Innenrücktitelbild: Enantiodifferentiating Photodimerization of a 2,6‐Disubstituted Anthracene Assisted by Supramolecular Double‐Helix Formation with Chiral Amines (Angew. Chem. 19/2020)

Ein 2,6‐Anthrylen‐verknüpfter Bis(m‐terphenylcarbonsäure)‐Strang lagert sich induziert durch chirale Amine zu einer einhändischen Doppelhelix zusammen, einhergehend mit der enantiotopen Stapelung der beiden prochiralen Anthracen‐Linkereinheiten. E. Yashima et al. berichten in ihrem Forschungsartikel...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Angewandte Chemie 2020-05, Vol.132 (19), p.7695-7695
Main Authors: Urushima, Akio, Taura, Daisuke, Tanaka, Makoto, Horimoto, Naomichi, Tanabe, Junki, Ousaka, Naoki, Mori, Tadashi, Yashima, Eiji
Format: Article
Language:English
Subjects:
Amines
Anthracene
Chemistry
diastereoselectivity
double-helix
enantioselectivity
helicity induction
photodimerization reaction
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Ein 2,6‐Anthrylen‐verknüpfter Bis(m‐terphenylcarbonsäure)‐Strang lagert sich induziert durch chirale Amine zu einer einhändischen Doppelhelix zusammen, einhergehend mit der enantiotopen Stapelung der beiden prochiralen Anthracen‐Linkereinheiten. E. Yashima et al. berichten in ihrem Forschungsartikel auf S. 7548, dass die Bestrahlung der Doppelhelix mit Licht auf diastereo‐ und enantiodifferenzierende Weise verläuft und das chirale anti‐Photodimer mit bis zu 98 % Enantiomerenüberschuss liefert.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.202004586