Reversibilidade da miocardiopatia induzida por catecolaminas associada ao feocromocitoma

• Published in: Revista portuguesa de cardiologia 2014-03, Vol.33 (3), p.177.e1-177.e6
• Main Authors: Milan Satendra, Cláudia de Jesus, Armando L. Bordalo e Sá, Luís Rosário, José Rocha, Henrique Bicha Castelo, Maria José Correia, António Nunes Diogo
• Format: Article
• Language: eng ; por
• ISSN: 0870-2551
• DOI: 10.1016/j.repc.2013.09.011

Resumo: O feocromocitoma é um tumor originário do tecido cromafim. Habitualmente apresenta‐se por sinais e sintomas de excesso de catecolaminas, tais como hipertensão arterial, taquicardia, cefaleias e sudorese. Das manifestações cardiovasculares inclui‐se a miocardiopatia induzida por catecolaminas, que pode apresentar‐se sob a forma de disfunção ventricular esquerda grave e insuficiência cardíaca congestiva. Relatamos o caso de um homem a quem foi diagnosticado feocromocitoma na investigação de um quadro de miocardiopatia dilatada. Realça‐se neste doente a dramática reversão da miocardiopatia, com melhora sintomática e recuperação da função do ventrículo esquerdo após o tratamento. Abstract: Pheochromocytoma is a tumor originating from chromaffin tissue. It commonly presents with symptoms and signs of catecholamine excess, such as hypertension, tachycardia, headache and sweating. Cardiovascular manifestations include catecholamine‐induced cardiomyopathy, which may present as severe left ventricular dysfunction and congestive heart failure. We report a case of pheochromocytoma which was diagnosed following investigation of dilated cardiomyopathy. We highlight the dramatic symptomatic improvement and reversal of cardiomyopathy, with recovery of left ventricular function after treatment. Palavras‐chave: Miocardiopatia, Catecolaminas, Feocromocitoma, Insuficiência cardíaca, Keywords: Cardiomyopathy, Catecholamines, Pheochromocytoma, Heart failure