Avaliação do desfecho dos conceptos com risco aumentado de ocorrência de anomalias cromossômicas calculado pela medida da translucência nucal Outcome of fetuses with increased risk of chromosomal anomalies, based on nuchal translucency measurement

• Published in: Revista Brasileira de ginecologia e obstetrícia 2005-03, Vol.27 (3), p.155-160
• Main Authors: Luiz Camano, Antonio Fernandes Moron, Luciano Marcondes Machado Nardozza, David Baptista da Silva Pares, Paulo Alexandre Chinen
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Aberrações cromossômicas; Cariótipo; Chromossome aberrations; Chromossome disorders; Feto; Fetus; Karyotype; Prognosis; Prognóstico; Rastreamento; Screening; Transtornos cromossômicos
• ISSN: 0100-7203
• DOI: 10.1590/S0100-72032005000300010

OBJETIVO: avaliar o desfecho dos fetos que apresentam risco de anomalia cromossômica superior a 1:300, calculado pela medida da translucência nucal, por meio do programa da Fetal Medicine Foundation. MÉTODOS: nas gestações únicas com risco para aneuploidia fetal superior a 1:300 foram avaliadas variáveis como: cariótipo fetal, abortamento espontâneo e provocado, prematuridade, óbito fetal, óbito neonatal, malformações estruturais e recém-nascidos normais. Usamos o teste exato de Fisher para fazer comparações de diferenças de proporções entre grupos. RESULTADOS: foram observadas 193 (3,6%) gestações únicas com risco de aneuploidia fetal acima de 1:300. Somente 165 gestações preencheram os critérios. Destas, apenas 32,1% foram submetidas a estudo do cariótipo fetal, com 8,5% de anomalias cromossômicas (85,7% de trissomia do cromossomo 21). Foram os seguintes os desfechos das gestações: 4,2% de abortos espontâneos, 4,2% de abortos induzidos, 4,8% de prematuridade, 1,8% de óbito neonatal, 1,8% de óbito fetal e 4,2% de malformações estruturais (85,7% de malformações cardíacas). Aproximadamente 85,0% dos casos eram recém-nascidos normais. Pacientes com cariótipo anormal tiveram significativamente mais abortos induzidos (p