TNET peut être retardé quand l'examen immunohistochimique n'est pas réalisé en routine. La chimiothérapie apporte une amélioration des symptômes en situation palliative.
ISSN:1937-8688
1937-8688
DOI:10.11604/pamj.2017.26.25.11500