Cardiomyopathie hypertrophique néonatale de diagnostic étiologique difficile

La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l'observation d'un nouveau né issu d'une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d'...

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Published in:The Pan African medical journal 2011-12, Vol.10 (60)
Main Authors: Hammami, Rania, Ouali, Sana, Naffeti, Ilyes, Hammas, Sami, Kacem, Slim, Gribaa, Rim, Remedi, Fahmi, Boughzela, Essia
Format: Article
Language:English
Subjects:
Cardiomyopathie hypertrophique
Case Report
etiologie
neonatal
Tunisie
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Description
Summary:La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l'observation d'un nouveau né issu d'une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d'insuffisance cardiaque, l’échocardiographie avait conclut à une cardiomyopathie hypertrophique obstructive. Le bilan étiologique était négatif notamment une mère non diabétique. L’évolution était favorable avec régression de l'hypertrophie 2 semaines après la naissance. L’étiologie finalement suggérée était une cardiomyopathie secondaire à l'injection anténatale de corticoïdes dans le but d'accélérer la maturation pulmonaire. L’établissement par les sociétés savantes d'un consensus de bilan étiologique minimal standard selon une chronologie bien déterminée serait d'un grand apport dans la prise en charge de cette anomalie.
ISSN:1937-8688
1937-8688
DOI:10.11604/pamj.2011.10.60.939