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Tumeur d’Abrikossoff à localisation œsophagienne : à propos d’un nouveau cas

Résumé: Les tumeurs d’Abrikossoff ou schwannomes à cellules granuleuses sont des tumeurs rares et le plus souvent bénignes. L’atteinte œsophagienne a été rarement décrite (2 % des cas). Leur diagnostic est histologique et leur traitement est controversé. À partir d’une nouvelle observation de tumeur...

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Published in:Journal africain d'hépato-gastroentérologie 2013-03, Vol.7 (1), p.41-45
Main Authors: Hellara, O., Safer, L., Hammami, A., Ben Chaabène, N., Hadhri, R., Mahmoudi, H., Ben Mansour, W., Melki, W., Bdioui, F., Noomène, F., Saffar, H.
Format: Article
Language:fre
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container_title Journal africain d'hépato-gastroentérologie
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creator Hellara, O.
Safer, L.
Hammami, A.
Ben Chaabène, N.
Hadhri, R.
Mahmoudi, H.
Ben Mansour, W.
Melki, W.
Bdioui, F.
Noomène, F.
Saffar, H.
description Résumé: Les tumeurs d’Abrikossoff ou schwannomes à cellules granuleuses sont des tumeurs rares et le plus souvent bénignes. L’atteinte œsophagienne a été rarement décrite (2 % des cas). Leur diagnostic est histologique et leur traitement est controversé. À partir d’une nouvelle observation de tumeur à cellules granuleuses à localisation œsophagienne, nous discutons les particularités cliniques, endoscopiques, histologiques et thérapeutiques de cette entité rare à travers une revue de la littérature. L’observation rapportée est celle d’un homme âgé de 65 ans dont exploration d’une dysphagie a permis de retenir le diagnostic d’une tumeur à cellules granuleuses du 1/3 inférieure de l’œsophage. En l’absence de critères de malignité (histologie et bilan d’extension), l’attitude thérapeutique était conservatrice avec une simple surveillance endoscopique et écho endoscopique. Abstract: Granular cell tumors or Abrikossoff tumors are rare and usually benign tumors. The esophageal involvement was rarely described (2% of cases). Diagnosis is histological and treatment controversial. From a new observation of granular cell tumor of the esophagus, we discuss clinical, endoscopic, histologic and therapeutic characteristics of this rare entity through a literature review. The Observation reported was of a 65-year-old man in whom and through exploration of dysphagia, we discovered a granular cell tumor of the third lower esophagus. In the absence of criteria of malignancy, the therapeutic approach was conservative with a simple endoscopic and echo endoscopic monitoring.
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L’atteinte œsophagienne a été rarement décrite (2 % des cas). Leur diagnostic est histologique et leur traitement est controversé. À partir d’une nouvelle observation de tumeur à cellules granuleuses à localisation œsophagienne, nous discutons les particularités cliniques, endoscopiques, histologiques et thérapeutiques de cette entité rare à travers une revue de la littérature. L’observation rapportée est celle d’un homme âgé de 65 ans dont exploration d’une dysphagie a permis de retenir le diagnostic d’une tumeur à cellules granuleuses du 1/3 inférieure de l’œsophage. En l’absence de critères de malignité (histologie et bilan d’extension), l’attitude thérapeutique était conservatrice avec une simple surveillance endoscopique et écho endoscopique. Abstract: Granular cell tumors or Abrikossoff tumors are rare and usually benign tumors. The esophageal involvement was rarely described (2% of cases). Diagnosis is histological and treatment controversial. From a new observation of granular cell tumor of the esophagus, we discuss clinical, endoscopic, histologic and therapeutic characteristics of this rare entity through a literature review. The Observation reported was of a 65-year-old man in whom and through exploration of dysphagia, we discovered a granular cell tumor of the third lower esophagus. 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From a new observation of granular cell tumor of the esophagus, we discuss clinical, endoscopic, histologic and therapeutic characteristics of this rare entity through a literature review. The Observation reported was of a 65-year-old man in whom and through exploration of dysphagia, we discovered a granular cell tumor of the third lower esophagus. 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L’atteinte œsophagienne a été rarement décrite (2 % des cas). Leur diagnostic est histologique et leur traitement est controversé. À partir d’une nouvelle observation de tumeur à cellules granuleuses à localisation œsophagienne, nous discutons les particularités cliniques, endoscopiques, histologiques et thérapeutiques de cette entité rare à travers une revue de la littérature. L’observation rapportée est celle d’un homme âgé de 65 ans dont exploration d’une dysphagie a permis de retenir le diagnostic d’une tumeur à cellules granuleuses du 1/3 inférieure de l’œsophage. En l’absence de critères de malignité (histologie et bilan d’extension), l’attitude thérapeutique était conservatrice avec une simple surveillance endoscopique et écho endoscopique. Abstract: Granular cell tumors or Abrikossoff tumors are rare and usually benign tumors. The esophageal involvement was rarely described (2% of cases). Diagnosis is histological and treatment controversial. From a new observation of granular cell tumor of the esophagus, we discuss clinical, endoscopic, histologic and therapeutic characteristics of this rare entity through a literature review. The Observation reported was of a 65-year-old man in whom and through exploration of dysphagia, we discovered a granular cell tumor of the third lower esophagus. In the absence of criteria of malignancy, the therapeutic approach was conservative with a simple endoscopic and echo endoscopic monitoring.</abstract><cop>Cachan</cop><pub>Lavoisier</pub><doi>10.1007/s12157-012-0443-y</doi><tpages>5</tpages></addata></record>
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