QT longo congênito em portador de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio

A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história familiar. A estratificaçao de risco auxilia na d...

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Published in:Journal of cardiac arrhythmias 2015-10, Vol.28 (2)
Main Authors: Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes, Cinthya Ibrahim Guirao Gomes, Giselle de Lima Peixoto, Roberto Costa, Martino Martinelli Filho
Format: Article
Language:English
Subjects:
Desfibriladores Implantáveis
Magnésio
Marcapasso Cardíaco Artificial
Síndrome do QT Longo
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Description
Summary:A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história familiar. A estratificaçao de risco auxilia na decisao terapêutica. Relatamos o caso de uma paciente com síndrome do QT longo congênito, portadora de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio, que evoluiu com necessidade de upgrade para cardiodesfibrilador implantável na ocasiao da troca do gerador do dispositivo.
ISSN:2674-7472