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Die direkte mechanokatalytische Suzuki–Miyaura‐Kupplung kleiner organischer Moleküle
In dieser Arbeit wird die Suzuki–Miyaura‐Reaktion in Abwesenheit von Lösungsmitteln, Liganden und pulverförmiger Katalysatoren vorgestellt. Unter Verwendung einer einzelnen katalytisch aktiven Mahlkugel können quantitative Ausbeuten nach 30 min des Vermahlens isoliert werden. Weiterhin führten Anpas...
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Published in: | Angewandte Chemie 2022-08, Vol.134 (34) |
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Format: | Article |
Language: | English |
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Summary: | In dieser Arbeit wird die Suzuki–Miyaura‐Reaktion in Abwesenheit von Lösungsmitteln, Liganden und pulverförmiger Katalysatoren vorgestellt. Unter Verwendung einer einzelnen katalytisch aktiven Mahlkugel können quantitative Ausbeuten nach 30 min des Vermahlens isoliert werden. Weiterhin führten Anpassungen der Mahlparameter dazu, dass der Materialverlust durch Kugelabrieb vermieden wurde. Anhand dieses abriebfreien Systems wird durch Röntgenphotoelektronenspektroskopie, in situ Röntgendiffraktrometrie, sowie durch Referenzexperimente bewiesen, dass die katalytische Reaktion auf der Kugeloberfläche stattfindet. Die Vielseitigkeit dieses neuartigen Katalysekonzepts wird anhand verschiedener Edukte verdeutlicht. Aktivierte, deaktivierte, sowie sterisch‐gehinderte Aryliodide und ‐bromide werden innerhalb kurzer Zeit in guten Ausbeuten gekuppelt. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.202205003 |