소아기 특발성 관절염에서 폐 침범

소아기 특발성 관절염에서 폐 및 흉막을 침범하는 경우는 매우 드물기 때문에 치료 방법 및 예후 등에 대한 통일된 보고는 없는 실정이다. 소아 류마티스 환아에서 일반적인 치료에 반응이 없는 폐 및 흉막 증상이 있는 경우 류마티스 질환의 폐 침범의 가능성을 생각해야 한다. 이에 대해 저자들은 소아기 특발성 관절염에서 간질성 폐질환을 동반한 15세 남자 환자를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Juvenile idiopathic arthritis (JIA) can develop extra- articular manifesta...

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Published in:Journal of rheumatic diseases 2013-10, Vol.20 (5), p.332
Main Authors: 구청모, Chung Mo Koo, 최성열, Seong Yeol Choi, 안종균, Jong Gyun Ahn, 김기환, Ki Hwan Kim, 김동수, Dong Soo Kim
Format: Article
Language:Korean
Subjects:
Arthritis
Juvenile rheumatoid
Lung disease
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container_start_page 332
container_title Journal of rheumatic diseases
container_volume 20
creator 구청모
Chung Mo Koo
최성열
Seong Yeol Choi
안종균
Jong Gyun Ahn
김기환
Ki Hwan Kim
김동수
Dong Soo Kim
description 소아기 특발성 관절염에서 폐 및 흉막을 침범하는 경우는 매우 드물기 때문에 치료 방법 및 예후 등에 대한 통일된 보고는 없는 실정이다. 소아 류마티스 환아에서 일반적인 치료에 반응이 없는 폐 및 흉막 증상이 있는 경우 류마티스 질환의 폐 침범의 가능성을 생각해야 한다. 이에 대해 저자들은 소아기 특발성 관절염에서 간질성 폐질환을 동반한 15세 남자 환자를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Juvenile idiopathic arthritis (JIA) can develop extra- articular manifestations, including growth retardation, osteopenia and chronic uveitis. However, pleuropulmonary involvement is rare. Approximately 40% of patients with JIA have abnormal pulmonary function tests without pulmonary symptoms, with the commonest abnormality in carbon monoxide diffusing capacity, but clinically evident pulmonary parenchymal disease in JIA is extremely uncommon. We describe a 15-year-old male with JIA who presented with dyspnea due to interstitial lung disease.
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Juvenile idiopathic arthritis (JIA) can develop extra- articular manifestations, including growth retardation, osteopenia and chronic uveitis. However, pleuropulmonary involvement is rare. Approximately 40% of patients with JIA have abnormal pulmonary function tests without pulmonary symptoms, with the commonest abnormality in carbon monoxide diffusing capacity, but clinically evident pulmonary parenchymal disease in JIA is extremely uncommon. 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Juvenile idiopathic arthritis (JIA) can develop extra- articular manifestations, including growth retardation, osteopenia and chronic uveitis. However, pleuropulmonary involvement is rare. Approximately 40% of patients with JIA have abnormal pulmonary function tests without pulmonary symptoms, with the commonest abnormality in carbon monoxide diffusing capacity, but clinically evident pulmonary parenchymal disease in JIA is extremely uncommon. 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