Organokatalytische asymmetrische Epoxidierungen - Reaktionen, Mechanismen und Anwendungen

Chirale Epoxide sind vielseitige Bausteine in der Synthese komplexer organischer Gerüste. Durch die hohe Spannung ihres dreigliedrigen Rings können Epoxide eine Reihe von nucleophilen Ringöffnungsreaktionen eingehen. Nach der Entwicklung der Sharpless‐Epoxidierung folgten zahlreiche wichtige Fortsch...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Angewandte Chemie 2014-07, Vol.126 (29), p.7534-7556
Main Authors: Davis, Rebecca L., Stiller, Julian, Naicker, Tricia, Jiang, Hao, Jørgensen, Karl Anker
Format: Article
Language:ger
Subjects:
Chemistry
Epoxidierungen
Kleinringsysteme
Organokatalyse
Reaktionsmechanismen
Synthesemethoden
Citations: Items that this one cites
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
cited_by
cites cdi_FETCH-LOGICAL-c1057-7101d4857f1984f408ceeb665d3737a750b95cf97b3dee6a09de218b6822778a3
container_end_page 7556
container_issue 29
container_start_page 7534
container_title Angewandte Chemie
container_volume 126
creator Davis, Rebecca L.
Stiller, Julian
Naicker, Tricia
Jiang, Hao
Jørgensen, Karl Anker
description Chirale Epoxide sind vielseitige Bausteine in der Synthese komplexer organischer Gerüste. Durch die hohe Spannung ihres dreigliedrigen Rings können Epoxide eine Reihe von nucleophilen Ringöffnungsreaktionen eingehen. Nach der Entwicklung der Sharpless‐Epoxidierung folgten zahlreiche wichtige Fortschritte, und das rasch aufstrebende Feld der asymmetrischen Organokatalyse stellt nun Katalysatoren für die Epoxidierung eines breiten Spektrums an ungesättigten Carbonylverbindungen bereit. In diesem Kurzaufsatz sind jüngste Entwicklungen auf dem Gebiet organokatalytischer asymmetrischer Epoxidierungen zusammengefasst. Die vorgeschlagenen Reaktionsmechanismen werden beschrieben, und Anwendungen werden beschrieben.
doi_str_mv 10.1002/ange.201400241
format article
fullrecord <record><control><sourceid>proquest_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_journals_1545025847</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>3372577151</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1057-7101d4857f1984f408ceeb665d3737a750b95cf97b3dee6a09de218b6822778a3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9kEFPwkAQhTdGExG9em7i1eLsdre7PSJB0KAkBoOeNks7hQLd4m6J8O8tYjhNXuZ7byaPkFsKHQrAHoydY4cB5Y3g9Iy0qGA0jKSQ56QFwHmoGE8uyZX3SwCImUxa5Gvs5sZWK1Ob9b4ufLrAwPh9WWLtjqq_qXZFVqDbNvk2CIN3NKu6qCza--AV04WxhS-bzdZmQdf-oM3-yGtykZu1x5v_2SYfT_1JbxiOxoPnXncUphSEDCUFmnElZE4TxXMOKkWcxbHIIhlJIwXMEpHmiZxFGWJsIMmQUTWLFWNSKhO1yd0xd-Oq7y36Wi-rrbPNSU0FF8CE4rKhOkcqdZX3DnO9cUVp3F5T0If69KE-faqvMYRHQ-Fr3J1o41Y6bh4Tevo20J-Pg-Gkp170NPoFibhyyg</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>1545025847</pqid></control><display><type>article</type><title>Organokatalytische asymmetrische Epoxidierungen - Reaktionen, Mechanismen und Anwendungen</title><source>Wiley-Blackwell Read &amp; Publish Collection</source><creator>Davis, Rebecca L. ; Stiller, Julian ; Naicker, Tricia ; Jiang, Hao ; Jørgensen, Karl Anker</creator><creatorcontrib>Davis, Rebecca L. ; Stiller, Julian ; Naicker, Tricia ; Jiang, Hao ; Jørgensen, Karl Anker</creatorcontrib><description>Chirale Epoxide sind vielseitige Bausteine in der Synthese komplexer organischer Gerüste. Durch die hohe Spannung ihres dreigliedrigen Rings können Epoxide eine Reihe von nucleophilen Ringöffnungsreaktionen eingehen. Nach der Entwicklung der Sharpless‐Epoxidierung folgten zahlreiche wichtige Fortschritte, und das rasch aufstrebende Feld der asymmetrischen Organokatalyse stellt nun Katalysatoren für die Epoxidierung eines breiten Spektrums an ungesättigten Carbonylverbindungen bereit. In diesem Kurzaufsatz sind jüngste Entwicklungen auf dem Gebiet organokatalytischer asymmetrischer Epoxidierungen zusammengefasst. Die vorgeschlagenen Reaktionsmechanismen werden beschrieben, und Anwendungen werden beschrieben.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.201400241</identifier><language>ger</language><publisher>Weinheim: WILEY-VCH Verlag</publisher><subject>Chemistry ; Epoxidierungen ; Kleinringsysteme ; Organokatalyse ; Reaktionsmechanismen ; Synthesemethoden</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2014-07, Vol.126 (29), p.7534-7556</ispartof><rights>2014 WILEY-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c1057-7101d4857f1984f408ceeb665d3737a750b95cf97b3dee6a09de218b6822778a3</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,778,782,27907,27908</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Davis, Rebecca L.</creatorcontrib><creatorcontrib>Stiller, Julian</creatorcontrib><creatorcontrib>Naicker, Tricia</creatorcontrib><creatorcontrib>Jiang, Hao</creatorcontrib><creatorcontrib>Jørgensen, Karl Anker</creatorcontrib><title>Organokatalytische asymmetrische Epoxidierungen - Reaktionen, Mechanismen und Anwendungen</title><title>Angewandte Chemie</title><addtitle>Angew. Chem</addtitle><description>Chirale Epoxide sind vielseitige Bausteine in der Synthese komplexer organischer Gerüste. Durch die hohe Spannung ihres dreigliedrigen Rings können Epoxide eine Reihe von nucleophilen Ringöffnungsreaktionen eingehen. Nach der Entwicklung der Sharpless‐Epoxidierung folgten zahlreiche wichtige Fortschritte, und das rasch aufstrebende Feld der asymmetrischen Organokatalyse stellt nun Katalysatoren für die Epoxidierung eines breiten Spektrums an ungesättigten Carbonylverbindungen bereit. In diesem Kurzaufsatz sind jüngste Entwicklungen auf dem Gebiet organokatalytischer asymmetrischer Epoxidierungen zusammengefasst. Die vorgeschlagenen Reaktionsmechanismen werden beschrieben, und Anwendungen werden beschrieben.</description><subject>Chemistry</subject><subject>Epoxidierungen</subject><subject>Kleinringsysteme</subject><subject>Organokatalyse</subject><subject>Reaktionsmechanismen</subject><subject>Synthesemethoden</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9kEFPwkAQhTdGExG9em7i1eLsdre7PSJB0KAkBoOeNks7hQLd4m6J8O8tYjhNXuZ7byaPkFsKHQrAHoydY4cB5Y3g9Iy0qGA0jKSQ56QFwHmoGE8uyZX3SwCImUxa5Gvs5sZWK1Ob9b4ufLrAwPh9WWLtjqq_qXZFVqDbNvk2CIN3NKu6qCza--AV04WxhS-bzdZmQdf-oM3-yGtykZu1x5v_2SYfT_1JbxiOxoPnXncUphSEDCUFmnElZE4TxXMOKkWcxbHIIhlJIwXMEpHmiZxFGWJsIMmQUTWLFWNSKhO1yd0xd-Oq7y36Wi-rrbPNSU0FF8CE4rKhOkcqdZX3DnO9cUVp3F5T0If69KE-faqvMYRHQ-Fr3J1o41Y6bh4Tevo20J-Pg-Gkp170NPoFibhyyg</recordid><startdate>20140714</startdate><enddate>20140714</enddate><creator>Davis, Rebecca L.</creator><creator>Stiller, Julian</creator><creator>Naicker, Tricia</creator><creator>Jiang, Hao</creator><creator>Jørgensen, Karl Anker</creator><general>WILEY-VCH Verlag</general><general>Wiley Subscription Services, Inc</general><scope>BSCLL</scope><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>7SR</scope><scope>7U5</scope><scope>8BQ</scope><scope>8FD</scope><scope>JG9</scope><scope>L7M</scope></search><sort><creationdate>20140714</creationdate><title>Organokatalytische asymmetrische Epoxidierungen - Reaktionen, Mechanismen und Anwendungen</title><author>Davis, Rebecca L. ; Stiller, Julian ; Naicker, Tricia ; Jiang, Hao ; Jørgensen, Karl Anker</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1057-7101d4857f1984f408ceeb665d3737a750b95cf97b3dee6a09de218b6822778a3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ger</language><creationdate>2014</creationdate><topic>Chemistry</topic><topic>Epoxidierungen</topic><topic>Kleinringsysteme</topic><topic>Organokatalyse</topic><topic>Reaktionsmechanismen</topic><topic>Synthesemethoden</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Davis, Rebecca L.</creatorcontrib><creatorcontrib>Stiller, Julian</creatorcontrib><creatorcontrib>Naicker, Tricia</creatorcontrib><creatorcontrib>Jiang, Hao</creatorcontrib><creatorcontrib>Jørgensen, Karl Anker</creatorcontrib><collection>Istex</collection><collection>CrossRef</collection><collection>Engineered Materials Abstracts</collection><collection>Solid State and Superconductivity Abstracts</collection><collection>METADEX</collection><collection>Technology Research Database</collection><collection>Materials Research Database</collection><collection>Advanced Technologies Database with Aerospace</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Davis, Rebecca L.</au><au>Stiller, Julian</au><au>Naicker, Tricia</au><au>Jiang, Hao</au><au>Jørgensen, Karl Anker</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Organokatalytische asymmetrische Epoxidierungen - Reaktionen, Mechanismen und Anwendungen</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><addtitle>Angew. Chem</addtitle><date>2014-07-14</date><risdate>2014</risdate><volume>126</volume><issue>29</issue><spage>7534</spage><epage>7556</epage><pages>7534-7556</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Chirale Epoxide sind vielseitige Bausteine in der Synthese komplexer organischer Gerüste. Durch die hohe Spannung ihres dreigliedrigen Rings können Epoxide eine Reihe von nucleophilen Ringöffnungsreaktionen eingehen. Nach der Entwicklung der Sharpless‐Epoxidierung folgten zahlreiche wichtige Fortschritte, und das rasch aufstrebende Feld der asymmetrischen Organokatalyse stellt nun Katalysatoren für die Epoxidierung eines breiten Spektrums an ungesättigten Carbonylverbindungen bereit. In diesem Kurzaufsatz sind jüngste Entwicklungen auf dem Gebiet organokatalytischer asymmetrischer Epoxidierungen zusammengefasst. Die vorgeschlagenen Reaktionsmechanismen werden beschrieben, und Anwendungen werden beschrieben.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY-VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.201400241</doi><tpages>23</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0044-8249
ispartof Angewandte Chemie, 2014-07, Vol.126 (29), p.7534-7556
issn 0044-8249
1521-3757
language ger
recordid cdi_proquest_journals_1545025847
source Wiley-Blackwell Read & Publish Collection
subjects Chemistry
Epoxidierungen
Kleinringsysteme
Organokatalyse
Reaktionsmechanismen
Synthesemethoden
title Organokatalytische asymmetrische Epoxidierungen - Reaktionen, Mechanismen und Anwendungen
url http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-16T22%3A16%3A26IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Organokatalytische%20asymmetrische%20Epoxidierungen%20-%20Reaktionen,%20Mechanismen%20und%20Anwendungen&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Davis,%20Rebecca%20L.&rft.date=2014-07-14&rft.volume=126&rft.issue=29&rft.spage=7534&rft.epage=7556&rft.pages=7534-7556&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.201400241&rft_dat=%3Cproquest_cross%3E3372577151%3C/proquest_cross%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-LOGICAL-c1057-7101d4857f1984f408ceeb665d3737a750b95cf97b3dee6a09de218b6822778a3%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_pqid=1545025847&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true