Loading…

Avaliação dos níveis da citocina pró-inflamatória fator de necrose tumoral-α em pacientes com diabetes tipo 2 e sua relação com variações genéticas de enzimas antioxidantes e obesidade

Introdução: Diabetes tipo 2 (DM2) é um distúrbio multifatorial caracterizado pelo aumento dos níveis de radicais livres. Tanto o estresse oxidativo quanto a obesidade contribuem para um estado inflamatório da doença, principalmente pelo aumento da citocina TNF-α. Sabendo-se que a genética individual...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Clinical and Biomedical Research 2023-01, Vol.42 (3)
Main Authors: Delucca, Natália Marrane, Rodrigues, Mariana Farias, Quadros, Sara de Alvarenga Fontes, Salgado, Caio Loureiro, Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira, Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas
Format: Article
Language:English
Subjects:
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
cited_by
cites
container_end_page
container_issue 3
container_start_page
container_title Clinical and Biomedical Research
container_volume 42
creator Delucca, Natália Marrane
Rodrigues, Mariana Farias
Quadros, Sara de Alvarenga Fontes
Salgado, Caio Loureiro
Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira
Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas
description Introdução: Diabetes tipo 2 (DM2) é um distúrbio multifatorial caracterizado pelo aumento dos níveis de radicais livres. Tanto o estresse oxidativo quanto a obesidade contribuem para um estado inflamatório da doença, principalmente pelo aumento da citocina TNF-α. Sabendo-se que a genética individual pode contribuir para o estresse oxidativo, o estudo avaliou o impacto das variações genéticas de enzimas antioxidantes C262T no gene CAT e polimorfismos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 nos níveis de TNF-α, assim como, avaliou se as variantes genéticas atuariam sinergicamente com a obesidade aumentando os níveis da citocina em diabéticos da Grande Vitória/ES, Brasil. Métodos: O polimorfismo no gene CAT foi avaliado pela técnica PCR/RFLP e nos genes GSTM1 e GSTT1 por PCR multiplex, em 56 pacientes, sendo 28 obesos e 28 não obesos. Níveis de TNF-α foram medidos pela técnica de ELISA sanduíche. Resultados: Frequências das variantes nulas de GSTM1 e GSTT1 foram 44,6% e 17,9%, respectivamente. As frequências genotípicas C262T-CAT foram 73,2%, 25% e 1,8% para homozigoto normal, heterozigoto e homozigoto polimórfico, respectivamente. Não houve associação entre genótipos polimórficos e aumento dos níveis de TNF-α, assim como, não foi demonstrado aumento significante da citocina quando avaliado o sinergismo entre obesidade e genética individual do paciente. Conclusão: Níveis de TNF-α não se elevam em diabéticos tipo 2 na presença dos polimorfismos nos genes CAT, GSTM1 e GSTT1, e a obesidade não atua no aumento dessa citocina na população estudada, separadamente ou em conjunto com a genética individual de variantes nos genes CAT, GSTM1 e GSTT1.
doi_str_mv 10.22491/2357-9730.111388
format article
fullrecord <record><control><sourceid>doaj_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_doaj_primary_oai_doaj_org_article_26521751c5af49568c6f83c887ad47d0</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><doaj_id>oai_doaj_org_article_26521751c5af49568c6f83c887ad47d0</doaj_id><sourcerecordid>oai_doaj_org_article_26521751c5af49568c6f83c887ad47d0</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1080-becb984865f6ede20c56668ab1e563f4e25d2b8e585b70ed115dc76e6f4425003</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpNkc1O3TAQhaOKSkXAA3Q3LxBqO7HjLBHqDxJSN2VtTewxMkriKztctbwOC8SiC4R4gux5pib3ItTVnBmNvjmaUxSfOTsVom75F1HJpmybip1yziutPxSH76OD__Sn4iTnG8aYaHTNWnVYzGdb7APOD_N9BBczjPPfLYUMDsGGKdowImzS_FyG0fc44DQ_p4DgcYoJHMFINsVMMN0OMWFfvj4BDbBBG2icKIONA7iAHa3NFDYRBBDkW4RE_dvddWeLaWfjZVm7pnF-nILFvF6g8S4Mi8RxCvF3cLjjEsSO8tI5Oi4-euwznbzVo-Lq29df5z_Ky5_fL87PLkvLmWZlR7Zrda2V9IocCWalUkpjx0mqytckpBOdJqll1zBynEtnG0XK17WQjFVHxcWe6yLemE1aXKU_JmIwu0FM1wbTYrsnI5QUvJHcSvR1K5W2yuvKat2gqxu3svietX4vJ_LvPM7MLlSzpmbW1Mw-1Ooftw-e7w</addsrcrecordid><sourcetype>Open Website</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Avaliação dos níveis da citocina pró-inflamatória fator de necrose tumoral-α em pacientes com diabetes tipo 2 e sua relação com variações genéticas de enzimas antioxidantes e obesidade</title><source>Alma/SFX Local Collection</source><creator>Delucca, Natália Marrane ; Rodrigues, Mariana Farias ; Quadros, Sara de Alvarenga Fontes ; Salgado, Caio Loureiro ; Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira ; Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas</creator><creatorcontrib>Delucca, Natália Marrane ; Rodrigues, Mariana Farias ; Quadros, Sara de Alvarenga Fontes ; Salgado, Caio Loureiro ; Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira ; Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas</creatorcontrib><description>Introdução: Diabetes tipo 2 (DM2) é um distúrbio multifatorial caracterizado pelo aumento dos níveis de radicais livres. Tanto o estresse oxidativo quanto a obesidade contribuem para um estado inflamatório da doença, principalmente pelo aumento da citocina TNF-α. Sabendo-se que a genética individual pode contribuir para o estresse oxidativo, o estudo avaliou o impacto das variações genéticas de enzimas antioxidantes C262T no gene CAT e polimorfismos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 nos níveis de TNF-α, assim como, avaliou se as variantes genéticas atuariam sinergicamente com a obesidade aumentando os níveis da citocina em diabéticos da Grande Vitória/ES, Brasil. Métodos: O polimorfismo no gene CAT foi avaliado pela técnica PCR/RFLP e nos genes GSTM1 e GSTT1 por PCR multiplex, em 56 pacientes, sendo 28 obesos e 28 não obesos. Níveis de TNF-α foram medidos pela técnica de ELISA sanduíche. Resultados: Frequências das variantes nulas de GSTM1 e GSTT1 foram 44,6% e 17,9%, respectivamente. As frequências genotípicas C262T-CAT foram 73,2%, 25% e 1,8% para homozigoto normal, heterozigoto e homozigoto polimórfico, respectivamente. Não houve associação entre genótipos polimórficos e aumento dos níveis de TNF-α, assim como, não foi demonstrado aumento significante da citocina quando avaliado o sinergismo entre obesidade e genética individual do paciente. Conclusão: Níveis de TNF-α não se elevam em diabéticos tipo 2 na presença dos polimorfismos nos genes CAT, GSTM1 e GSTT1, e a obesidade não atua no aumento dessa citocina na população estudada, separadamente ou em conjunto com a genética individual de variantes nos genes CAT, GSTM1 e GSTT1.</description><identifier>ISSN: 2357-9730</identifier><identifier>EISSN: 2357-9730</identifier><identifier>DOI: 10.22491/2357-9730.111388</identifier><language>eng</language><publisher>Hospital de Clinicas de Porto Alegre ; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)</publisher><subject>Catalase ; Citocina ; Diabetes tipo 2 ; Estresse Oxidativo ; Glutationa S-Transferases ; Obesidade</subject><ispartof>Clinical and Biomedical Research, 2023-01, Vol.42 (3)</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Delucca, Natália Marrane</creatorcontrib><creatorcontrib>Rodrigues, Mariana Farias</creatorcontrib><creatorcontrib>Quadros, Sara de Alvarenga Fontes</creatorcontrib><creatorcontrib>Salgado, Caio Loureiro</creatorcontrib><creatorcontrib>Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira</creatorcontrib><creatorcontrib>Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas</creatorcontrib><title>Avaliação dos níveis da citocina pró-inflamatória fator de necrose tumoral-α em pacientes com diabetes tipo 2 e sua relação com variações genéticas de enzimas antioxidantes e obesidade</title><title>Clinical and Biomedical Research</title><description>Introdução: Diabetes tipo 2 (DM2) é um distúrbio multifatorial caracterizado pelo aumento dos níveis de radicais livres. Tanto o estresse oxidativo quanto a obesidade contribuem para um estado inflamatório da doença, principalmente pelo aumento da citocina TNF-α. Sabendo-se que a genética individual pode contribuir para o estresse oxidativo, o estudo avaliou o impacto das variações genéticas de enzimas antioxidantes C262T no gene CAT e polimorfismos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 nos níveis de TNF-α, assim como, avaliou se as variantes genéticas atuariam sinergicamente com a obesidade aumentando os níveis da citocina em diabéticos da Grande Vitória/ES, Brasil. Métodos: O polimorfismo no gene CAT foi avaliado pela técnica PCR/RFLP e nos genes GSTM1 e GSTT1 por PCR multiplex, em 56 pacientes, sendo 28 obesos e 28 não obesos. Níveis de TNF-α foram medidos pela técnica de ELISA sanduíche. Resultados: Frequências das variantes nulas de GSTM1 e GSTT1 foram 44,6% e 17,9%, respectivamente. As frequências genotípicas C262T-CAT foram 73,2%, 25% e 1,8% para homozigoto normal, heterozigoto e homozigoto polimórfico, respectivamente. Não houve associação entre genótipos polimórficos e aumento dos níveis de TNF-α, assim como, não foi demonstrado aumento significante da citocina quando avaliado o sinergismo entre obesidade e genética individual do paciente. Conclusão: Níveis de TNF-α não se elevam em diabéticos tipo 2 na presença dos polimorfismos nos genes CAT, GSTM1 e GSTT1, e a obesidade não atua no aumento dessa citocina na população estudada, separadamente ou em conjunto com a genética individual de variantes nos genes CAT, GSTM1 e GSTT1.</description><subject>Catalase</subject><subject>Citocina</subject><subject>Diabetes tipo 2</subject><subject>Estresse Oxidativo</subject><subject>Glutationa S-Transferases</subject><subject>Obesidade</subject><issn>2357-9730</issn><issn>2357-9730</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2023</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>DOA</sourceid><recordid>eNpNkc1O3TAQhaOKSkXAA3Q3LxBqO7HjLBHqDxJSN2VtTewxMkriKztctbwOC8SiC4R4gux5pib3ItTVnBmNvjmaUxSfOTsVom75F1HJpmybip1yziutPxSH76OD__Sn4iTnG8aYaHTNWnVYzGdb7APOD_N9BBczjPPfLYUMDsGGKdowImzS_FyG0fc44DQ_p4DgcYoJHMFINsVMMN0OMWFfvj4BDbBBG2icKIONA7iAHa3NFDYRBBDkW4RE_dvddWeLaWfjZVm7pnF-nILFvF6g8S4Mi8RxCvF3cLjjEsSO8tI5Oi4-euwznbzVo-Lq29df5z_Ky5_fL87PLkvLmWZlR7Zrda2V9IocCWalUkpjx0mqytckpBOdJqll1zBynEtnG0XK17WQjFVHxcWe6yLemE1aXKU_JmIwu0FM1wbTYrsnI5QUvJHcSvR1K5W2yuvKat2gqxu3svietX4vJ_LvPM7MLlSzpmbW1Mw-1Ooftw-e7w</recordid><startdate>20230106</startdate><enddate>20230106</enddate><creator>Delucca, Natália Marrane</creator><creator>Rodrigues, Mariana Farias</creator><creator>Quadros, Sara de Alvarenga Fontes</creator><creator>Salgado, Caio Loureiro</creator><creator>Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira</creator><creator>Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas</creator><general>Hospital de Clinicas de Porto Alegre ; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>DOA</scope></search><sort><creationdate>20230106</creationdate><title>Avaliação dos níveis da citocina pró-inflamatória fator de necrose tumoral-α em pacientes com diabetes tipo 2 e sua relação com variações genéticas de enzimas antioxidantes e obesidade</title><author>Delucca, Natália Marrane ; Rodrigues, Mariana Farias ; Quadros, Sara de Alvarenga Fontes ; Salgado, Caio Loureiro ; Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira ; Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1080-becb984865f6ede20c56668ab1e563f4e25d2b8e585b70ed115dc76e6f4425003</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2023</creationdate><topic>Catalase</topic><topic>Citocina</topic><topic>Diabetes tipo 2</topic><topic>Estresse Oxidativo</topic><topic>Glutationa S-Transferases</topic><topic>Obesidade</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Delucca, Natália Marrane</creatorcontrib><creatorcontrib>Rodrigues, Mariana Farias</creatorcontrib><creatorcontrib>Quadros, Sara de Alvarenga Fontes</creatorcontrib><creatorcontrib>Salgado, Caio Loureiro</creatorcontrib><creatorcontrib>Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira</creatorcontrib><creatorcontrib>Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><collection>DOAJ Directory of Open Access Journals</collection><jtitle>Clinical and Biomedical Research</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Delucca, Natália Marrane</au><au>Rodrigues, Mariana Farias</au><au>Quadros, Sara de Alvarenga Fontes</au><au>Salgado, Caio Loureiro</au><au>Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira</au><au>Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Avaliação dos níveis da citocina pró-inflamatória fator de necrose tumoral-α em pacientes com diabetes tipo 2 e sua relação com variações genéticas de enzimas antioxidantes e obesidade</atitle><jtitle>Clinical and Biomedical Research</jtitle><date>2023-01-06</date><risdate>2023</risdate><volume>42</volume><issue>3</issue><issn>2357-9730</issn><eissn>2357-9730</eissn><abstract>Introdução: Diabetes tipo 2 (DM2) é um distúrbio multifatorial caracterizado pelo aumento dos níveis de radicais livres. Tanto o estresse oxidativo quanto a obesidade contribuem para um estado inflamatório da doença, principalmente pelo aumento da citocina TNF-α. Sabendo-se que a genética individual pode contribuir para o estresse oxidativo, o estudo avaliou o impacto das variações genéticas de enzimas antioxidantes C262T no gene CAT e polimorfismos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 nos níveis de TNF-α, assim como, avaliou se as variantes genéticas atuariam sinergicamente com a obesidade aumentando os níveis da citocina em diabéticos da Grande Vitória/ES, Brasil. Métodos: O polimorfismo no gene CAT foi avaliado pela técnica PCR/RFLP e nos genes GSTM1 e GSTT1 por PCR multiplex, em 56 pacientes, sendo 28 obesos e 28 não obesos. Níveis de TNF-α foram medidos pela técnica de ELISA sanduíche. Resultados: Frequências das variantes nulas de GSTM1 e GSTT1 foram 44,6% e 17,9%, respectivamente. As frequências genotípicas C262T-CAT foram 73,2%, 25% e 1,8% para homozigoto normal, heterozigoto e homozigoto polimórfico, respectivamente. Não houve associação entre genótipos polimórficos e aumento dos níveis de TNF-α, assim como, não foi demonstrado aumento significante da citocina quando avaliado o sinergismo entre obesidade e genética individual do paciente. Conclusão: Níveis de TNF-α não se elevam em diabéticos tipo 2 na presença dos polimorfismos nos genes CAT, GSTM1 e GSTT1, e a obesidade não atua no aumento dessa citocina na população estudada, separadamente ou em conjunto com a genética individual de variantes nos genes CAT, GSTM1 e GSTT1.</abstract><pub>Hospital de Clinicas de Porto Alegre ; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)</pub><doi>10.22491/2357-9730.111388</doi><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 2357-9730
ispartof Clinical and Biomedical Research, 2023-01, Vol.42 (3)
issn 2357-9730
2357-9730
language eng
recordid cdi_doaj_primary_oai_doaj_org_article_26521751c5af49568c6f83c887ad47d0
source Alma/SFX Local Collection
subjects Catalase
Citocina
Diabetes tipo 2
Estresse Oxidativo
Glutationa S-Transferases
Obesidade
title Avaliação dos níveis da citocina pró-inflamatória fator de necrose tumoral-α em pacientes com diabetes tipo 2 e sua relação com variações genéticas de enzimas antioxidantes e obesidade
url http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-01T12%3A52%3A42IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-doaj_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Avalia%C3%A7%C3%A3o%20dos%20n%C3%ADveis%20da%20citocina%20pr%C3%B3-inflamat%C3%B3ria%20fator%20de%20necrose%20tumoral-%CE%B1%20em%20pacientes%20com%20diabetes%20tipo%202%20e%20sua%20rela%C3%A7%C3%A3o%20com%20varia%C3%A7%C3%B5es%20gen%C3%A9ticas%20de%20enzimas%20antioxidantes%20e%20obesidade&rft.jtitle=Clinical%20and%20Biomedical%20Research&rft.au=Delucca,%20Nat%C3%A1lia%20Marrane&rft.date=2023-01-06&rft.volume=42&rft.issue=3&rft.issn=2357-9730&rft.eissn=2357-9730&rft_id=info:doi/10.22491/2357-9730.111388&rft_dat=%3Cdoaj_cross%3Eoai_doaj_org_article_26521751c5af49568c6f83c887ad47d0%3C/doaj_cross%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-LOGICAL-c1080-becb984865f6ede20c56668ab1e563f4e25d2b8e585b70ed115dc76e6f4425003%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true