Le forme familiari di adenoma ipofisario

Sommario Gli adenomi ipofisari insorgono nel 5–6% dei casi in un contesto familiare, nell’ambito di sindromi come le Neoplasia Endocrine Multiple (MEN1, MEN4) o in forma isolata ( Familial Isolated Pituitary Adenomas , FIPA). Negli ultimi anni sono state riconosciute nuove entità e nuovi geni di pre...

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Published in:L'Endocrinologo 2017, Vol.18 (1), p.22-27
Main Authors: D’Andrea, Settimio, Auriemma, Renata S., Rostomyan, Liliya, Filipponi, Silvia, Jaffrain-Rea, Marie-Lise
Format: Article
Language:Italian
Subjects:
Adenoma
Endocrinology
Internal Medicine
Medicine
Medicine & Public Health
Metabolic Diseases
Pituitary
Rassegna
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Summary:Sommario Gli adenomi ipofisari insorgono nel 5–6% dei casi in un contesto familiare, nell’ambito di sindromi come le Neoplasia Endocrine Multiple (MEN1, MEN4) o in forma isolata ( Familial Isolated Pituitary Adenomas , FIPA). Negli ultimi anni sono state riconosciute nuove entità e nuovi geni di predisposizione tra cui, in particolare, il gene Aryl hydrocarbon receptor Interacting Protein (AIP). Il riconoscere una predisposizione genetica, anche in forme apparentemente sporadiche, è essenziale non solo per il caso indice ma anche per la sua famiglia.
ISSN:1590-170X
1720-8351
DOI:10.1007/s40619-017-0258-6