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Tumeur d’Abrikossoff à localisation œsophagienne : à propos d’un nouveau cas
Résumé: Les tumeurs d’Abrikossoff ou schwannomes à cellules granuleuses sont des tumeurs rares et le plus souvent bénignes. L’atteinte œsophagienne a été rarement décrite (2 % des cas). Leur diagnostic est histologique et leur traitement est controversé. À partir d’une nouvelle observation de tumeur...
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Published in: | Journal africain d'hépato-gastroentérologie 2013-03, Vol.7 (1), p.41-45 |
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creator | Hellara, O. Safer, L. Hammami, A. Ben Chaabène, N. Hadhri, R. Mahmoudi, H. Ben Mansour, W. Melki, W. Bdioui, F. Noomène, F. Saffar, H. |
description | Résumé: Les tumeurs d’Abrikossoff ou schwannomes à cellules granuleuses sont des tumeurs rares et le plus souvent bénignes. L’atteinte œsophagienne a été rarement décrite (2 % des cas). Leur diagnostic est histologique et leur traitement est controversé. À partir d’une nouvelle observation de tumeur à cellules granuleuses à localisation œsophagienne, nous discutons les particularités cliniques, endoscopiques, histologiques et thérapeutiques de cette entité rare à travers une revue de la littérature. L’observation rapportée est celle d’un homme âgé de 65 ans dont exploration d’une dysphagie a permis de retenir le diagnostic d’une tumeur à cellules granuleuses du 1/3 inférieure de l’œsophage. En l’absence de critères de malignité (histologie et bilan d’extension), l’attitude thérapeutique était conservatrice avec une simple surveillance endoscopique et écho endoscopique.
Abstract: Granular cell tumors or Abrikossoff tumors are rare and usually benign tumors. The esophageal involvement was rarely described (2% of cases). Diagnosis is histological and treatment controversial. From a new observation of granular cell tumor of the esophagus, we discuss clinical, endoscopic, histologic and therapeutic characteristics of this rare entity through a literature review. The Observation reported was of a 65-year-old man in whom and through exploration of dysphagia, we discovered a granular cell tumor of the third lower esophagus. In the absence of criteria of malignancy, the therapeutic approach was conservative with a simple endoscopic and echo endoscopic monitoring. |
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Abstract: Granular cell tumors or Abrikossoff tumors are rare and usually benign tumors. The esophageal involvement was rarely described (2% of cases). Diagnosis is histological and treatment controversial. From a new observation of granular cell tumor of the esophagus, we discuss clinical, endoscopic, histologic and therapeutic characteristics of this rare entity through a literature review. The Observation reported was of a 65-year-old man in whom and through exploration of dysphagia, we discovered a granular cell tumor of the third lower esophagus. In the absence of criteria of malignancy, the therapeutic approach was conservative with a simple endoscopic and echo endoscopic monitoring.</description><identifier>ISSN: 1954-3204</identifier><identifier>EISSN: 1954-3212</identifier><identifier>DOI: 10.1007/s12157-012-0443-y</identifier><language>fre</language><publisher>Cachan: Lavoisier</publisher><subject>Esophagus ; Granular cell tumor ; Therapeutic options ; Traitement ; Tumeur à cellules granuleuses ; Œsophage</subject><ispartof>Journal africain d'hépato-gastroentérologie, 2013-03, Vol.7 (1), p.41-45</ispartof><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Hellara, O.</creatorcontrib><creatorcontrib>Safer, L.</creatorcontrib><creatorcontrib>Hammami, A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ben Chaabène, N.</creatorcontrib><creatorcontrib>Hadhri, R.</creatorcontrib><creatorcontrib>Mahmoudi, H.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ben Mansour, W.</creatorcontrib><creatorcontrib>Melki, W.</creatorcontrib><creatorcontrib>Bdioui, F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Noomène, F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Saffar, H.</creatorcontrib><title>Tumeur d’Abrikossoff à localisation œsophagienne : à propos d’un nouveau cas</title><title>Journal africain d'hépato-gastroentérologie</title><addtitle>J Afr Hepato Gastroenterol</addtitle><description>Résumé: Les tumeurs d’Abrikossoff ou schwannomes à cellules granuleuses sont des tumeurs rares et le plus souvent bénignes. L’atteinte œsophagienne a été rarement décrite (2 % des cas). Leur diagnostic est histologique et leur traitement est controversé. À partir d’une nouvelle observation de tumeur à cellules granuleuses à localisation œsophagienne, nous discutons les particularités cliniques, endoscopiques, histologiques et thérapeutiques de cette entité rare à travers une revue de la littérature. L’observation rapportée est celle d’un homme âgé de 65 ans dont exploration d’une dysphagie a permis de retenir le diagnostic d’une tumeur à cellules granuleuses du 1/3 inférieure de l’œsophage. En l’absence de critères de malignité (histologie et bilan d’extension), l’attitude thérapeutique était conservatrice avec une simple surveillance endoscopique et écho endoscopique.
Abstract: Granular cell tumors or Abrikossoff tumors are rare and usually benign tumors. The esophageal involvement was rarely described (2% of cases). Diagnosis is histological and treatment controversial. From a new observation of granular cell tumor of the esophagus, we discuss clinical, endoscopic, histologic and therapeutic characteristics of this rare entity through a literature review. The Observation reported was of a 65-year-old man in whom and through exploration of dysphagia, we discovered a granular cell tumor of the third lower esophagus. In the absence of criteria of malignancy, the therapeutic approach was conservative with a simple endoscopic and echo endoscopic monitoring.</description><subject>Esophagus</subject><subject>Granular cell tumor</subject><subject>Therapeutic options</subject><subject>Traitement</subject><subject>Tumeur à cellules granuleuses</subject><subject>Œsophage</subject><issn>1954-3204</issn><issn>1954-3212</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9jk1OwzAUhC0EEqVwAHa-gOE924kTdqWCFrWCRcs6shMbTNs4ihtEd9yBFTvugrgIJ6H8iNnMSJ9mNIQcI5wggDqNyDFRDJAzkFKwzQ7pYZ5IJjjy3f8Mcp8cxPgAkIqtemQ271a2a2n1-fw6MK1fhBiDc_T9jS5DqZc-6rUPNf14iaG513fe1rWlZ9-8aUMT4k-zq2kdukerO1rqeEj2nF5Ge_TnfXJ7eTEfjtn0ZnQ1HEyZR8jWrMpkWjprMulEnplUKJNXoBwa5GWK28c5r5zUucqlkQatSJxCWRknwZZaij5hv7s-ru1T0bR-pdtNodtFkSqhkmI8h4LDREzOxXUxE19xoVmV</recordid><startdate>201303</startdate><enddate>201303</enddate><creator>Hellara, O.</creator><creator>Safer, L.</creator><creator>Hammami, A.</creator><creator>Ben Chaabène, N.</creator><creator>Hadhri, R.</creator><creator>Mahmoudi, H.</creator><creator>Ben Mansour, W.</creator><creator>Melki, W.</creator><creator>Bdioui, F.</creator><creator>Noomène, F.</creator><creator>Saffar, H.</creator><general>Lavoisier</general><scope>BSCLL</scope></search><sort><creationdate>201303</creationdate><title>Tumeur d’Abrikossoff à localisation œsophagienne : à propos d’un nouveau cas</title><author>Hellara, O. ; Safer, L. ; Hammami, A. ; Ben Chaabène, N. ; Hadhri, R. ; Mahmoudi, H. ; Ben Mansour, W. ; Melki, W. ; Bdioui, F. ; Noomène, F. ; Saffar, H.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-i108t-d846cfeb84f398b637b9d07f1b12c6119592df4a9794b4b1e35f714dbf40eca43</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>fre</language><creationdate>2013</creationdate><topic>Esophagus</topic><topic>Granular cell tumor</topic><topic>Therapeutic options</topic><topic>Traitement</topic><topic>Tumeur à cellules granuleuses</topic><topic>Œsophage</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Hellara, O.</creatorcontrib><creatorcontrib>Safer, L.</creatorcontrib><creatorcontrib>Hammami, A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ben Chaabène, N.</creatorcontrib><creatorcontrib>Hadhri, R.</creatorcontrib><creatorcontrib>Mahmoudi, H.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ben Mansour, W.</creatorcontrib><creatorcontrib>Melki, W.</creatorcontrib><creatorcontrib>Bdioui, F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Noomène, F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Saffar, H.</creatorcontrib><collection>Istex</collection><jtitle>Journal africain d'hépato-gastroentérologie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Hellara, O.</au><au>Safer, L.</au><au>Hammami, A.</au><au>Ben Chaabène, N.</au><au>Hadhri, R.</au><au>Mahmoudi, H.</au><au>Ben Mansour, W.</au><au>Melki, W.</au><au>Bdioui, F.</au><au>Noomène, F.</au><au>Saffar, H.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Tumeur d’Abrikossoff à localisation œsophagienne : à propos d’un nouveau cas</atitle><jtitle>Journal africain d'hépato-gastroentérologie</jtitle><addtitle>J Afr Hepato Gastroenterol</addtitle><date>2013-03</date><risdate>2013</risdate><volume>7</volume><issue>1</issue><spage>41</spage><epage>45</epage><pages>41-45</pages><issn>1954-3204</issn><eissn>1954-3212</eissn><abstract>Résumé: Les tumeurs d’Abrikossoff ou schwannomes à cellules granuleuses sont des tumeurs rares et le plus souvent bénignes. L’atteinte œsophagienne a été rarement décrite (2 % des cas). Leur diagnostic est histologique et leur traitement est controversé. À partir d’une nouvelle observation de tumeur à cellules granuleuses à localisation œsophagienne, nous discutons les particularités cliniques, endoscopiques, histologiques et thérapeutiques de cette entité rare à travers une revue de la littérature. L’observation rapportée est celle d’un homme âgé de 65 ans dont exploration d’une dysphagie a permis de retenir le diagnostic d’une tumeur à cellules granuleuses du 1/3 inférieure de l’œsophage. En l’absence de critères de malignité (histologie et bilan d’extension), l’attitude thérapeutique était conservatrice avec une simple surveillance endoscopique et écho endoscopique.
Abstract: Granular cell tumors or Abrikossoff tumors are rare and usually benign tumors. The esophageal involvement was rarely described (2% of cases). Diagnosis is histological and treatment controversial. From a new observation of granular cell tumor of the esophagus, we discuss clinical, endoscopic, histologic and therapeutic characteristics of this rare entity through a literature review. The Observation reported was of a 65-year-old man in whom and through exploration of dysphagia, we discovered a granular cell tumor of the third lower esophagus. In the absence of criteria of malignancy, the therapeutic approach was conservative with a simple endoscopic and echo endoscopic monitoring.</abstract><cop>Cachan</cop><pub>Lavoisier</pub><doi>10.1007/s12157-012-0443-y</doi><tpages>5</tpages></addata></record> |
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