Separation and determination of trifluoperazine and prochlorperazine in pharmaceutical preparations by HPLC

A reverse phase HPLC method is developed for the simultaneous analysis of Trifluoperazine (TFP) and prochlorperazine (PCP) in pharmaceutical preparations. HPLC was carried out on a C18 column using acetonitrile as a mobile phase at 1 mL min flow rate and the effluent was monitored at 250 nm. Chlorpe...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Journal of the Association of Arab Universities for Basic & Applied Sciences 2013, Vol.13, p.13-18
Main Authors: Dbab, Jamil Musa, al-Amiri, Salam Abbas Hasan, Tawfiq, Asif Hamid
Format: Article
Language:ara ; eng
Subjects:
Trifluoperazine
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:A reverse phase HPLC method is developed for the simultaneous analysis of Trifluoperazine (TFP) and prochlorperazine (PCP) in pharmaceutical preparations. HPLC was carried out on a C18 column using acetonitrile as a mobile phase at 1 mL min flow rate and the effluent was monitored at 250 nm. Chlorperazine hydrochloride (CPZ) was used as an internal standard. The retention time of the drugs was 10.879 and 13.708 min, respectively. This method produced a linear response in the concentration range between 5–200 lg ml-1 of trifluoperazine and 10–500 lg ml-1 of prochlorperazine. In this study, a HPLC method was successfully applied for the quantitative assay of trifluoperazine and prochlorperazine in tablets and ampule of commercial preparations which is simple, rapid and does not require any separation step for each drug. ª 2012 University of Bahrain. Production and hosting by Elsevier B.V. All rights reserved. في هذه الدراسة لقد تم تطوير طريقة كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء (HPLC) ذات الطور العكسي للتحليل التزامن لثلاثي فلوبيرازين و يروكلوربيرازين للمستحضرات الصيدلانية. هذه الطريقة تم عملها على عمود كربون (C18) باستخدام تنتريل المثيل كطور متحرك بمعدل انسياب1 مل / دقيقة و كاشف الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي 250نانومتر، و باستعمال هيدروكلوريد يروكلوربيرازين كمعايير داخلية. أن أزمنة الاستبقاء للأدوية كانت 10.879دقيقة و 13.708 دقيقة على التوالي. أظهرت الطريقة المستخدمة استجابة خطية عند مدى تركيز بين 200-5 مايكرو غرام / مل لثلاثي فلوبيرازين و 500-10مايكرو غرام / مل لبروكلوربيرازين. في هذه الدراسة طبقت الطريقة المقترحة بنجاح للحصول على تقدير الكمي لثلاثي فلوبيرازين و يروكلوربيرازين في الأقراص و الحقن التجارية و كانت طريقة بسيطة و سريعة لا تتطلب خطوة فصل لكل نوع من الدواء.
ISSN:1815-3852