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Señuelo dirigido a HIF-1 potencializa efectos citotóxicos de dos agentes quimioterapéuticos en MDA-MB-231
Procesos oncogénicos como proliferación incontrolable, resistencia apoptótica, aumento de mecanismos angiogénicos y evasión inmune son regulados generalmente por factores de transcripción, como HIF-1. Por tanto, se ha señalado a esta molécula como un blanco terapéutico prometedor. Para explorar esta...
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Published in: | Revista Colombiana de biotecnologia 2020-12, Vol.22 (2), p.6-17 |
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creator | Mayorga González, Diana Carolina Ramírez Parra, Michael Aristizábal Gutiérrez, Fabio Ancizar |
description | Procesos oncogénicos como proliferación incontrolable, resistencia apoptótica, aumento de mecanismos angiogénicos y evasión inmune son regulados generalmente por factores de transcripción, como HIF-1. Por tanto, se ha señalado a esta molécula como un blanco terapéutico prometedor. Para explorar esta posibilidad, un oligonucleótido tipo “señuelo” dirigido a HIF-1α (ODN) fue diseñado para evaluar su eficiencia en esquema tanto monoterapéutico, como en combinación con dos agentes quimioterapéuticos en un modelo in vitro de cáncer de seno. Después de comprobar, mediante citometría de flujo e inmunofluorescencia, la localización del blanco, el señuelo fue transfectado en la línea celular MDA-MB-231. Se estableció la IC-50 de HIF-1α ODN, Cisplatino y Taxol con el método de Resazurina. Mecanismos de muerte celular fueron evaluados con el método de TUNEL. Por último, se estableció el índice de combinación (IC) de cada uno de los quimio-agentes en combinación con el ODN. Se evidencio que HIF-1α ODN causa un efecto citotóxico en MDA-MB-231 de hasta un 90% hacia las 72h pos-tratamiento. Este efecto no se observa tanto en los controles del ensayo, como en el cultivo primario de células no tumorales (FIBRO), siendo este agente altamente selectivo hacia células tumorales, al activar mecanismos pro-apoptóticos. A su vez, HIF-1α ODN potencializa la actividad tumorogénica de Cisplatino y Taxol en la línea celular tumoral. Por tanto, HIF-1α ODN demostró tener actividad selectiva potencialmente antitumoral, al disminuir la proliferación celular e inducir apoptosis; optimizando de forma sinérgica, la eficacia de fármacos quimioterapéuticos de alto espectro, en tratamientos combinados. |
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Por tanto, se ha señalado a esta molécula como un blanco terapéutico prometedor. Para explorar esta posibilidad, un oligonucleótido tipo “señuelo” dirigido a HIF-1α (ODN) fue diseñado para evaluar su eficiencia en esquema tanto monoterapéutico, como en combinación con dos agentes quimioterapéuticos en un modelo in vitro de cáncer de seno. Después de comprobar, mediante citometría de flujo e inmunofluorescencia, la localización del blanco, el señuelo fue transfectado en la línea celular MDA-MB-231. Se estableció la IC-50 de HIF-1α ODN, Cisplatino y Taxol con el método de Resazurina. Mecanismos de muerte celular fueron evaluados con el método de TUNEL. Por último, se estableció el índice de combinación (IC) de cada uno de los quimio-agentes en combinación con el ODN. Se evidencio que HIF-1α ODN causa un efecto citotóxico en MDA-MB-231 de hasta un 90% hacia las 72h pos-tratamiento. Este efecto no se observa tanto en los controles del ensayo, como en el cultivo primario de células no tumorales (FIBRO), siendo este agente altamente selectivo hacia células tumorales, al activar mecanismos pro-apoptóticos. A su vez, HIF-1α ODN potencializa la actividad tumorogénica de Cisplatino y Taxol en la línea celular tumoral. 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This work is published under https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.</rights><rights>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.</rights><rights>LICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. 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Este efecto no se observa tanto en los controles del ensayo, como en el cultivo primario de células no tumorales (FIBRO), siendo este agente altamente selectivo hacia células tumorales, al activar mecanismos pro-apoptóticos. A su vez, HIF-1α ODN potencializa la actividad tumorogénica de Cisplatino y Taxol en la línea celular tumoral. Por tanto, HIF-1α ODN demostró tener actividad selectiva potencialmente antitumoral, al disminuir la proliferación celular e inducir apoptosis; optimizando de forma sinérgica, la eficacia de fármacos quimioterapéuticos de alto espectro, en tratamientos combinados.</description><subject>Anticancer properties</subject><subject>Apoptosis</subject><subject>BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY</subject><subject>Cancer</subject><subject>Cell death</subject><subject>cell proliferation</subject><subject>Cytotoxicity</subject><subject>Cáncer</subject><subject>Flow cytometry</subject><subject>hipoxia</subject><subject>hypoxia</subject><subject>Immunofluorescence</subject><subject>proliferación celular</subject><subject>Reagents</subject><subject>sinergia</subject><subject>synergy</subject><subject>Taxol</subject><issn>0123-3475</issn><issn>1909-8758</issn><issn>1909-8758</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>PIMPY</sourceid><sourceid>DOA</sourceid><recordid>eNpVUsFu1DAQjRBILIV_iIQ4JtgTO7ElOCyF0pVaIdFythx7svIqG2_tpAL-iCPiE_bH8CYVFRePPHrv6c3My7I3lJSUM1a_DXhfGt_7fVu2zo9Y3gMMUDYVpexJtqKSyEI0XDzNVoRCVVSs4c-zFzHuCOFSNrDK-hs8_p6w97l1wW2d9bnOLzcXBc0PSXEwTvfup86xQzP6mBs3-vH457sz6WMxt6noLQ4jxvxucvuTjaAPx1_TOENwyK8_rovrDwVU9GX2rNN9xFcP9Sz7dvHp9vyyuPryeXO-vioM1KIuOkkaW7cCiDHMsDQqpQ1FYCAayS1qrGugmlkjW0KRo22hbluEyljCLa_Oss2ia73eqUNwex1-KK-dmhs-bJUOyV-PSoIVXAjooBIMwEom06YI5QZ5RwwkrXcPWmkTA47_yz30piEtz--0wqjWX28JITSZriuR6OVCj8alLaudn8KQZlc3p4uo00WAQCIsT50IrxfCIfi7CeP4SAEugREOIB9RW52GcEPnx6DN3kWj1jUHAQ0RNKHeLygTfIwBu3_mKVFzhFSKkFoipOYIqTlCao5Q9Rfrtb08</recordid><startdate>20201201</startdate><enddate>20201201</enddate><creator>Mayorga González, Diana Carolina</creator><creator>Ramírez Parra, Michael</creator><creator>Aristizábal Gutiérrez, Fabio Ancizar</creator><general>Universidad Nacional de Colombia, Instituto de Biotecnologia</general><general>Universidad Nacional de Colombia</general><general>Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional de Colombia</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>3V.</scope><scope>7XB</scope><scope>8FE</scope><scope>8FG</scope><scope>8FK</scope><scope>8G5</scope><scope>ABJCF</scope><scope>ABUWG</scope><scope>AFKRA</scope><scope>AZQEC</scope><scope>BENPR</scope><scope>BGLVJ</scope><scope>CCPQU</scope><scope>CLZPN</scope><scope>DWQXO</scope><scope>GNUQQ</scope><scope>GUQSH</scope><scope>HCIFZ</scope><scope>L6V</scope><scope>M2O</scope><scope>M7S</scope><scope>MBDVC</scope><scope>PADUT</scope><scope>PIMPY</scope><scope>PQEST</scope><scope>PQQKQ</scope><scope>PQUKI</scope><scope>PRINS</scope><scope>PTHSS</scope><scope>Q9U</scope><scope>GPN</scope><scope>AGMXS</scope><scope>FKZ</scope><scope>DOA</scope><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-6405-7079</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-8459-2159</orcidid></search><sort><creationdate>20201201</creationdate><title>Señuelo dirigido a HIF-1 potencializa efectos citotóxicos de dos agentes quimioterapéuticos en MDA-MB-231</title><author>Mayorga González, Diana Carolina ; 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