SÍNDROME DE ALPORT: REPORTE DE CASO Y REVISIÓN

Presentamos el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como manifestación de un síndrome nefrótico primario de cambios...

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Published in:Revista de la Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia Universidad Nacional de Colombia, 2015-01, Vol.63 (1), p.143-149
Main Authors: Urrego Díaz, Jose Augusto, Landinez Millán, Guillermo, Lozano triana, Carlos Javier
Format: Article
Language:eng ; spa
Subjects:
Biopsy
Case reports
Hematuria
Kidney diseases
Literature reviews
MEDICINE, GENERAL & INTERNAL
Nefritis hereditaria
proteinuria
síndrome de Alport
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Description
Summary:Presentamos el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como manifestación de un síndrome nefrótico primario de cambios mínimos, que fue diagnosticado por biopsia renal y manejado inicialmente con esteroides. Su evolución no fue adecuada debido a múltiples recaídas que lo clasificaron como síndrome nefrótico corticorresistente, requiriendo cambio en su tratamiento y una segunda biopsia renal, cuyo resultado histológico sorprendió al grupo médico tratante porque los cambios en la membrana basal glomerular confirmaban que se trataba de un Síndrome de Alport.
ISSN:0120-0011
2357-3848
DOI:10.15446/revfacmed.v63n1.45007