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Maligne Dünndarmtumoren
Zusammenfassung Das maligne Dünndarmkarzinom ist mit 3–5 % aller malignen Tumoren des Gastrointestinaltrakts ein seltener Tumor. Aufgrund seiner unspezifischen Symptomatik wird es zumeist erst im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. Eine radikale onkologische Resektion in Kombination mit einer...
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Published in: | Der Onkologe 2015-04, Vol.21 (4), p.347-358 |
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Main Authors: | , |
Format: | Article |
Language: | ger |
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Summary: | Zusammenfassung
Das maligne Dünndarmkarzinom ist mit 3–5 % aller malignen Tumoren des Gastrointestinaltrakts ein seltener Tumor. Aufgrund seiner unspezifischen Symptomatik wird es zumeist erst im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. Eine radikale onkologische Resektion in Kombination mit einer adjuvanten Chemotherapie ist die Grundlage für eine potenzielle Heilung und für eine Minimierung des Rezidivrisikos. Aufgrund der Lokalisation und Anatomie des Dünndarms erfolgt die Resektion in den meisten Fällen zur Diagnostik und Therapie. Im fortgeschrittenen Stadium kann, wenn notwendig, eine palliative Resektion und Chemotherapie die Überlebenszeit verlängern. Aufgrund des seltenen Auftretens dieser Tumorentität fehlt es an prospektiv randomisierten Studien zur Optimierung der vorhandenen Therapiekonzepte. |
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ISSN: | 0947-8965 2731-7226 1433-0415 2731-7234 |
DOI: | 10.1007/s00761-014-2869-x |