Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica en adolescente: un diagnóstico clínico, electrocardiográfico y genético

La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica es una de las canalopatías más letales. Los síntomas de la enfermedad aparecen en la niñez o la adolescencia, los cuales están caracterizados por arritmias ventriculares desencadenadas por estrés o actividad física. Se presenta el caso de una...

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Published in:Archivos peruanos de cardiología y cirugía cardiovascular 2021-10, Vol.2 (3), p.205-210
Main Authors: Rocha-Arrieta, María Concepción, Arias-Díaz, Antonio, Quiróz-Romero, Carlos Alberto, Rocha-Arrieta, Yermis
Format: Article
Language:English
Subjects:
genética
muerte súbita
Reporte de Caso
rianodina
síncope
taquicardia ventricular
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Description
Summary:La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica es una de las canalopatías más letales. Los síntomas de la enfermedad aparecen en la niñez o la adolescencia, los cuales están caracterizados por arritmias ventriculares desencadenadas por estrés o actividad física. Se presenta el caso de una adolescente que consultó por síncopes recurrentes precipitados por el ejercicio. En el abordaje diagnóstico se determinó como taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, con mutación en el gen del receptor de la rianodina cardíaco, heterocigoto c.14311G>A(p.v4771I exón 100), para el manejo fue necesario antiarrítmicos y el implante de un cardiodesfibrilador, con evolución satisfactoria. La sospecha clínica, la prueba de esfuerzo y las pruebas genéticas son fundamentales para un diagnóstico y manejo oportuno de esta patología.
ISSN:2708-7212
2708-7212
DOI:10.47487/apcyccv.v2i3.151