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Impact de la multimorbidité sur la réponse thérapeutique aux traitements de fond antirhumatismaux dans la polyarthrite rhumatoïde récente : données de la cohorte Espoir
•Plus de la moitié des patients atteints d’arthrite débutante présentent au moins une comorbidité.•La réponse thérapeutique est maintenue chez les patients atteints d’arthrite débutante qui présentent une multimorbidité.•Le maintien du traitement peut être meilleur chez les patients atteints d’arthr...
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Published in: | Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993) 2022-12, Vol.89 (6), p.562-569 |
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creator | Beltai, Aurélie Combe, Bernard Coffy, Amandine Gaujoux-Viala, Cécile Lukas, Cédric Saraux, Alain Dougados, Maxime Daurès, Jean Pierre Hua, Charlotte |
description | •Plus de la moitié des patients atteints d’arthrite débutante présentent au moins une comorbidité.•La réponse thérapeutique est maintenue chez les patients atteints d’arthrite débutante qui présentent une multimorbidité.•Le maintien du traitement peut être meilleur chez les patients atteints d’arthrite débutante qui présentent une multimorbidité.
La multimorbidité, fréquente dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), pourrait interférer avec la réponse aux traitements. L’objectif de cette étude était d’évaluer la multimorbidité dans la cohorte française d’arthrite débutante ESPOIR, ainsi que ses répercussions éventuelles sur la réponse thérapeutique.
Nous avons inclus des patients remplissant les critères ACR/EULAR de 2010 pour la PR. Un indice de multimorbidité modifié (IMMm) a été développé. Chaque patient s’est vu attribuer un IMMm binaire (0 : pas de comorbidité ; 1 : au moins une comorbidité), un IMMm continu et un IMMm continu pondéré. Le critère d’évaluation principal était l’obtention d’un score CDAI (Clinical Disease Activity Index) de faible activité de la maladie (FAM) après l’instauration d’un premier traitement de fond antirhumatismal (DMARD), selon l’IMMm. Nous avons collecté les données de la visite précédant l’initiation du DMARD et de la visite intervenant après au moins trois mois de traitement. L’impact de l’IMMm sur le maintien thérapeutique a été évalué à 1, 3, 5 et 10 ans.
Les analyses ont inclus 472 patients, dont 302 (64 %) présentaient au moins une comorbidité. Au total, 45,3 % et 44,7 % des patients ayant un IMMm binaire de 0 et 1, respectivement, ont obtenu un CDAI de faible activité de la maladie (non significatif). Les résultats étaient similaires pour l’IMMm continu et l’IMMm continu pondéré. Le maintien thérapeutique était significativement plus élevé avec un IMMm binaire de 1 que de 0 (Odds Ratio [OR] à 10 ans 14,0 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % 3,3-59,4). Une augmentation de l’IMMm continu a été associée à une plus forte probabilité d’avoir conservé le DMARD initial à chaque point d’évaluation.
Dans la cohorte ESPOIR, la réponse thérapeutique au premier DMARD n’a pas été affectée par la multimorbidité, mais le maintien thérapeutique était plus élevé chez les patients multimorbides. |
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La multimorbidité, fréquente dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), pourrait interférer avec la réponse aux traitements. L’objectif de cette étude était d’évaluer la multimorbidité dans la cohorte française d’arthrite débutante ESPOIR, ainsi que ses répercussions éventuelles sur la réponse thérapeutique.
Nous avons inclus des patients remplissant les critères ACR/EULAR de 2010 pour la PR. Un indice de multimorbidité modifié (IMMm) a été développé. Chaque patient s’est vu attribuer un IMMm binaire (0 : pas de comorbidité ; 1 : au moins une comorbidité), un IMMm continu et un IMMm continu pondéré. Le critère d’évaluation principal était l’obtention d’un score CDAI (Clinical Disease Activity Index) de faible activité de la maladie (FAM) après l’instauration d’un premier traitement de fond antirhumatismal (DMARD), selon l’IMMm. Nous avons collecté les données de la visite précédant l’initiation du DMARD et de la visite intervenant après au moins trois mois de traitement. L’impact de l’IMMm sur le maintien thérapeutique a été évalué à 1, 3, 5 et 10 ans.
Les analyses ont inclus 472 patients, dont 302 (64 %) présentaient au moins une comorbidité. Au total, 45,3 % et 44,7 % des patients ayant un IMMm binaire de 0 et 1, respectivement, ont obtenu un CDAI de faible activité de la maladie (non significatif). Les résultats étaient similaires pour l’IMMm continu et l’IMMm continu pondéré. Le maintien thérapeutique était significativement plus élevé avec un IMMm binaire de 1 que de 0 (Odds Ratio [OR] à 10 ans 14,0 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % 3,3-59,4). Une augmentation de l’IMMm continu a été associée à une plus forte probabilité d’avoir conservé le DMARD initial à chaque point d’évaluation.
Dans la cohorte ESPOIR, la réponse thérapeutique au premier DMARD n’a pas été affectée par la multimorbidité, mais le maintien thérapeutique était plus élevé chez les patients multimorbides.</description><identifier>ISSN: 1169-8330</identifier><identifier>DOI: 10.1016/j.rhum.2022.10.006</identifier><language>eng ; fre</language><publisher>Elsevier Masson SAS</publisher><subject>Comorbidité ; Ecology, environment ; Health ; Human health and pathology ; Life Sciences ; Maintien thérapeutique ; Multimorbidité ; Polyarthrite rhumatoïde ; Rhumatology and musculoskeletal system ; Réponse thérapeutique</subject><ispartof>Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993), 2022-12, Vol.89 (6), p.562-569</ispartof><rights>2022 Société Française de Rhumatologie</rights><rights>Distributed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License</rights><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c2446-fed79f967f81e19659512d47314543405c2e620b98cfb978f914c69f02cd383</cites><orcidid>0000-0002-2099-6496 ; 0000-0002-8454-7067</orcidid></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,780,784,885,27924,27925</link.rule.ids><backlink>$$Uhttps://hal.science/hal-04734923$$DView record in HAL$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Beltai, Aurélie</creatorcontrib><creatorcontrib>Combe, Bernard</creatorcontrib><creatorcontrib>Coffy, Amandine</creatorcontrib><creatorcontrib>Gaujoux-Viala, Cécile</creatorcontrib><creatorcontrib>Lukas, Cédric</creatorcontrib><creatorcontrib>Saraux, Alain</creatorcontrib><creatorcontrib>Dougados, Maxime</creatorcontrib><creatorcontrib>Daurès, Jean Pierre</creatorcontrib><creatorcontrib>Hua, Charlotte</creatorcontrib><title>Impact de la multimorbidité sur la réponse thérapeutique aux traitements de fond antirhumatismaux dans la polyarthrite rhumatoïde récente : données de la cohorte Espoir</title><title>Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993)</title><description>•Plus de la moitié des patients atteints d’arthrite débutante présentent au moins une comorbidité.•La réponse thérapeutique est maintenue chez les patients atteints d’arthrite débutante qui présentent une multimorbidité.•Le maintien du traitement peut être meilleur chez les patients atteints d’arthrite débutante qui présentent une multimorbidité.
La multimorbidité, fréquente dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), pourrait interférer avec la réponse aux traitements. L’objectif de cette étude était d’évaluer la multimorbidité dans la cohorte française d’arthrite débutante ESPOIR, ainsi que ses répercussions éventuelles sur la réponse thérapeutique.
Nous avons inclus des patients remplissant les critères ACR/EULAR de 2010 pour la PR. Un indice de multimorbidité modifié (IMMm) a été développé. Chaque patient s’est vu attribuer un IMMm binaire (0 : pas de comorbidité ; 1 : au moins une comorbidité), un IMMm continu et un IMMm continu pondéré. Le critère d’évaluation principal était l’obtention d’un score CDAI (Clinical Disease Activity Index) de faible activité de la maladie (FAM) après l’instauration d’un premier traitement de fond antirhumatismal (DMARD), selon l’IMMm. Nous avons collecté les données de la visite précédant l’initiation du DMARD et de la visite intervenant après au moins trois mois de traitement. L’impact de l’IMMm sur le maintien thérapeutique a été évalué à 1, 3, 5 et 10 ans.
Les analyses ont inclus 472 patients, dont 302 (64 %) présentaient au moins une comorbidité. Au total, 45,3 % et 44,7 % des patients ayant un IMMm binaire de 0 et 1, respectivement, ont obtenu un CDAI de faible activité de la maladie (non significatif). Les résultats étaient similaires pour l’IMMm continu et l’IMMm continu pondéré. Le maintien thérapeutique était significativement plus élevé avec un IMMm binaire de 1 que de 0 (Odds Ratio [OR] à 10 ans 14,0 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % 3,3-59,4). Une augmentation de l’IMMm continu a été associée à une plus forte probabilité d’avoir conservé le DMARD initial à chaque point d’évaluation.
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La multimorbidité, fréquente dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), pourrait interférer avec la réponse aux traitements. L’objectif de cette étude était d’évaluer la multimorbidité dans la cohorte française d’arthrite débutante ESPOIR, ainsi que ses répercussions éventuelles sur la réponse thérapeutique.
Nous avons inclus des patients remplissant les critères ACR/EULAR de 2010 pour la PR. Un indice de multimorbidité modifié (IMMm) a été développé. Chaque patient s’est vu attribuer un IMMm binaire (0 : pas de comorbidité ; 1 : au moins une comorbidité), un IMMm continu et un IMMm continu pondéré. Le critère d’évaluation principal était l’obtention d’un score CDAI (Clinical Disease Activity Index) de faible activité de la maladie (FAM) après l’instauration d’un premier traitement de fond antirhumatismal (DMARD), selon l’IMMm. Nous avons collecté les données de la visite précédant l’initiation du DMARD et de la visite intervenant après au moins trois mois de traitement. L’impact de l’IMMm sur le maintien thérapeutique a été évalué à 1, 3, 5 et 10 ans.
Les analyses ont inclus 472 patients, dont 302 (64 %) présentaient au moins une comorbidité. Au total, 45,3 % et 44,7 % des patients ayant un IMMm binaire de 0 et 1, respectivement, ont obtenu un CDAI de faible activité de la maladie (non significatif). Les résultats étaient similaires pour l’IMMm continu et l’IMMm continu pondéré. Le maintien thérapeutique était significativement plus élevé avec un IMMm binaire de 1 que de 0 (Odds Ratio [OR] à 10 ans 14,0 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % 3,3-59,4). Une augmentation de l’IMMm continu a été associée à une plus forte probabilité d’avoir conservé le DMARD initial à chaque point d’évaluation.
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