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Es posible predecir la evolución de la nefropatia IgA? Validamos la calculadora de progresión de nefropatia IgA y su relación con Oxford score en nuestra población

La nefropatía IgA es la enfermedad glomerular más frecuente y heterogénea. Hay estrategias histológicas y clínicas para determinar la progresión a ESRD. Valoramos el significado pronóstico de la clasificación de Oxford/MEST-C y la calculadora de progresión de la NIgA (IgANPC) en nuestra población y...

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Published in:Nefrología 2019-09, Vol.39 (5), p.523-530
Main Authors: Martín-Penagos, Luis, Benito, Adalberto, Oviedo, María Victoria, López del Moral Cuesta, Covadonga, Martín López, Javier, Gómez Román, Javier, López-Mejías, Raquel, Fernandez-Fresnedo, Gema, Ruíz San Millán, Juan Carlos, Rodrigo Calabia, Emilio
Format: Article
Language:Spanish
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Summary:La nefropatía IgA es la enfermedad glomerular más frecuente y heterogénea. Hay estrategias histológicas y clínicas para determinar la progresión a ESRD. Valoramos el significado pronóstico de la clasificación de Oxford/MEST-C y la calculadora de progresión de la NIgA (IgANPC) en nuestra población y relacionamos ambas herramientas. Realizamos un estudio retrospectivo de biopsias NIgA de 1990 hasta 2015. Se realizó el MEST de las biopsias y se calculó el riesgo de progresión con IgANPC. Se relaciona con la evolución clínica. Se analizaron 48 biopsias, 83% varones de 45 años de media. La correlación entre el MEST-C y el IgANPC score a la biopsia mostró una concordancia entre pacientes con un score IgANPC alto y E1 (p = 0,021). La correlación de Pearson para el porcentaje de semilunas y el IgAPC es estadísticamente significativo (p = 0,014) con r: 0,357. El 100% de los pacientes clasificados en el grupo 1 de IgANPC mantienen un FGe> 30ml/min a 10 años, mientras que ninguno de los del grupo 3 presenta un FGe> 30ml/min a 10 años (p = 0,001). La comparación de log rank para variables del MEST-C score presenta resultados estadísticamente significativos entre E (0,036) y S (0,022), y el tiempo a FGe
ISSN:0211-6995
2013-2514
DOI:10.1016/j.nefro.2018.10.015