Infarctus de l'os fémoral révélant une drépanocytose composite SC chez un patient marocain

La double hétérozygotie SC est considérée comme un syndrome drépanocytaire majeur ; en effet, son évolution peut être marquée par des complications sévères voire irréversibles, tel que l’infarctus osseux. Notre observation rapporte la découverte d’une hétérozygotie composite SC chez un patient de 17...

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Published in:The Pan African medical journal 2020-08, Vol.36 (361)
Main Authors: Fatima-Zahrae Bennis, Asmae Biaz, Aida Zkik, Achraf Rachid, Sanae Bouhsain, Abdellah Dami, Elmachtani Idrissi Samira
Format: Article
Language:English
Subjects:
drépanocytose composite sc
dépistage précoce
hémoglobinopathie
infarctus osseux
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Description
Summary:La double hétérozygotie SC est considérée comme un syndrome drépanocytaire majeur ; en effet, son évolution peut être marquée par des complications sévères voire irréversibles, tel que l’infarctus osseux. Notre observation rapporte la découverte d’une hétérozygotie composite SC chez un patient de 17 ans à la suite de gonalgies intenses et met ainsi en exergue le retard diagnostic de cette maladie, et soulève la nécessité de mise en place d’une politique de dépistage précoce afin d’améliorer la prise en charge et le pronostic des sujets atteints.
ISSN:1937-8688
1937-8688
DOI:10.11604/pamj.2020.36.361.22688