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An overview of the rationale for pharmacological strategies in type 2 diabetes: from the evidence to new perspectives
Therapeutic strategies in type 2 diabetic patients should not only integrate both the targets and indications of the different therapies but should be also a compromise between the patient's and physician's goals and willingnesses. The rationale for therapeutic targets is based on recommen...
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Published in: | Diabetes & metabolism 2005-04, Vol.31 (2), p.101-109 |
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creator | Monnier, L Benichou, M Charra-Ebrard, S Boegner, C Colette, C |
description | Therapeutic strategies in type 2 diabetic patients should not only integrate both the targets and indications of the different therapies but should be also a compromise between the patient's and physician's goals and willingnesses. The rationale for therapeutic targets is based on recommendations that differ from one country to another. Even though HbA
1c remains the “gold standard”, monitoring of blood glucose at fasting and postprandial time-points is a complementary tool for estimating both the quality and safety of diabetic control. Despite the lack of available strong evidence-based data it seems that achieving glucose levels < 130 mg/dl at fasting and < 180 mg/dl or < 140 mg/dl over postbreakfast or postlunch periods, respectively, might be a reasonable goal in most countries. The choice of appropriate strategies for treating type 2 diabetic patients should ideally be based on pathophysiological considerations. However for practical reasons, decisions for initiating or completing antidiabetic treatments are usually made by using such simple parameters as HbA
1c and plasma glucose levels. The bridge between pathophysiological and clinical rationales can be obtained from the analysis of the relative contributions of fasting and postprandial glucose to the overall hyperglycaemia. In patients with HbA
1c < 7.3%, postprandial glucose makes the major contribution to the overall hyperglycaemia, whereas the contribution of fasting glucose becomes progressively predominant in patients with HbA
1c > 7.3%. As a consequence of these observations, initiation of antidiabetic treatments or implementation of second-line therapies should be aimed at reducing either postprandial excursions or fasting hyperglycaemia according to whether HbA
1c levels are found respectively below or above a cut-off value of 7.3%.
Revue du rationnel des stratégies pharmacologiques dans le diabète de type 2: des preuves aux nouvelles perspectives
Les stratégies thérapeutiques dans le diabète de type 2 doivent non seulement intégrer les objectifs et les indications des différents traitements, mais devraient également être un compromis entre les buts et les souhaits du patient et de son médecin. Le rationnel des cibles thérapeutiques est fondé sur des recommandations qui diffèrent d'un pays à l'autre. Même si l'HbA
1c reste “l'étalon or”, la mesure de la glycémie à jeun et en période prandiale est un outil complémentaire pour l'estimation de la qualité et de la sécurité de l'équilibre du di |
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1c remains the “gold standard”, monitoring of blood glucose at fasting and postprandial time-points is a complementary tool for estimating both the quality and safety of diabetic control. Despite the lack of available strong evidence-based data it seems that achieving glucose levels < 130 mg/dl at fasting and < 180 mg/dl or < 140 mg/dl over postbreakfast or postlunch periods, respectively, might be a reasonable goal in most countries. The choice of appropriate strategies for treating type 2 diabetic patients should ideally be based on pathophysiological considerations. However for practical reasons, decisions for initiating or completing antidiabetic treatments are usually made by using such simple parameters as HbA
1c and plasma glucose levels. The bridge between pathophysiological and clinical rationales can be obtained from the analysis of the relative contributions of fasting and postprandial glucose to the overall hyperglycaemia. In patients with HbA
1c < 7.3%, postprandial glucose makes the major contribution to the overall hyperglycaemia, whereas the contribution of fasting glucose becomes progressively predominant in patients with HbA
1c > 7.3%. As a consequence of these observations, initiation of antidiabetic treatments or implementation of second-line therapies should be aimed at reducing either postprandial excursions or fasting hyperglycaemia according to whether HbA
1c levels are found respectively below or above a cut-off value of 7.3%.
Revue du rationnel des stratégies pharmacologiques dans le diabète de type 2: des preuves aux nouvelles perspectives
Les stratégies thérapeutiques dans le diabète de type 2 doivent non seulement intégrer les objectifs et les indications des différents traitements, mais devraient également être un compromis entre les buts et les souhaits du patient et de son médecin. Le rationnel des cibles thérapeutiques est fondé sur des recommandations qui diffèrent d'un pays à l'autre. Même si l'HbA
1c reste “l'étalon or”, la mesure de la glycémie à jeun et en période prandiale est un outil complémentaire pour l'estimation de la qualité et de la sécurité de l'équilibre du diabète. Malgré l'absence de données fortes et fondées sur les preuves, il semble que l'obtention des cibles suivantes puisse être considérée comme raisonnable dans la plupart des pays: glycémie à jeun < 130 mg/dl et glycémies après le petit déjeuner ou le repas de midi respectivement inférieures à 180 mg/dl ou 140 mg/dl. Le choix des stratégies appropriées pour le diabète de type 2 devrait, idéalement, reposer sur des considérations physiopathologiques. Toutefois pour des raisons pratiques, les décisions pour débuter ou compléter un traitement antidiabétique sont généralement prises à partir de paramètres simples comme l'HbA
1c ou les glycémies. La liaison entre les rationnels physiopathologique et clinique peut être obtenue à partir de l'analyse des contributions respectives des glycémies à jeun et postprandiale à l'hyperglycémie globale. Chez les patients qui ont une HbA
1c < 7,3 %, la glycémie postprandiale contribue de manière majoritaire à l'hyperglycémie globale, tandis que la contribution de l'hyperglycémie de jeûne devient progressivement prépondérante chez les patients ayant une HbA
1c > 7,3 %. Dans ces conditions la mise en route d'un traitement antidiabétique ou la prescription d'une thérapeutique additionnelle devrait avoir pour objectif de réduire soit les excursions glycémiques postprandiales, soit l'hyperglycémie de jeûne selon que l'HbA
1c se trouve respectivement en dessous ou en dessus d'une valeur seuil de 7,3 %.]]></description><identifier>ISSN: 1262-3636</identifier><identifier>EISSN: 1878-1780</identifier><identifier>DOI: 10.1016/S1262-3636(07)70174-X</identifier><identifier>PMID: 15959415</identifier><language>eng</language><publisher>Paris: Elsevier Masson SAS</publisher><subject>Biological and medical sciences ; Blood Glucose - metabolism ; Diabetes Mellitus, Type 2 - blood ; Diabetes Mellitus, Type 2 - drug therapy ; Diabetes. Impaired glucose tolerance ; Diabète de type 2 ; Endocrine pancreas. Apud cells (diseases) ; Endocrinopathies ; Glycated Hemoglobin A - metabolism ; Humans ; Hypoglycemic Agents - therapeutic use ; Medical sciences ; Models, Biological ; Pharmacological strategies ; Postprandial Period ; Stratégies pharmacologiques ; Type 2 diabetes mellitus</subject><ispartof>Diabetes & metabolism, 2005-04, Vol.31 (2), p.101-109</ispartof><rights>2005 Elsevier Masson SAS</rights><rights>2005 INIST-CNRS</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c393t-dede3d4490f4d48b2fb562591676faa60af63f00a1f0c6cb50e26e0a80b9648d3</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c393t-dede3d4490f4d48b2fb562591676faa60af63f00a1f0c6cb50e26e0a80b9648d3</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids><backlink>$$Uhttp://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=16677937$$DView record in Pascal Francis$$Hfree_for_read</backlink><backlink>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15959415$$D View this record in MEDLINE/PubMed$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Monnier, L</creatorcontrib><creatorcontrib>Benichou, M</creatorcontrib><creatorcontrib>Charra-Ebrard, S</creatorcontrib><creatorcontrib>Boegner, C</creatorcontrib><creatorcontrib>Colette, C</creatorcontrib><title>An overview of the rationale for pharmacological strategies in type 2 diabetes: from the evidence to new perspectives</title><title>Diabetes & metabolism</title><addtitle>Diabetes Metab</addtitle><description><![CDATA[Therapeutic strategies in type 2 diabetic patients should not only integrate both the targets and indications of the different therapies but should be also a compromise between the patient's and physician's goals and willingnesses. The rationale for therapeutic targets is based on recommendations that differ from one country to another. Even though HbA
1c remains the “gold standard”, monitoring of blood glucose at fasting and postprandial time-points is a complementary tool for estimating both the quality and safety of diabetic control. Despite the lack of available strong evidence-based data it seems that achieving glucose levels < 130 mg/dl at fasting and < 180 mg/dl or < 140 mg/dl over postbreakfast or postlunch periods, respectively, might be a reasonable goal in most countries. The choice of appropriate strategies for treating type 2 diabetic patients should ideally be based on pathophysiological considerations. However for practical reasons, decisions for initiating or completing antidiabetic treatments are usually made by using such simple parameters as HbA
1c and plasma glucose levels. The bridge between pathophysiological and clinical rationales can be obtained from the analysis of the relative contributions of fasting and postprandial glucose to the overall hyperglycaemia. In patients with HbA
1c < 7.3%, postprandial glucose makes the major contribution to the overall hyperglycaemia, whereas the contribution of fasting glucose becomes progressively predominant in patients with HbA
1c > 7.3%. As a consequence of these observations, initiation of antidiabetic treatments or implementation of second-line therapies should be aimed at reducing either postprandial excursions or fasting hyperglycaemia according to whether HbA
1c levels are found respectively below or above a cut-off value of 7.3%.
Revue du rationnel des stratégies pharmacologiques dans le diabète de type 2: des preuves aux nouvelles perspectives
Les stratégies thérapeutiques dans le diabète de type 2 doivent non seulement intégrer les objectifs et les indications des différents traitements, mais devraient également être un compromis entre les buts et les souhaits du patient et de son médecin. Le rationnel des cibles thérapeutiques est fondé sur des recommandations qui diffèrent d'un pays à l'autre. Même si l'HbA
1c reste “l'étalon or”, la mesure de la glycémie à jeun et en période prandiale est un outil complémentaire pour l'estimation de la qualité et de la sécurité de l'équilibre du diabète. Malgré l'absence de données fortes et fondées sur les preuves, il semble que l'obtention des cibles suivantes puisse être considérée comme raisonnable dans la plupart des pays: glycémie à jeun < 130 mg/dl et glycémies après le petit déjeuner ou le repas de midi respectivement inférieures à 180 mg/dl ou 140 mg/dl. Le choix des stratégies appropriées pour le diabète de type 2 devrait, idéalement, reposer sur des considérations physiopathologiques. Toutefois pour des raisons pratiques, les décisions pour débuter ou compléter un traitement antidiabétique sont généralement prises à partir de paramètres simples comme l'HbA
1c ou les glycémies. La liaison entre les rationnels physiopathologique et clinique peut être obtenue à partir de l'analyse des contributions respectives des glycémies à jeun et postprandiale à l'hyperglycémie globale. Chez les patients qui ont une HbA
1c < 7,3 %, la glycémie postprandiale contribue de manière majoritaire à l'hyperglycémie globale, tandis que la contribution de l'hyperglycémie de jeûne devient progressivement prépondérante chez les patients ayant une HbA
1c > 7,3 %. Dans ces conditions la mise en route d'un traitement antidiabétique ou la prescription d'une thérapeutique additionnelle devrait avoir pour objectif de réduire soit les excursions glycémiques postprandiales, soit l'hyperglycémie de jeûne selon que l'HbA
1c se trouve respectivement en dessous ou en dessus d'une valeur seuil de 7,3 %.]]></description><subject>Biological and medical sciences</subject><subject>Blood Glucose - metabolism</subject><subject>Diabetes Mellitus, Type 2 - blood</subject><subject>Diabetes Mellitus, Type 2 - drug therapy</subject><subject>Diabetes. Impaired glucose tolerance</subject><subject>Diabète de type 2</subject><subject>Endocrine pancreas. Apud cells (diseases)</subject><subject>Endocrinopathies</subject><subject>Glycated Hemoglobin A - metabolism</subject><subject>Humans</subject><subject>Hypoglycemic Agents - therapeutic use</subject><subject>Medical sciences</subject><subject>Models, Biological</subject><subject>Pharmacological strategies</subject><subject>Postprandial Period</subject><subject>Stratégies pharmacologiques</subject><subject>Type 2 diabetes mellitus</subject><issn>1262-3636</issn><issn>1878-1780</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2005</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFkc1LHjEQh4O0-P0nWHJp0cPWyX4ku70UEW0LggcVvIVsMtHI7mZN8r7F_968H8VjTxnIM78ZniHkhMF3Boyf37GSl0XFK34K4kwAE3XxuEP2WSvagokWPuX6H7JHDmJ8AWBlV7W7ZI81XdPVrNkni4uJ-iWGpcO_1FuanpEGlZyf1IDU-kDnZxVGpf3gn5xWA40p_-OTw0jdRNPbjLSkxqkeE8Yf1AY_rlNw6QxOGmnydMrhM4Y4o05uifGIfLZqiHi8fQ_Jw_XV_eXv4ub215_Li5tCV12VCoMGK1PXHdja1G1f2r7hZdMxLrhVioOyvLIAilnQXPcNYMkRVAt9x-vWVIfk2yZ3Dv51gTHJ0UWNw6Am9Isoucg-Smgy2GxAHXyMAa2cgxtVeJMM5Mq3XPuWK5kShFz7lo-578t2wKIf0Xx0bQVn4OsWUDHbs0FN2sUPjnORdxCZ-7nhMOvIxwgyarfSZ1zI0qTx7j-rvAPJi567</recordid><startdate>20050401</startdate><enddate>20050401</enddate><creator>Monnier, L</creator><creator>Benichou, M</creator><creator>Charra-Ebrard, S</creator><creator>Boegner, C</creator><creator>Colette, C</creator><general>Elsevier Masson SAS</general><general>Masson</general><scope>IQODW</scope><scope>CGR</scope><scope>CUY</scope><scope>CVF</scope><scope>ECM</scope><scope>EIF</scope><scope>NPM</scope><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>7X8</scope></search><sort><creationdate>20050401</creationdate><title>An overview of the rationale for pharmacological strategies in type 2 diabetes: from the evidence to new perspectives</title><author>Monnier, L ; Benichou, M ; Charra-Ebrard, S ; Boegner, C ; Colette, C</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c393t-dede3d4490f4d48b2fb562591676faa60af63f00a1f0c6cb50e26e0a80b9648d3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2005</creationdate><topic>Biological and medical sciences</topic><topic>Blood Glucose - metabolism</topic><topic>Diabetes Mellitus, Type 2 - blood</topic><topic>Diabetes Mellitus, Type 2 - drug therapy</topic><topic>Diabetes. Impaired glucose tolerance</topic><topic>Diabète de type 2</topic><topic>Endocrine pancreas. Apud cells (diseases)</topic><topic>Endocrinopathies</topic><topic>Glycated Hemoglobin A - metabolism</topic><topic>Humans</topic><topic>Hypoglycemic Agents - therapeutic use</topic><topic>Medical sciences</topic><topic>Models, Biological</topic><topic>Pharmacological strategies</topic><topic>Postprandial Period</topic><topic>Stratégies pharmacologiques</topic><topic>Type 2 diabetes mellitus</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Monnier, L</creatorcontrib><creatorcontrib>Benichou, M</creatorcontrib><creatorcontrib>Charra-Ebrard, S</creatorcontrib><creatorcontrib>Boegner, C</creatorcontrib><creatorcontrib>Colette, C</creatorcontrib><collection>Pascal-Francis</collection><collection>Medline</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>MEDLINE (Ovid)</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>PubMed</collection><collection>CrossRef</collection><collection>MEDLINE - Academic</collection><jtitle>Diabetes & metabolism</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Monnier, L</au><au>Benichou, M</au><au>Charra-Ebrard, S</au><au>Boegner, C</au><au>Colette, C</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>An overview of the rationale for pharmacological strategies in type 2 diabetes: from the evidence to new perspectives</atitle><jtitle>Diabetes & metabolism</jtitle><addtitle>Diabetes Metab</addtitle><date>2005-04-01</date><risdate>2005</risdate><volume>31</volume><issue>2</issue><spage>101</spage><epage>109</epage><pages>101-109</pages><issn>1262-3636</issn><eissn>1878-1780</eissn><abstract><![CDATA[Therapeutic strategies in type 2 diabetic patients should not only integrate both the targets and indications of the different therapies but should be also a compromise between the patient's and physician's goals and willingnesses. The rationale for therapeutic targets is based on recommendations that differ from one country to another. Even though HbA
1c remains the “gold standard”, monitoring of blood glucose at fasting and postprandial time-points is a complementary tool for estimating both the quality and safety of diabetic control. Despite the lack of available strong evidence-based data it seems that achieving glucose levels < 130 mg/dl at fasting and < 180 mg/dl or < 140 mg/dl over postbreakfast or postlunch periods, respectively, might be a reasonable goal in most countries. The choice of appropriate strategies for treating type 2 diabetic patients should ideally be based on pathophysiological considerations. However for practical reasons, decisions for initiating or completing antidiabetic treatments are usually made by using such simple parameters as HbA
1c and plasma glucose levels. The bridge between pathophysiological and clinical rationales can be obtained from the analysis of the relative contributions of fasting and postprandial glucose to the overall hyperglycaemia. In patients with HbA
1c < 7.3%, postprandial glucose makes the major contribution to the overall hyperglycaemia, whereas the contribution of fasting glucose becomes progressively predominant in patients with HbA
1c > 7.3%. As a consequence of these observations, initiation of antidiabetic treatments or implementation of second-line therapies should be aimed at reducing either postprandial excursions or fasting hyperglycaemia according to whether HbA
1c levels are found respectively below or above a cut-off value of 7.3%.
Revue du rationnel des stratégies pharmacologiques dans le diabète de type 2: des preuves aux nouvelles perspectives
Les stratégies thérapeutiques dans le diabète de type 2 doivent non seulement intégrer les objectifs et les indications des différents traitements, mais devraient également être un compromis entre les buts et les souhaits du patient et de son médecin. Le rationnel des cibles thérapeutiques est fondé sur des recommandations qui diffèrent d'un pays à l'autre. Même si l'HbA
1c reste “l'étalon or”, la mesure de la glycémie à jeun et en période prandiale est un outil complémentaire pour l'estimation de la qualité et de la sécurité de l'équilibre du diabète. Malgré l'absence de données fortes et fondées sur les preuves, il semble que l'obtention des cibles suivantes puisse être considérée comme raisonnable dans la plupart des pays: glycémie à jeun < 130 mg/dl et glycémies après le petit déjeuner ou le repas de midi respectivement inférieures à 180 mg/dl ou 140 mg/dl. Le choix des stratégies appropriées pour le diabète de type 2 devrait, idéalement, reposer sur des considérations physiopathologiques. Toutefois pour des raisons pratiques, les décisions pour débuter ou compléter un traitement antidiabétique sont généralement prises à partir de paramètres simples comme l'HbA
1c ou les glycémies. La liaison entre les rationnels physiopathologique et clinique peut être obtenue à partir de l'analyse des contributions respectives des glycémies à jeun et postprandiale à l'hyperglycémie globale. Chez les patients qui ont une HbA
1c < 7,3 %, la glycémie postprandiale contribue de manière majoritaire à l'hyperglycémie globale, tandis que la contribution de l'hyperglycémie de jeûne devient progressivement prépondérante chez les patients ayant une HbA
1c > 7,3 %. Dans ces conditions la mise en route d'un traitement antidiabétique ou la prescription d'une thérapeutique additionnelle devrait avoir pour objectif de réduire soit les excursions glycémiques postprandiales, soit l'hyperglycémie de jeûne selon que l'HbA
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