Steam methane reforming in a Ni/Al2O3 catalyst: Kinetics and diffusional limitations in extrudates

• Published in: Canadian journal of chemical engineering 2009-12, Vol.87 (6), p.945-956
• Main Authors: Oliveira, Eduardo L. G., Grande, Carlos A., Rodrigues, Alírio E.
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Applied sciences; Catalysis; Catalytic reactions; Chemical engineering; Chemistry; effectiveness factor; Exact sciences and technology; General and physical chemistry; hydrogen; kinetics; Reactors; steam methane reforming; Theory of reactions, general kinetics. Catalysis. Nomenclature, chemical documentation, computer chemistry
• ISSN: 0008-4034; 1939-019X
• DOI: 10.1002/cjce.20223

The true kinetics of methane steam reforming was measured in powder of Ni/Al2O3 catalyst (“Octolyst 1001” from Degussa) at different temperatures (733–890 K) for several operating conditions. New reaction rate constants were determined for this catalyst. The observed reaction rate was measured on catalyst extrudates to determine diffusion effects within the porous structure of the particle. A non‐isothermal model with diffusion was used to determine effectiveness factors for each reaction. The objective was to measure all necessary data to model the performance of the catalyst in a Sorption Enhanced Reaction Process (SERP) for H2 production with in situ CO2 capture. On a mesuré la cinétique réelle du reformage à la vapeur de méthane sur un catalyseur Ni/Al2O3 sous forme de poudre (« Octolyst 1001 » de Degussa) à différentes températures (733–890 K) dans plusieurs conditions d'exploitation. De nouvelles constantes de vitesse de réaction ont été déterminées pour ce catalyseur. On a mesuré la vitesse de réaction observée sur des extrudats de catalyseur pour déterminer les effets de diffusion à l'intérieur de la structure poreuse de la particule. On a utilisé un modèle non isothermique avec diffusion pour déterminer les facteurs d'efficacité de chaque réaction. L'objectif consistait à mesurer toutes les données nécessaires pour modéliser la performance du catalyseur dans un procédé de réaction améliorée de sorption pour la production de H2 avec captage in‐situ de CO2.