Anticorpos antinucleossomo e síndrome antifosfolipídica: estudo observacional Antinucleosome antibodies and primary antiphospholipid syndrome: an observational study

• Published in: Revista Brasileira de reumatologia 2012-06, Vol.52 (3), p.361-365
• Main Authors: Alexandre Wagner Silva de Souza, Silene Peres Keusseyan, Neusa Pereira da Silva, Emilia Inoue Sato, Luis Eduardo Coelho Andrade
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: anticardiolipin antibodies; anticorpos anticardiolipina; antiphospholipid syndrome; inibidor de coagulação do lúpus; lupus coagulation inhibitor nucleosomes; lúpus eritematoso sistêmico; systemic lupus erythematosus; síndrome antifosfolipídica
• ISSN: 0482-5004; 1809-4570
• DOI: 10.1590/S0482-50042012000300006

OBJETIVO: Avaliar a associação entre a presença de anticorpos antinucleossomo (anti-NCS) e a síndrome antifosfolipídica primária (SAFP) e o posterior desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico (LES). MATERIAIS E MÉTODOS: Trinta e seis mulheres com o diagnóstico de SAFP foram avaliadas prospectivamente para manifestações de doenças reumáticas autoimunes e para a presença de anticorpos antifosfolípides, anticorpos antinucleares e anti-NCS/cromatina. RESULTADOS: Após um período médio de seguimento de 45,7 meses, anticorpos anti-NCS/cromatina foram detectados em apenas uma paciente (2,8%), que desenvolveu manifestações de LES tais como poliartrite, linfopenia, neurite óptica, lesões compatíveis com esclerose múltipla em substância branca cerebral e perfil de autoanticorpos altamente sugestivo de LES. CONCLUSÃO: A frequência de anticorpos anti-NCS/cromatina é baixa em pacientes com SAFP, e sua presença pode associar-se ao desenvolvimento de manifestações de LES.OBJECTIVE: To study the association of anti-nucleosome (anti-NCS) antibodies in primary antiphospholipid syndrome (APS) and the development of systemic lupus erythematosus (SLE) during follow-up. MATERIALS AND METHODS: Thirty-six women with primary APS were evaluated prospectively for clinical features of systemic autoimmune diseases and for the presence of antiphospholipid antibodies, antinuclear antibodies and anti-NCS/chromatin antibodies. RESULTS: After a mean follow-up period of 45.7 months, anti-NCS/chromatin antibodies were detected in only one patient (2.8%), who developed features of SLE including polyarthritis, lymphopenia, optic neuritis, multiple sclerosis-like lesions, and an autoantibody profile suggestive of SLE. CONCLUSION: The frequency of anti-NCS/chromatin antibodies in primary APS patients is very low, and they may be associated with the development of SLE manifestations.