Loading…

Bacteroides fragilis isolates compared by AP-PCR

Bacteroides fragilis is a component of the normal intestinal flora and an important pathogen in nonintestinal endogenous infections. It has been associated with enteric infections and has already been detected in polluted water. In order to evaluate the genetic diversity of B. fragilis, a total of 3...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Research in microbiology 1999-05, Vol.150 (4), p.257-263
Main Authors: Moraes, Saulo Roni, Gonçalves, Reginaldo Bruno, Mouton, Christian, Seldin, Lucy, Ferreira, Maria Candida de Souza, Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria
Format: Article
Language:English
Subjects:
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
cited_by
cites
container_end_page 263
container_issue 4
container_start_page 257
container_title Research in microbiology
container_volume 150
creator Moraes, Saulo Roni
Gonçalves, Reginaldo Bruno
Mouton, Christian
Seldin, Lucy
Ferreira, Maria Candida de Souza
Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria
description Bacteroides fragilis is a component of the normal intestinal flora and an important pathogen in nonintestinal endogenous infections. It has been associated with enteric infections and has already been detected in polluted water. In order to evaluate the genetic diversity of B. fragilis, a total of 31 isolates and two reference strains were examined. This collection included strains from nonintestinal infections  [12], intestinal infections  [5], intestinal microflora  [10], aquatic environments  [4], and the reference strains ATCC 25285 and ATCC 23745. DNA fingerprints were detected using two separate PCR reactions with different arbitrary primers. The computer-assisted system Taxotron® (Institut Pasteur, Dr P. Grimont) was used to analyze the profiles obtained and dendrograms were generated. By using a distance of 0.65 as the threshold, two clusters (hereafter referred to as genotypes I and II) were defined. Strains of differents origins could be distributed into both genotypes. We were unable to detect any obvious correlation between a given genotype and the specific disease or the source of the corresponding strains. Isolats de Bacteroides fragilis comparés par analyse AP-PCR. Bacteroides fragilis est un composant de la flore intestinale normale et un important pathogène d'infections endogènes non intestinales. On le trouve associé à des entérites et on l'a déjà détecté dans les eaux polluées. Afin d'évaluer la diversité génétique de B. fragilis nous avons examiné 31 isolats et deux souches de référence. Cet ensemble contient 12 souches venant d'infections non intestinales, cinq d'infections intestinales, 10 de flore intestinale, quatre de milieux aquatiques et deux de collection : ATCC 25285 et ATCC 23745. Des empreintes ADN ont été réalisées grâce à deux réactions PCR utilisant des amorces arbitraires différentes. Un système assisté par ordinateur (Taxotron, Institut Pasteur, Dr P. Grimont) a été utilisé pour l'analyse des profils obtenus, et des dendrogrammes ont été établis. Au seuil de 0,65 on peut définir deux groupes, appelés génotypes I et II. Des souches ayant des origines différentes sont réparties dans les deux génotypes. Ces résultats ne permettent pas de déceler une corrélation claire entre un génotype donné et une maladie particulière ou une origine particulière des souches correspondantes.
doi_str_mv 10.1016/S0923-2508(99)80050-3
format article
fullrecord <record><control><sourceid>proquest_pubme</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_miscellaneous_17259507</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><els_id>S0923250899800503</els_id><sourcerecordid>17259507</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-e323t-d4a95162a7e8cf7a9d0a631ab366e116d7a880e424f8bbae38eda48343bbc023</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpF0EtLw0AUBeBBFFsfP0HJQkQX0XklM7OSWnxBwaLdDzczNzKSNDWTCv33pg91deHyceAcQs4YvWGU5bfv1HCR8ozqK2OuNaUZTcUeGTKVm1QxLvbJ8I8MyFGMn5SyTCl5SAaMCpVLrYaE3oPrsG2Cx5iULXyEKsQkxKaCrv-4pl5Aiz4pVslomk7HbyfkoIQq4unuHpPZ48Ns_JxOXp9exqNJioKLLvUSTMZyDgq1KxUYTyEXDAqR58hY7hVoTVFyWeqiABQaPUgtpCgKR7k4Jpfb2EXbfC0xdrYO0WFVwRybZbRM8cxkVPXwfAeXRY3eLtpQQ7uyvxV7cLEDEB1Ufce5C_Hfaakoz3p2t2XYl_oO2NroAs4d-tCi66xvQp9p19vbzfZ2Paw1xm62t0L8AK-5c1k</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>17259507</pqid></control><display><type>article</type><title>Bacteroides fragilis isolates compared by AP-PCR</title><source>Elsevier</source><creator>Moraes, Saulo Roni ; Gonçalves, Reginaldo Bruno ; Mouton, Christian ; Seldin, Lucy ; Ferreira, Maria Candida de Souza ; Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria</creator><creatorcontrib>Moraes, Saulo Roni ; Gonçalves, Reginaldo Bruno ; Mouton, Christian ; Seldin, Lucy ; Ferreira, Maria Candida de Souza ; Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria</creatorcontrib><description>Bacteroides fragilis is a component of the normal intestinal flora and an important pathogen in nonintestinal endogenous infections. It has been associated with enteric infections and has already been detected in polluted water. In order to evaluate the genetic diversity of B. fragilis, a total of 31 isolates and two reference strains were examined. This collection included strains from nonintestinal infections  [12], intestinal infections  [5], intestinal microflora  [10], aquatic environments  [4], and the reference strains ATCC 25285 and ATCC 23745. DNA fingerprints were detected using two separate PCR reactions with different arbitrary primers. The computer-assisted system Taxotron® (Institut Pasteur, Dr P. Grimont) was used to analyze the profiles obtained and dendrograms were generated. By using a distance of 0.65 as the threshold, two clusters (hereafter referred to as genotypes I and II) were defined. Strains of differents origins could be distributed into both genotypes. We were unable to detect any obvious correlation between a given genotype and the specific disease or the source of the corresponding strains. Isolats de Bacteroides fragilis comparés par analyse AP-PCR. Bacteroides fragilis est un composant de la flore intestinale normale et un important pathogène d'infections endogènes non intestinales. On le trouve associé à des entérites et on l'a déjà détecté dans les eaux polluées. Afin d'évaluer la diversité génétique de B. fragilis nous avons examiné 31 isolats et deux souches de référence. Cet ensemble contient 12 souches venant d'infections non intestinales, cinq d'infections intestinales, 10 de flore intestinale, quatre de milieux aquatiques et deux de collection : ATCC 25285 et ATCC 23745. Des empreintes ADN ont été réalisées grâce à deux réactions PCR utilisant des amorces arbitraires différentes. Un système assisté par ordinateur (Taxotron, Institut Pasteur, Dr P. Grimont) a été utilisé pour l'analyse des profils obtenus, et des dendrogrammes ont été établis. Au seuil de 0,65 on peut définir deux groupes, appelés génotypes I et II. Des souches ayant des origines différentes sont réparties dans les deux génotypes. Ces résultats ne permettent pas de déceler une corrélation claire entre un génotype donné et une maladie particulière ou une origine particulière des souches correspondantes.</description><identifier>ISSN: 0923-2508</identifier><identifier>EISSN: 1769-7123</identifier><identifier>DOI: 10.1016/S0923-2508(99)80050-3</identifier><identifier>PMID: 10376487</identifier><language>eng</language><publisher>Paris: Elsevier SAS</publisher><subject>AP-PCR ; Bacteriology ; Bacteroides fragilis ; Bacteroides fragilis - classification ; Bacteroides fragilis - genetics ; Bacteroides fragilis - isolation &amp; purification ; Biological and medical sciences ; diversité génétique ; Epidemiology ; Fundamental and applied biological sciences. Psychology ; genetic diversity ; Genetic Variation ; Intestines - microbiology ; Microbiology ; Polymerase Chain Reaction - methods ; Water Microbiology ; Water Pollution</subject><ispartof>Research in microbiology, 1999-05, Vol.150 (4), p.257-263</ispartof><rights>1999 Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS</rights><rights>1999 INIST-CNRS</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids><backlink>$$Uhttp://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&amp;idt=1847025$$DView record in Pascal Francis$$Hfree_for_read</backlink><backlink>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10376487$$D View this record in MEDLINE/PubMed$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Moraes, Saulo Roni</creatorcontrib><creatorcontrib>Gonçalves, Reginaldo Bruno</creatorcontrib><creatorcontrib>Mouton, Christian</creatorcontrib><creatorcontrib>Seldin, Lucy</creatorcontrib><creatorcontrib>Ferreira, Maria Candida de Souza</creatorcontrib><creatorcontrib>Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria</creatorcontrib><title>Bacteroides fragilis isolates compared by AP-PCR</title><title>Research in microbiology</title><addtitle>Res Microbiol</addtitle><description>Bacteroides fragilis is a component of the normal intestinal flora and an important pathogen in nonintestinal endogenous infections. It has been associated with enteric infections and has already been detected in polluted water. In order to evaluate the genetic diversity of B. fragilis, a total of 31 isolates and two reference strains were examined. This collection included strains from nonintestinal infections  [12], intestinal infections  [5], intestinal microflora  [10], aquatic environments  [4], and the reference strains ATCC 25285 and ATCC 23745. DNA fingerprints were detected using two separate PCR reactions with different arbitrary primers. The computer-assisted system Taxotron® (Institut Pasteur, Dr P. Grimont) was used to analyze the profiles obtained and dendrograms were generated. By using a distance of 0.65 as the threshold, two clusters (hereafter referred to as genotypes I and II) were defined. Strains of differents origins could be distributed into both genotypes. We were unable to detect any obvious correlation between a given genotype and the specific disease or the source of the corresponding strains. Isolats de Bacteroides fragilis comparés par analyse AP-PCR. Bacteroides fragilis est un composant de la flore intestinale normale et un important pathogène d'infections endogènes non intestinales. On le trouve associé à des entérites et on l'a déjà détecté dans les eaux polluées. Afin d'évaluer la diversité génétique de B. fragilis nous avons examiné 31 isolats et deux souches de référence. Cet ensemble contient 12 souches venant d'infections non intestinales, cinq d'infections intestinales, 10 de flore intestinale, quatre de milieux aquatiques et deux de collection : ATCC 25285 et ATCC 23745. Des empreintes ADN ont été réalisées grâce à deux réactions PCR utilisant des amorces arbitraires différentes. Un système assisté par ordinateur (Taxotron, Institut Pasteur, Dr P. Grimont) a été utilisé pour l'analyse des profils obtenus, et des dendrogrammes ont été établis. Au seuil de 0,65 on peut définir deux groupes, appelés génotypes I et II. Des souches ayant des origines différentes sont réparties dans les deux génotypes. Ces résultats ne permettent pas de déceler une corrélation claire entre un génotype donné et une maladie particulière ou une origine particulière des souches correspondantes.</description><subject>AP-PCR</subject><subject>Bacteriology</subject><subject>Bacteroides fragilis</subject><subject>Bacteroides fragilis - classification</subject><subject>Bacteroides fragilis - genetics</subject><subject>Bacteroides fragilis - isolation &amp; purification</subject><subject>Biological and medical sciences</subject><subject>diversité génétique</subject><subject>Epidemiology</subject><subject>Fundamental and applied biological sciences. Psychology</subject><subject>genetic diversity</subject><subject>Genetic Variation</subject><subject>Intestines - microbiology</subject><subject>Microbiology</subject><subject>Polymerase Chain Reaction - methods</subject><subject>Water Microbiology</subject><subject>Water Pollution</subject><issn>0923-2508</issn><issn>1769-7123</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>1999</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpF0EtLw0AUBeBBFFsfP0HJQkQX0XklM7OSWnxBwaLdDzczNzKSNDWTCv33pg91deHyceAcQs4YvWGU5bfv1HCR8ozqK2OuNaUZTcUeGTKVm1QxLvbJ8I8MyFGMn5SyTCl5SAaMCpVLrYaE3oPrsG2Cx5iULXyEKsQkxKaCrv-4pl5Aiz4pVslomk7HbyfkoIQq4unuHpPZ48Ns_JxOXp9exqNJioKLLvUSTMZyDgq1KxUYTyEXDAqR58hY7hVoTVFyWeqiABQaPUgtpCgKR7k4Jpfb2EXbfC0xdrYO0WFVwRybZbRM8cxkVPXwfAeXRY3eLtpQQ7uyvxV7cLEDEB1Ufce5C_Hfaakoz3p2t2XYl_oO2NroAs4d-tCi66xvQp9p19vbzfZ2Paw1xm62t0L8AK-5c1k</recordid><startdate>19990501</startdate><enddate>19990501</enddate><creator>Moraes, Saulo Roni</creator><creator>Gonçalves, Reginaldo Bruno</creator><creator>Mouton, Christian</creator><creator>Seldin, Lucy</creator><creator>Ferreira, Maria Candida de Souza</creator><creator>Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria</creator><general>Elsevier SAS</general><general>Elsevier</general><scope>IQODW</scope><scope>CGR</scope><scope>CUY</scope><scope>CVF</scope><scope>ECM</scope><scope>EIF</scope><scope>NPM</scope><scope>7QL</scope><scope>C1K</scope></search><sort><creationdate>19990501</creationdate><title>Bacteroides fragilis isolates compared by AP-PCR</title><author>Moraes, Saulo Roni ; Gonçalves, Reginaldo Bruno ; Mouton, Christian ; Seldin, Lucy ; Ferreira, Maria Candida de Souza ; Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-e323t-d4a95162a7e8cf7a9d0a631ab366e116d7a880e424f8bbae38eda48343bbc023</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>1999</creationdate><topic>AP-PCR</topic><topic>Bacteriology</topic><topic>Bacteroides fragilis</topic><topic>Bacteroides fragilis - classification</topic><topic>Bacteroides fragilis - genetics</topic><topic>Bacteroides fragilis - isolation &amp; purification</topic><topic>Biological and medical sciences</topic><topic>diversité génétique</topic><topic>Epidemiology</topic><topic>Fundamental and applied biological sciences. Psychology</topic><topic>genetic diversity</topic><topic>Genetic Variation</topic><topic>Intestines - microbiology</topic><topic>Microbiology</topic><topic>Polymerase Chain Reaction - methods</topic><topic>Water Microbiology</topic><topic>Water Pollution</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Moraes, Saulo Roni</creatorcontrib><creatorcontrib>Gonçalves, Reginaldo Bruno</creatorcontrib><creatorcontrib>Mouton, Christian</creatorcontrib><creatorcontrib>Seldin, Lucy</creatorcontrib><creatorcontrib>Ferreira, Maria Candida de Souza</creatorcontrib><creatorcontrib>Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria</creatorcontrib><collection>Pascal-Francis</collection><collection>Medline</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>MEDLINE (Ovid)</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>PubMed</collection><collection>Bacteriology Abstracts (Microbiology B)</collection><collection>Environmental Sciences and Pollution Management</collection><jtitle>Research in microbiology</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Moraes, Saulo Roni</au><au>Gonçalves, Reginaldo Bruno</au><au>Mouton, Christian</au><au>Seldin, Lucy</au><au>Ferreira, Maria Candida de Souza</au><au>Cavalcanti Pilotto Domingues, Regina Maria</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Bacteroides fragilis isolates compared by AP-PCR</atitle><jtitle>Research in microbiology</jtitle><addtitle>Res Microbiol</addtitle><date>1999-05-01</date><risdate>1999</risdate><volume>150</volume><issue>4</issue><spage>257</spage><epage>263</epage><pages>257-263</pages><issn>0923-2508</issn><eissn>1769-7123</eissn><abstract>Bacteroides fragilis is a component of the normal intestinal flora and an important pathogen in nonintestinal endogenous infections. It has been associated with enteric infections and has already been detected in polluted water. In order to evaluate the genetic diversity of B. fragilis, a total of 31 isolates and two reference strains were examined. This collection included strains from nonintestinal infections  [12], intestinal infections  [5], intestinal microflora  [10], aquatic environments  [4], and the reference strains ATCC 25285 and ATCC 23745. DNA fingerprints were detected using two separate PCR reactions with different arbitrary primers. The computer-assisted system Taxotron® (Institut Pasteur, Dr P. Grimont) was used to analyze the profiles obtained and dendrograms were generated. By using a distance of 0.65 as the threshold, two clusters (hereafter referred to as genotypes I and II) were defined. Strains of differents origins could be distributed into both genotypes. We were unable to detect any obvious correlation between a given genotype and the specific disease or the source of the corresponding strains. Isolats de Bacteroides fragilis comparés par analyse AP-PCR. Bacteroides fragilis est un composant de la flore intestinale normale et un important pathogène d'infections endogènes non intestinales. On le trouve associé à des entérites et on l'a déjà détecté dans les eaux polluées. Afin d'évaluer la diversité génétique de B. fragilis nous avons examiné 31 isolats et deux souches de référence. Cet ensemble contient 12 souches venant d'infections non intestinales, cinq d'infections intestinales, 10 de flore intestinale, quatre de milieux aquatiques et deux de collection : ATCC 25285 et ATCC 23745. Des empreintes ADN ont été réalisées grâce à deux réactions PCR utilisant des amorces arbitraires différentes. Un système assisté par ordinateur (Taxotron, Institut Pasteur, Dr P. Grimont) a été utilisé pour l'analyse des profils obtenus, et des dendrogrammes ont été établis. Au seuil de 0,65 on peut définir deux groupes, appelés génotypes I et II. Des souches ayant des origines différentes sont réparties dans les deux génotypes. Ces résultats ne permettent pas de déceler une corrélation claire entre un génotype donné et une maladie particulière ou une origine particulière des souches correspondantes.</abstract><cop>Paris</cop><pub>Elsevier SAS</pub><pmid>10376487</pmid><doi>10.1016/S0923-2508(99)80050-3</doi><tpages>7</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0923-2508
ispartof Research in microbiology, 1999-05, Vol.150 (4), p.257-263
issn 0923-2508
1769-7123
language eng
recordid cdi_proquest_miscellaneous_17259507
source Elsevier
subjects AP-PCR
Bacteriology
Bacteroides fragilis
Bacteroides fragilis - classification
Bacteroides fragilis - genetics
Bacteroides fragilis - isolation & purification
Biological and medical sciences
diversité génétique
Epidemiology
Fundamental and applied biological sciences. Psychology
genetic diversity
Genetic Variation
Intestines - microbiology
Microbiology
Polymerase Chain Reaction - methods
Water Microbiology
Water Pollution
title Bacteroides fragilis isolates compared by AP-PCR
url http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-06T06%3A46%3A32IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest_pubme&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Bacteroides%20fragilis%20isolates%20compared%20by%20AP-PCR&rft.jtitle=Research%20in%20microbiology&rft.au=Moraes,%20Saulo%20Roni&rft.date=1999-05-01&rft.volume=150&rft.issue=4&rft.spage=257&rft.epage=263&rft.pages=257-263&rft.issn=0923-2508&rft.eissn=1769-7123&rft_id=info:doi/10.1016/S0923-2508(99)80050-3&rft_dat=%3Cproquest_pubme%3E17259507%3C/proquest_pubme%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-LOGICAL-e323t-d4a95162a7e8cf7a9d0a631ab366e116d7a880e424f8bbae38eda48343bbc023%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_pqid=17259507&rft_id=info:pmid/10376487&rfr_iscdi=true