La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde la Atención Primaria. Epidemiología y características clínico-asistenciales

• Published in: Atención primaria 2021-12, Vol.53 (10), p.102158, Article 102158
• Main Authors: Castro-Rodríguez, Emilia, Azagra, Rafael, Gómez-Batiste, Xavier, Povedano, Mónica
• Format: Article
• Language: eng ; spa
• Subjects: Amyotrophic lateral sclerosis; Atención domiciliaria; Atención primaria; Chronicity; Cronicidad; Epidemiology; Epidemiología; Esclerosis lateral amiotrófica; Home care service; Original; Primary health care
• ISSN: 0212-6567; 1578-1275
• DOI: 10.1016/j.aprim.2021.102158

La ELA es una enfermedad poco frecuente en atención primaria (AP), representa un desafío para el médico de familia especialmente en atención domiciliaria. Conocer la incidencia y prevalencia de la ELA en un área de gestión de AP, las características clínicas y la utilización de recursos sanitarios. Estudio observacional. Dirección de AP Costa de Ponent, Región Sanitaria Metropolitana Sur, Barcelona, Cataluña, España. Pacientes con ELA ≥18 años diagnosticados hasta el 01/03/2017. Edad, sexo, características: forma de inicio (espinal, bulbar, otras), intervalo entre inicio de síntomas y diagnóstico, portadores gastrostomía percutánea, ventilación no invasiva o invasiva. Identificación en AP como paciente crónico complejo o con necesidades paliativas. Inclusión en programas de atención domiciliaria (PAD). Modelo de atención hospitalario. Ochenta y un pacientes, edad media 65,6 años (±11,7), varones 49,4%. Forma de inicio: espinal 69%, bulbar 21%, otras 4%. Intervalo entre inicio de síntomas y diagnóstico 12 meses. Identificados como paciente crónico complejo o con necesidades paliativas 13,6%, incluidos en PAD 29 pacientes (35,8%). Atendidos en modelo hospitalario integral 79 pacientes (97,5%). Prevalencia 6,1/100.000 habitantes en 2017. Incidencia anual entre 1,2 casos/100.000 habitantes/año en 2012 y 3,5 casos/100.000 habitantes/año en 2016. Utilizar gastrostomía percutánea en la ELA favorece la identificación como paciente crónico complejo o con necesidades paliativas e inclusión en PAD. Utilizar ventilación no invasiva favorece la inclusión en PAD. Los datos de incidencia y prevalencia de ELA son superiores a los descritos previamente en la misma área. Es necesaria la identificación precoz de estos pacientes en los modelos de atención a la cronicidad en equipos de AP. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a rare disease in primary care (PC), it represents a challenge for the family doctor, especially in home care. To know the incidence and prevalence of ALS in an area of ??PA management, the clinical characteristics and use of health resources. Observational study. PC-Direction Costa de Ponent, South Metropolitan Health Region, Barcelona, Catalonia, Spain. Patients with ALS ≥18 years diagnosed until 03/01/2017. Main measurements Age, sex, characteristics: form of appearance (spinal, bulbar, others), interval between onset of symptoms and diagnosis, percutaneous gastrostomy carriers, ventilation non-invasive or invasive. Identification in PC as a Complex