Loading…
Funcionalização do polietilenoglicol metil éter via reação de bromoacetilação: ativação, caracterização por MALDI-TOF e mecanismo de reação
A PEGuilação, reação química de conjugação com a molécula de polietilenoglicol (PEG) ou polietilenoglicol metil éter (mPEG), tem sido amplamente aplicada pelas indústrias farmacêuticas como estratégia de melhoria das propriedades farmacocinéticas de compostos bioativos. O PEG é um polímero que possu...
Saved in:
Published in: | Revista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas 2020-12, Vol.49 (3) |
---|---|
Main Authors: | , , , , , |
Format: | Article |
Language: | eng ; por |
Subjects: | |
Online Access: | Get full text |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
cited_by | |
---|---|
cites | |
container_end_page | |
container_issue | 3 |
container_start_page | |
container_title | Revista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas |
container_volume | 49 |
creator | Pereira B. Cordeiro, Lídia Lima, William Gustavo Soares, Ana Caroline Borges, Marcia Helena De Lima, Maria Elena Moreira Brito, Júlio César |
description | A PEGuilação, reação química de conjugação com a molécula de polietilenoglicol (PEG) ou polietilenoglicol metil éter (mPEG), tem sido amplamente aplicada pelas indústrias farmacêuticas como estratégia de melhoria das propriedades farmacocinéticas de compostos bioativos. O PEG é um polímero que possui um esqueleto de poliéter quimicamente inerte e que apresenta grupos hidroxilas (-OH) em suas extremidades. Assim, o PEG para tornar-se apto como reagente de conjugação deve ser ativado com um grupo funcional que seja reativo. Nesse sentido, a bromoacetilação apresenta-se como uma alternativa para a funcionalização do PEG. Portanto, nesse trabalho objetivamos descrever em detalhes os procedimentos e o mecanismo de reação envolvida na funcionalização do mPEG, através da reação de bromoacetilação. Além do mais, estudamos a aplicação do MALDI-ToF para a caracterização do produto ativado. Após a bromoacetilação, por um procedimento adaptado, obteve-se o bromoacetil-mPEG-éster, com rendimento bruto de 56,78%. Análises posteriores, por espectrometria de massas por MALDI-ToF, possibilitaram identificar e caracterizar o produto bromoacetilado. Entre as condições de reação, o controle de temperatura (-10 ºC a 0 ºC) mostrou-se eficaz favorecendo a adição nucleofílica essencial à bromoacetilação. Assim, concluímos que o controle da baixa temperatura reacional é um fator chave para o favorecimento da adição nucleofílica à carbonila e, portanto, essencial na obtenção do mPEG funcionalizado via bromoacetilação. Estudos posteriores serão necessários, no entanto, para confirmar se o mPEG esterificado, nessas condições, poderá ser utilizado na conjugação com moléculas de natureza proteica ou peptídica, por meio de substituição nucleofílica bimolecular. |
doi_str_mv | 10.15446/rcciquifa.v49n3.91249 |
format | article |
fullrecord | <record><control><sourceid>proquest_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_journals_3099503448</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>3099503448</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1142-2ee7b11bc1f0126305e0728e68abce97d088eb50a3d629dbe24861631181552e3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9UctOwzAQtBBIVKW_gCxxJcWOHSfmVhUKlYp6KefIcTbIVRKnTlIJvoQ7B8R39MdIE-he9qHZWe0MQteUTGnAubhzWptdazI13XNZsqmkPpdnaEQlkZ5ggThHI0IY90JOo0s0qest6SIQnNJohD4XbamNLVVuPtTh-_BlcWpxZXMDjcmhtG-50TbHxbHFh58GHN4bhR38owEnzhZW6SNiGN5j1Zj9UN9irZzS3d7pQGUdfpmtHpbeZr3A0HFrVZq66Mn-ia_QRabyGiZ_eYxeF4-b-bO3Wj8t57OVpynlvucDhAmliaYZob5gJAAS-hGISCUaZJiSKIIkIIqlwpdpAj6PBBWse54GgQ9sjG4G3srZXQt1E29t6zo96pgRKYNOOh51KDGgtLN17SCLK2cK5d5jSuLeiPhkRNwbEfdGsF8qlYlR</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>3099503448</pqid></control><display><type>article</type><title>Funcionalização do polietilenoglicol metil éter via reação de bromoacetilação: ativação, caracterização por MALDI-TOF e mecanismo de reação</title><source>Publicly Available Content Database</source><creator>Pereira B. Cordeiro, Lídia ; Lima, William Gustavo ; Soares, Ana Caroline ; Borges, Marcia Helena ; De Lima, Maria Elena ; Moreira Brito, Júlio César</creator><creatorcontrib>Pereira B. Cordeiro, Lídia ; Lima, William Gustavo ; Soares, Ana Caroline ; Borges, Marcia Helena ; De Lima, Maria Elena ; Moreira Brito, Júlio César</creatorcontrib><description>A PEGuilação, reação química de conjugação com a molécula de polietilenoglicol (PEG) ou polietilenoglicol metil éter (mPEG), tem sido amplamente aplicada pelas indústrias farmacêuticas como estratégia de melhoria das propriedades farmacocinéticas de compostos bioativos. O PEG é um polímero que possui um esqueleto de poliéter quimicamente inerte e que apresenta grupos hidroxilas (-OH) em suas extremidades. Assim, o PEG para tornar-se apto como reagente de conjugação deve ser ativado com um grupo funcional que seja reativo. Nesse sentido, a bromoacetilação apresenta-se como uma alternativa para a funcionalização do PEG. Portanto, nesse trabalho objetivamos descrever em detalhes os procedimentos e o mecanismo de reação envolvida na funcionalização do mPEG, através da reação de bromoacetilação. Além do mais, estudamos a aplicação do MALDI-ToF para a caracterização do produto ativado. Após a bromoacetilação, por um procedimento adaptado, obteve-se o bromoacetil-mPEG-éster, com rendimento bruto de 56,78%. Análises posteriores, por espectrometria de massas por MALDI-ToF, possibilitaram identificar e caracterizar o produto bromoacetilado. Entre as condições de reação, o controle de temperatura (-10 ºC a 0 ºC) mostrou-se eficaz favorecendo a adição nucleofílica essencial à bromoacetilação. Assim, concluímos que o controle da baixa temperatura reacional é um fator chave para o favorecimento da adição nucleofílica à carbonila e, portanto, essencial na obtenção do mPEG funcionalizado via bromoacetilação. Estudos posteriores serão necessários, no entanto, para confirmar se o mPEG esterificado, nessas condições, poderá ser utilizado na conjugação com moléculas de natureza proteica ou peptídica, por meio de substituição nucleofílica bimolecular.</description><identifier>ISSN: 0034-7418</identifier><identifier>EISSN: 1909-6356</identifier><identifier>DOI: 10.15446/rcciquifa.v49n3.91249</identifier><language>eng ; por</language><publisher>Bogota: Universidad Nacional de Colombia</publisher><subject>Biological activity ; Carbonyls ; Chemical compounds ; Chemical reactions ; Conjugation ; Esterification ; Functional groups ; Hydroxyl groups ; Mass spectrometry ; MPEG encoders ; Polyethylene glycol ; Reaction mechanisms ; Reagents ; Substitution reactions ; Temperature control</subject><ispartof>Revista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas, 2020-12, Vol.49 (3)</ispartof><rights>2020. This work is published under https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.</rights><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://www.proquest.com/docview/3099503448?pq-origsite=primo$$EHTML$$P50$$Gproquest$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,25751,27922,27923,37010,44588</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Pereira B. Cordeiro, Lídia</creatorcontrib><creatorcontrib>Lima, William Gustavo</creatorcontrib><creatorcontrib>Soares, Ana Caroline</creatorcontrib><creatorcontrib>Borges, Marcia Helena</creatorcontrib><creatorcontrib>De Lima, Maria Elena</creatorcontrib><creatorcontrib>Moreira Brito, Júlio César</creatorcontrib><title>Funcionalização do polietilenoglicol metil éter via reação de bromoacetilação: ativação, caracterização por MALDI-TOF e mecanismo de reação</title><title>Revista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas</title><description>A PEGuilação, reação química de conjugação com a molécula de polietilenoglicol (PEG) ou polietilenoglicol metil éter (mPEG), tem sido amplamente aplicada pelas indústrias farmacêuticas como estratégia de melhoria das propriedades farmacocinéticas de compostos bioativos. O PEG é um polímero que possui um esqueleto de poliéter quimicamente inerte e que apresenta grupos hidroxilas (-OH) em suas extremidades. Assim, o PEG para tornar-se apto como reagente de conjugação deve ser ativado com um grupo funcional que seja reativo. Nesse sentido, a bromoacetilação apresenta-se como uma alternativa para a funcionalização do PEG. Portanto, nesse trabalho objetivamos descrever em detalhes os procedimentos e o mecanismo de reação envolvida na funcionalização do mPEG, através da reação de bromoacetilação. Além do mais, estudamos a aplicação do MALDI-ToF para a caracterização do produto ativado. Após a bromoacetilação, por um procedimento adaptado, obteve-se o bromoacetil-mPEG-éster, com rendimento bruto de 56,78%. Análises posteriores, por espectrometria de massas por MALDI-ToF, possibilitaram identificar e caracterizar o produto bromoacetilado. Entre as condições de reação, o controle de temperatura (-10 ºC a 0 ºC) mostrou-se eficaz favorecendo a adição nucleofílica essencial à bromoacetilação. Assim, concluímos que o controle da baixa temperatura reacional é um fator chave para o favorecimento da adição nucleofílica à carbonila e, portanto, essencial na obtenção do mPEG funcionalizado via bromoacetilação. Estudos posteriores serão necessários, no entanto, para confirmar se o mPEG esterificado, nessas condições, poderá ser utilizado na conjugação com moléculas de natureza proteica ou peptídica, por meio de substituição nucleofílica bimolecular.</description><subject>Biological activity</subject><subject>Carbonyls</subject><subject>Chemical compounds</subject><subject>Chemical reactions</subject><subject>Conjugation</subject><subject>Esterification</subject><subject>Functional groups</subject><subject>Hydroxyl groups</subject><subject>Mass spectrometry</subject><subject>MPEG encoders</subject><subject>Polyethylene glycol</subject><subject>Reaction mechanisms</subject><subject>Reagents</subject><subject>Substitution reactions</subject><subject>Temperature control</subject><issn>0034-7418</issn><issn>1909-6356</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>PIMPY</sourceid><recordid>eNo9UctOwzAQtBBIVKW_gCxxJcWOHSfmVhUKlYp6KefIcTbIVRKnTlIJvoQ7B8R39MdIE-he9qHZWe0MQteUTGnAubhzWptdazI13XNZsqmkPpdnaEQlkZ5ggThHI0IY90JOo0s0qest6SIQnNJohD4XbamNLVVuPtTh-_BlcWpxZXMDjcmhtG-50TbHxbHFh58GHN4bhR38owEnzhZW6SNiGN5j1Zj9UN9irZzS3d7pQGUdfpmtHpbeZr3A0HFrVZq66Mn-ia_QRabyGiZ_eYxeF4-b-bO3Wj8t57OVpynlvucDhAmliaYZob5gJAAS-hGISCUaZJiSKIIkIIqlwpdpAj6PBBWse54GgQ9sjG4G3srZXQt1E29t6zo96pgRKYNOOh51KDGgtLN17SCLK2cK5d5jSuLeiPhkRNwbEfdGsF8qlYlR</recordid><startdate>20201201</startdate><enddate>20201201</enddate><creator>Pereira B. Cordeiro, Lídia</creator><creator>Lima, William Gustavo</creator><creator>Soares, Ana Caroline</creator><creator>Borges, Marcia Helena</creator><creator>De Lima, Maria Elena</creator><creator>Moreira Brito, Júlio César</creator><general>Universidad Nacional de Colombia</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>3V.</scope><scope>7RV</scope><scope>7XB</scope><scope>8FE</scope><scope>8FG</scope><scope>8FI</scope><scope>8FJ</scope><scope>8FK</scope><scope>8G5</scope><scope>ABJCF</scope><scope>ABUWG</scope><scope>AFKRA</scope><scope>AZQEC</scope><scope>BENPR</scope><scope>BGLVJ</scope><scope>CCPQU</scope><scope>CLZPN</scope><scope>D1I</scope><scope>DWQXO</scope><scope>FYUFA</scope><scope>GHDGH</scope><scope>GNUQQ</scope><scope>GUQSH</scope><scope>HCIFZ</scope><scope>KB.</scope><scope>KB0</scope><scope>M2O</scope><scope>MBDVC</scope><scope>NAPCQ</scope><scope>PADUT</scope><scope>PDBOC</scope><scope>PIMPY</scope><scope>PQEST</scope><scope>PQQKQ</scope><scope>PQUKI</scope><scope>PRINS</scope><scope>Q9U</scope></search><sort><creationdate>20201201</creationdate><title>Funcionalização do polietilenoglicol metil éter via reação de bromoacetilação: ativação, caracterização por MALDI-TOF e mecanismo de reação</title><author>Pereira B. Cordeiro, Lídia ; Lima, William Gustavo ; Soares, Ana Caroline ; Borges, Marcia Helena ; De Lima, Maria Elena ; Moreira Brito, Júlio César</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1142-2ee7b11bc1f0126305e0728e68abce97d088eb50a3d629dbe24861631181552e3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng ; por</language><creationdate>2020</creationdate><topic>Biological activity</topic><topic>Carbonyls</topic><topic>Chemical compounds</topic><topic>Chemical reactions</topic><topic>Conjugation</topic><topic>Esterification</topic><topic>Functional groups</topic><topic>Hydroxyl groups</topic><topic>Mass spectrometry</topic><topic>MPEG encoders</topic><topic>Polyethylene glycol</topic><topic>Reaction mechanisms</topic><topic>Reagents</topic><topic>Substitution reactions</topic><topic>Temperature control</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Pereira B. Cordeiro, Lídia</creatorcontrib><creatorcontrib>Lima, William Gustavo</creatorcontrib><creatorcontrib>Soares, Ana Caroline</creatorcontrib><creatorcontrib>Borges, Marcia Helena</creatorcontrib><creatorcontrib>De Lima, Maria Elena</creatorcontrib><creatorcontrib>Moreira Brito, Júlio César</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><collection>ProQuest Central (Corporate)</collection><collection>ProQuest Nursing and Allied Health Journals</collection><collection>ProQuest Central (purchase pre-March 2016)</collection><collection>ProQuest SciTech Collection</collection><collection>ProQuest Technology Collection</collection><collection>Hospital Premium Collection</collection><collection>Hospital Premium Collection (Alumni Edition)</collection><collection>ProQuest Central (Alumni) (purchase pre-March 2016)</collection><collection>Research Library (Alumni Edition)</collection><collection>Materials Science & Engineering Collection</collection><collection>ProQuest Central (Alumni)</collection><collection>ProQuest Central</collection><collection>ProQuest Central Essentials</collection><collection>ProQuest Central</collection><collection>Technology Collection</collection><collection>ProQuest One Community College</collection><collection>Latin America & Iberia Database</collection><collection>ProQuest Materials Science Collection</collection><collection>ProQuest Central Korea</collection><collection>Health Research Premium Collection</collection><collection>Health Research Premium Collection (Alumni)</collection><collection>ProQuest Central Student</collection><collection>Research Library Prep</collection><collection>SciTech Premium Collection</collection><collection>Materials Science Database</collection><collection>Nursing & Allied Health Database (Alumni Edition)</collection><collection>Research Library</collection><collection>Research Library (Corporate)</collection><collection>Nursing & Allied Health Premium</collection><collection>Research Library China</collection><collection>Materials Science Collection</collection><collection>Publicly Available Content Database</collection><collection>ProQuest One Academic Eastern Edition (DO NOT USE)</collection><collection>ProQuest One Academic</collection><collection>ProQuest One Academic UKI Edition</collection><collection>ProQuest Central China</collection><collection>ProQuest Central Basic</collection><jtitle>Revista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Pereira B. Cordeiro, Lídia</au><au>Lima, William Gustavo</au><au>Soares, Ana Caroline</au><au>Borges, Marcia Helena</au><au>De Lima, Maria Elena</au><au>Moreira Brito, Júlio César</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Funcionalização do polietilenoglicol metil éter via reação de bromoacetilação: ativação, caracterização por MALDI-TOF e mecanismo de reação</atitle><jtitle>Revista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas</jtitle><date>2020-12-01</date><risdate>2020</risdate><volume>49</volume><issue>3</issue><issn>0034-7418</issn><eissn>1909-6356</eissn><abstract>A PEGuilação, reação química de conjugação com a molécula de polietilenoglicol (PEG) ou polietilenoglicol metil éter (mPEG), tem sido amplamente aplicada pelas indústrias farmacêuticas como estratégia de melhoria das propriedades farmacocinéticas de compostos bioativos. O PEG é um polímero que possui um esqueleto de poliéter quimicamente inerte e que apresenta grupos hidroxilas (-OH) em suas extremidades. Assim, o PEG para tornar-se apto como reagente de conjugação deve ser ativado com um grupo funcional que seja reativo. Nesse sentido, a bromoacetilação apresenta-se como uma alternativa para a funcionalização do PEG. Portanto, nesse trabalho objetivamos descrever em detalhes os procedimentos e o mecanismo de reação envolvida na funcionalização do mPEG, através da reação de bromoacetilação. Além do mais, estudamos a aplicação do MALDI-ToF para a caracterização do produto ativado. Após a bromoacetilação, por um procedimento adaptado, obteve-se o bromoacetil-mPEG-éster, com rendimento bruto de 56,78%. Análises posteriores, por espectrometria de massas por MALDI-ToF, possibilitaram identificar e caracterizar o produto bromoacetilado. Entre as condições de reação, o controle de temperatura (-10 ºC a 0 ºC) mostrou-se eficaz favorecendo a adição nucleofílica essencial à bromoacetilação. Assim, concluímos que o controle da baixa temperatura reacional é um fator chave para o favorecimento da adição nucleofílica à carbonila e, portanto, essencial na obtenção do mPEG funcionalizado via bromoacetilação. Estudos posteriores serão necessários, no entanto, para confirmar se o mPEG esterificado, nessas condições, poderá ser utilizado na conjugação com moléculas de natureza proteica ou peptídica, por meio de substituição nucleofílica bimolecular.</abstract><cop>Bogota</cop><pub>Universidad Nacional de Colombia</pub><doi>10.15446/rcciquifa.v49n3.91249</doi><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | ISSN: 0034-7418 |
ispartof | Revista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas, 2020-12, Vol.49 (3) |
issn | 0034-7418 1909-6356 |
language | eng ; por |
recordid | cdi_proquest_journals_3099503448 |
source | Publicly Available Content Database |
subjects | Biological activity Carbonyls Chemical compounds Chemical reactions Conjugation Esterification Functional groups Hydroxyl groups Mass spectrometry MPEG encoders Polyethylene glycol Reaction mechanisms Reagents Substitution reactions Temperature control |
title | Funcionalização do polietilenoglicol metil éter via reação de bromoacetilação: ativação, caracterização por MALDI-TOF e mecanismo de reação |
url | http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-09T23%3A30%3A07IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Funcionaliza%C3%A7%C3%A3o%20do%20polietilenoglicol%20metil%20%C3%A9ter%20via%20rea%C3%A7%C3%A3o%20de%20bromoacetila%C3%A7%C3%A3o:%20ativa%C3%A7%C3%A3o,%20caracteriza%C3%A7%C3%A3o%20por%20MALDI-TOF%20e%20mecanismo%20de%20rea%C3%A7%C3%A3o&rft.jtitle=Revista%20colombiana%20de%20ciencias%20qu%C3%ADmico-farmac%C3%A9uticas&rft.au=Pereira%20B.%20Cordeiro,%20L%C3%ADdia&rft.date=2020-12-01&rft.volume=49&rft.issue=3&rft.issn=0034-7418&rft.eissn=1909-6356&rft_id=info:doi/10.15446/rcciquifa.v49n3.91249&rft_dat=%3Cproquest_cross%3E3099503448%3C/proquest_cross%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-LOGICAL-c1142-2ee7b11bc1f0126305e0728e68abce97d088eb50a3d629dbe24861631181552e3%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_pqid=3099503448&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |