Você conhece esta síndrome? Do you know this syndrome?

• Published in: Anais brasileiros de dermatología 2011-12, Vol.86 (6), p.1222-1229
• Main Authors: Thais Jerez Jaime, Tatiana Jerez Jaime, Daniel Fernandes Melo, Bianca de Mello Guaraldi, César de Souza Bastos Júnior, Claudio Lerer
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Collagen; Colágeno; Crioterapia; Cryotherapy; Leiomioma; Leiomyoma
• ISSN: 0365-0596; 1806-4841
• DOI: 10.1590/S0365-05962011000600033

Tumor benigno de tecido muscular, o piloleiomioma tem origem no músculo eretor do pelo, atingindo ambos os sexos geralmente na terceira década de vida. Apresenta-se como nódulo-pápulas assimétricas nas extremidades, de cor eritêmato-acastanhada e de consistência firme. As lesões, quando múltiplas, podem ser sensíveis ou dolorosas. Sua associação com miomas uterinos, denominada de síndrome de Reed ou leiomiomatose cutis et uteri, é apresentação rara, podendo estar associada a carcinoma de células renais. A abordagem é cirúrgica em casos isolados e medicamentosa se houver sintomas. Relatamos um caso de síndrome de Reed em que se optou por acompanhamento pela ausência de sintomatologia.Piloleiomyoma, a benign smooth-muscle tumor arising from the arrectores pilorum muscles of the skin, affects males and females in the third decade of life. It presents as asymmetrical, reddish-brown nodules or papules with a firm consistency, predominantly located on the limbs. When multiple lesions are present, they may be tender or painful. Their association with uterine fibroids, referred to as Reed syndrome or familial leiomyomatosis cutis et uteri, is rare and may be associated with renal cell carcinoma. The approach consists of surgical excision in cases presenting few lesions and pharmacological treatment if symptomatic. The present paper describes a case of Reed syndrome in which a decision was made to monitor the patient in view of the absence of symptoms.