Loading…

A história obstétrica de gestantes com trombofilias hereditárias

Introdução: A doença tromboembólica venosa e as complicações obstétricas resultantes do tromboembolismo placentário são as principais causas de morbidade e mortalidade materna e fetal. Pode-se dizer que a gravidez é um fator independente para o desenvolvimento de trombose, já que seu risco é de 5 a...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Clinical and Biomedical Research 2019-08, Vol.39 (2), p.144-151
Main Authors: Andrade, Julio Rezende de, Camargos, Marina Valadão, Reis, Mateus Figueredo de Rezende, Maciel, Ricardo Augusto Barcelos, Melo, Tamara Teixeira, Batalha, Sophia Helena, Matos, Verônica Marques, Salgado, Hakayna Calegaro, Rangel, João Matheus de Castro, Zimmermmann, Juliana Barroso
Format: Article
Language:eng ; por
Subjects:
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Introdução: A doença tromboembólica venosa e as complicações obstétricas resultantes do tromboembolismo placentário são as principais causas de morbidade e mortalidade materna e fetal. Pode-se dizer que a gravidez é um fator independente para o desenvolvimento de trombose, já que seu risco é de 5 a 6 vezes maior em mulheres grávidas quando comparadas a não grávidas, sendo mais elevado após o parto. Pacientes e Métodos: Trata-se de uma coorte histórica, onde foram estudadas pacientes atendidas no Serviço de Obstetrícia da Universidade Federal de Juiz de Fora (expostos=n=70 pacientes) e na Faculdade de Medicina de Barbacena (não expostos=n=74 pacientes). As pacientes foram divididas em dois grupos: Grupo 1 = pacientes com alguma trombofilia identificada (expostos) através das dosagens de proteína S, proteína C, homocisteína, antitrombina III, mutação da MTHFR, mutação da protrombina e do fator V de Leiden; e Grupo 2 = pacientes do serviço de baixo risco obstétrico. Resultados: Houve associação entre trombofilia e aborto prévio, bem como trombofilia e morte fetal prévia (p
ISSN:2357-9730
2357-9730
DOI:10.4322/2357-9730.86858