X-ray Transient Absorption and Picosecond IR Spectroscopy of Fulvalene(tetracarbonyl)diruthenium on Photoexcitation

Bei Photoanregung ertappt: Der Fulvalen‐Diruthenium‐Komplex auf der linken Bildseite fängt Licht ein, was zum Ru‐Ru‐Bindungsbruch führt und ein langlebiges Triplett‐Diradikal in syn‐Konfiguration ergibt. Thermische Aktivierung dieser Spezies ermöglicht einen Triplett‐Singulett‐Übergang hin zu einem...

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Published in:Angewandte Chemie 2012-07, Vol.124 (31), p.7812-7816
Main Authors: Harpham, Michael R., Nguyen, Son C., Hou, Zongrui, Grossman, Jeffrey C., Harris, Charles B., Mara, Michael W., Stickrath, Andrew B., Kanai, Yosuke, Kolpak, Alexie M., Lee, Donghwa, Liu, Di-Jia, Lomont, Justin P., Moth-Poulsen, Kasper, Vinokurov, Nikolai, Chen, Lin X., Vollhardt, K. Peter C.
Format: Article
Language:English
Subjects:
Ab-initio-Rechnungen
Chemistry
Isomerisierung
Photochemie
Ruthenium
Zeitauflösende Spektroskopie
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Summary:Bei Photoanregung ertappt: Der Fulvalen‐Diruthenium‐Komplex auf der linken Bildseite fängt Licht ein, was zum Ru‐Ru‐Bindungsbruch führt und ein langlebiges Triplett‐Diradikal in syn‐Konfiguration ergibt. Thermische Aktivierung dieser Spezies ermöglicht einen Triplett‐Singulett‐Übergang hin zu einem Anti‐Diradikal, der zu dem wärmespeichernden Isomer (rechte Seite) führt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201202952