Tumors of the spleen

• Published in: World journal of surgery 1985-06, Vol.9 (3), p.468-476
• Main Authors: Morgenstern, Leon, Rosenberg, James, Geller, Stephen A.
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Abdomen; Biological and medical sciences; Como; Cysts - pathology; Fibrosarcoma; Gastroenterology. Liver. Pancreas. Abdomen; Hamartoma - pathology; Hemangioma; Hemangiosarcoma - pathology; Hodgkin Disease - pathology; Humans; Lipoma; Lymphangiomas; Lymphoma - pathology; Medical sciences; Splenectomy - methods; Splenic Neoplasms - pathology; Splenic Neoplasms - secondary; Splenic Neoplasms - surgery; Tumors
• ISSN: 0364-2313; 1432-2323
• DOI: 10.1007/BF01655283

Splenic tumors are uncommon lesions that can be divided into two main categories: nonlymphoid and lymphoid. The most common nonlymphoid tumors are the vascular tumors, which include benign and malignant hemangiomas, lymphangiomas, and hemangioendotheliomas. The remaining nonlymphoid tumors, such as fibrosarcoma and lipoma, are so uncommon as to be only anecdotally reported. Of the lymphoid tumors, Hodgkin's lymphoma may rarely occur as a primary splenic tumor, but more commonly is seen as part of disseminated disease. The same is true of histiocytic lymphoma and plasmacytoma. Rare benign lymphoid lesions may simulate lymphoid tumors. Of the metastatic tumors to the spleen, melanoma, breast, and lung are the principal lesions, but metastases from many other neoplasms occur. Metastases to spleen are less common than to other parenchymatous organs for reasons yet unknown. The surgical approach to splenic tumors should conform to the principles of good tumor surgery with good access, extirpation without rupture, and correct handling of tissue for study. Partial splenectomy is an acceptable procedure for benign splenic cysts, and possibly for polar hamartomas. Résumé Les tumeurs spléniques sont des affections rares qui se subdivisent en deux groupes: les tumeurs lymphoïdes et les tumeurs non‐lymphoïdes. Les tumeurs non‐lymphoïdes les plus fréquentes sont les tumeurs vasculaires: hémangiomes bénins et malins, lymphangiomes et hémangioblastomes. Les autres tumeurs non‐lymphoïdes: lipome et fibrosarcome sont rarissimes et ne sont rapportées qu'à titre anecdotique. Parmi les tumeurs lymphoïdes, la maladie de Hodgkin se traduit rarement par une tumeur splénique primitive, la splénomégalie étant en revanche le témoin de la dissémination de ce lymphome malin. Il en est de même pour le lymphome histiocytaire et le plasmocytome. Des lésions lymphoïdes bénignes rares peuvent simuler les tumeurs lymphoïdes. Les métastases spléniques des mélanomes des cancers du sein et du poumoun sont fréquentes, celles des autres néoplasmes sont moins fréquents. En fait les métastases du niveau de la rate sont plus rares qu'au niveau des autres organes ce fait restant inexpliqué. Le traitement chirugical des tumeurs spléniques doit respecter les règles de la chirurgie carcinologique: bonne voie d'abord, exérèse sans rupture de la lésion, manipulation correcte des tissus pour permettre une étude adéquate. La splénectomie partielle s'applique seulement au traitement des kystes spléniques b