New spectrophotometric determination of ranitidine hydrochloride in different pharmaceutical samples

• Published in: Iraqi national journal of chemistry 2014, Vol.2014 (56), p.357-366
• Main Authors: al-Sayigh, Amin Muhammad, al-Sharifi, Abbas N., al-Baqir, Sadiq Jafar
• Format: Article
• Language: ara ; eng
• Subjects: Ranitidine; Spectra; Spectrophotometry; الكيمياء التحليلية
• ISSN: 2223-6686; 2409-0662

Simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method have been developed for the determination of ranitidine-HCl in pharmaceutical preparations. The method based on complex formation between Ranitidine-HCl and Copper(II) in acetonitrile solvent to yield a green colored complex with a maximum absorbance at 412 nm. Beers law is obeyed in the concentration range of (0. 5-12) μg.mL-1 ; The molar absorpitivity and sandell sensitivity are (8 .772 * 103) L . mole-1cm-1, (0. 04) μg. cm-2 respectively. Optimisation of the analytical parameters is achieved where; the optimum temperature is (12-50) ̊C, and the optimum time to complex formation is 15 min. Standard deviation, relative standard deviation, limit of quantification LOQ, limit of detection LOD were found to be in the range of (1. 2 * 10-3), (0. 324)%, (0. 08) μg.mL-1, (0. 0264) μg.mL-1 respectively. The proposed method was successfully applied to the analysis of the studied drug in pure and pharmaceutical dosage forms with good accuracy,the recovery percentages Re %, and relative error percentage Erel% were found to be (101 ± 0. 58) %, (1. 58) % for pure drug and (102 ± 0. 80)%,(2. 58) % for pharmaceutical dosage تم التوصل إلى طريقة طيفية تمتاز بالبساطة و الدقة و الحساسية و السرعة لتقدير دواء الرانتدين في مستحضراته الصيدلانية. تضمنت الطريقة تكوين معقد بين الرانتدين و محلول ايون النحاسيك في السيتونايترايل كمذيب مكون معقد مستقر اخضر اللون له أقصى قمة امتصاص عند 412 نانونتر. و قد لوحظ مطاوعة قانون بير في مدى التراكيز (12-0.5) مايكروغرام. مل-1 و كانت قيم معامل الامتصاص المولاري و دالة ساندل هي (8.77 * 103) لتر. مول-1. سم-1، (0.04) مايكروغرام. سم-2 على التوالي، و تم تثبيت الظروف المثلى للتفاعل و كانت أفل درجة حرارة هي (50-12) درجة مئوية و أفضل زمن لإتمام التفاعل هو (15) دقيقة و كانت قيم الانحراف القياسي، الانحراف القياسي النسبي، حد الكشف، و التقدير الكمي هي (1.2 * 10-3)، (0.32) %، (0.024) مايكروغرام. مل-1، (0.08) مايكروغرام. مل-1 على التوالي أما قيم الاسترداد المئوي و الخطأ النسبي المئوي كانت (101 ± 0.58) %، (1.58) % على التوالي. طبقت هذه الطريقة بنجاح على بعض المستحضرات الصيدلانية لتعين كمية الرانتدين فيها باستراد مئوي و خطا نسبي مئوي (102 ± 0.80) %، (2.58) % على التوالي.