Titelbild: Kovalenzgetriebene Erhaltung lokaler Ladungsdichten in einem durch Metall‐Ligand‐Ladungstransfer angeregten Eisenphotosensibilisator

Umverteilungen der Ladungsdichte nach Metall‐Ligand‐Ladungstransfer in einem Eisen‐Photosensibilisator werden von R. M. Jay, A. Föhlisch et al. in ihrer Zuschrift auf S. 10853 ff. untersucht. Zeitaufgelöste Röntgenabsorptionsspektroskopie offenbart überraschende Kovalenzeffekte, die eine Ladungstren...

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Published in:Angewandte Chemie 2019-07, Vol.131 (31), p.10485-10485
Main Authors: Jay, Raphael M, Eckert, Sebastian, Vinícius Vaz da Cruz, Mattis Fondell, Mitzner, Rolf, Föhlisch, Alexander
Format: Article
Language:English
Subjects:
Chemistry
Ligands
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Description
Summary:Umverteilungen der Ladungsdichte nach Metall‐Ligand‐Ladungstransfer in einem Eisen‐Photosensibilisator werden von R. M. Jay, A. Föhlisch et al. in ihrer Zuschrift auf S. 10853 ff. untersucht. Zeitaufgelöste Röntgenabsorptionsspektroskopie offenbart überraschende Kovalenzeffekte, die eine Ladungstrennung auf intramolekularer Ebene hemmen. Der zugrundeliegende Mechanismus könnte für alle Photosensibilisatoren in Lichtsammelanwendungen gelten, was die allgemeine Auffassung über den elektronischen Ladungstransfer infrage stellt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201907847