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Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano
Os hormônios tireoideanos (HTs) são necessários para a diferenciação, crescimento e metabolismo de diversos tecidos de vertebrados. Seus efeitos são mediados pelos receptores do hormônio tireoideano (TRs), membros da superfamília dos receptores nucleares. Estes receptores são fatores de transcrição...
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Published in: | Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia 2004-02, Vol.48 (1), p.25-39 |
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Format: | Article |
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creator | Barra, Gustavo B. Velasco, Lara F.R. Pessanha, Rutnéia P. Campos, Alessandra M. Moura, Fanny N. Dias, Sandra M.G. Polikarpov, Igor Ribeiro, Ralff C.J. Simeoni, Luiz Alberto Neves, Francisco A.R. |
description | Os hormônios tireoideanos (HTs) são necessários para a diferenciação, crescimento e metabolismo de diversos tecidos de vertebrados. Seus efeitos são mediados pelos receptores do hormônio tireoideano (TRs), membros da superfamília dos receptores nucleares. Estes receptores são fatores de transcrição modulares que se ligam em seqüências específicas do DNA denominadas elementos responsivos ao TR, que são encontrados nos promotores dos genes regulados pelo HT. Os TRs são codificados por dois genes distintos, alfae beta, localizados nos cromossomos 17 e 3, respectivamente. Estas isoformas apresentam diferentes funções e sua expressão é específica para cada tecido. O TR se liga ao DNA como monômero, homodímero ou heterodímero com o receptor de retinóide X (RXR). Além disso, o TR modula a atividade transcricional (repressão ou ativação) através da interação com correpressores e co-ativadores, na ausência e na presença do T3, respectivamente. A compreensão do mecanismo molecular da ação do receptor do hormônio tireoideano e a definição de sua estrutura cristalográfica contribuirão para a aquisição de novos conceitos envolvidos na transcrição e nos distúrbios hormonais presentes nas doenças endócrinas, assim como facilitará o desenho de novas drogas, agonistas ou antagonistas, com grande valor terapêutico. |
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Seus efeitos são mediados pelos receptores do hormônio tireoideano (TRs), membros da superfamília dos receptores nucleares. Estes receptores são fatores de transcrição modulares que se ligam em seqüências específicas do DNA denominadas elementos responsivos ao TR, que são encontrados nos promotores dos genes regulados pelo HT. Os TRs são codificados por dois genes distintos, alfae beta, localizados nos cromossomos 17 e 3, respectivamente. Estas isoformas apresentam diferentes funções e sua expressão é específica para cada tecido. O TR se liga ao DNA como monômero, homodímero ou heterodímero com o receptor de retinóide X (RXR). Além disso, o TR modula a atividade transcricional (repressão ou ativação) através da interação com correpressores e co-ativadores, na ausência e na presença do T3, respectivamente. A compreensão do mecanismo molecular da ação do receptor do hormônio tireoideano e a definição de sua estrutura cristalográfica contribuirão para a aquisição de novos conceitos envolvidos na transcrição e nos distúrbios hormonais presentes nas doenças endócrinas, assim como facilitará o desenho de novas drogas, agonistas ou antagonistas, com grande valor terapêutico.</description><identifier>ISSN: 1677-9487</identifier><identifier>DOI: 10.1590/S0004-27302004000100005</identifier><language>por</language><publisher>Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia</publisher><subject>ENDOCRINOLOGY & METABOLISM</subject><ispartof>Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2004-02, Vol.48 (1), p.25-39</ispartof><rights>This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.</rights><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,776,780,881,24129,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Barra, Gustavo B.</creatorcontrib><creatorcontrib>Velasco, Lara F.R.</creatorcontrib><creatorcontrib>Pessanha, Rutnéia P.</creatorcontrib><creatorcontrib>Campos, Alessandra M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Moura, Fanny N.</creatorcontrib><creatorcontrib>Dias, Sandra M.G.</creatorcontrib><creatorcontrib>Polikarpov, Igor</creatorcontrib><creatorcontrib>Ribeiro, Ralff C.J.</creatorcontrib><creatorcontrib>Simeoni, Luiz Alberto</creatorcontrib><creatorcontrib>Neves, Francisco A.R.</creatorcontrib><title>Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano</title><title>Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia</title><addtitle>Arq Bras Endocrinol Metab</addtitle><description>Os hormônios tireoideanos (HTs) são necessários para a diferenciação, crescimento e metabolismo de diversos tecidos de vertebrados. Seus efeitos são mediados pelos receptores do hormônio tireoideano (TRs), membros da superfamília dos receptores nucleares. Estes receptores são fatores de transcrição modulares que se ligam em seqüências específicas do DNA denominadas elementos responsivos ao TR, que são encontrados nos promotores dos genes regulados pelo HT. Os TRs são codificados por dois genes distintos, alfae beta, localizados nos cromossomos 17 e 3, respectivamente. Estas isoformas apresentam diferentes funções e sua expressão é específica para cada tecido. O TR se liga ao DNA como monômero, homodímero ou heterodímero com o receptor de retinóide X (RXR). Além disso, o TR modula a atividade transcricional (repressão ou ativação) através da interação com correpressores e co-ativadores, na ausência e na presença do T3, respectivamente. A compreensão do mecanismo molecular da ação do receptor do hormônio tireoideano e a definição de sua estrutura cristalográfica contribuirão para a aquisição de novos conceitos envolvidos na transcrição e nos distúrbios hormonais presentes nas doenças endócrinas, assim como facilitará o desenho de novas drogas, agonistas ou antagonistas, com grande valor terapêutico.</description><subject>ENDOCRINOLOGY & METABOLISM</subject><issn>1677-9487</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2004</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNplT0tOwzAU9AIkSuEM-AIuz397iSp-UhEL2nXk2o5IleRJMT0RCy7ADXIxLGDXxWhmNvMh5IbDimsPt28AoJiwEkQV1fAK0GdkwY21zCtnL8hlKQcAobwXC2JecgxjVwakA_Y5Hvsw0RRomL_mT6QJ6TtOw_w9dkg_uiljl3IY8Yqct6Ev-fqfl2T3cL9dP7HN6-Pz-m7DCtdOM2FMTEYZ57WVWlpTV2rQKiVofVLRKic1eA6qrdPkXsjg9ya2wjkvEldySVZ_uSV2ucfmgMdprIXN79Pm5Kn8AbkNSL0</recordid><startdate>20040201</startdate><enddate>20040201</enddate><creator>Barra, Gustavo B.</creator><creator>Velasco, Lara F.R.</creator><creator>Pessanha, Rutnéia P.</creator><creator>Campos, Alessandra M.</creator><creator>Moura, Fanny N.</creator><creator>Dias, Sandra M.G.</creator><creator>Polikarpov, Igor</creator><creator>Ribeiro, Ralff C.J.</creator><creator>Simeoni, Luiz Alberto</creator><creator>Neves, Francisco A.R.</creator><general>Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia</general><scope>GPN</scope></search><sort><creationdate>20040201</creationdate><title>Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano</title><author>Barra, Gustavo B. ; Velasco, Lara F.R. ; Pessanha, Rutnéia P. ; Campos, Alessandra M. ; Moura, Fanny N. ; Dias, Sandra M.G. ; Polikarpov, Igor ; Ribeiro, Ralff C.J. ; Simeoni, Luiz Alberto ; Neves, Francisco A.R.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-s1585-266cd6468957353761595054dd0f9d4c7483509104f4873b23a9b6cf28892d143</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>por</language><creationdate>2004</creationdate><topic>ENDOCRINOLOGY & METABOLISM</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Barra, Gustavo B.</creatorcontrib><creatorcontrib>Velasco, Lara F.R.</creatorcontrib><creatorcontrib>Pessanha, Rutnéia P.</creatorcontrib><creatorcontrib>Campos, Alessandra M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Moura, Fanny N.</creatorcontrib><creatorcontrib>Dias, Sandra M.G.</creatorcontrib><creatorcontrib>Polikarpov, Igor</creatorcontrib><creatorcontrib>Ribeiro, Ralff C.J.</creatorcontrib><creatorcontrib>Simeoni, Luiz Alberto</creatorcontrib><creatorcontrib>Neves, Francisco A.R.</creatorcontrib><collection>SciELO</collection><jtitle>Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Barra, Gustavo B.</au><au>Velasco, Lara F.R.</au><au>Pessanha, Rutnéia P.</au><au>Campos, Alessandra M.</au><au>Moura, Fanny N.</au><au>Dias, Sandra M.G.</au><au>Polikarpov, Igor</au><au>Ribeiro, Ralff C.J.</au><au>Simeoni, Luiz Alberto</au><au>Neves, Francisco A.R.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano</atitle><jtitle>Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia</jtitle><addtitle>Arq Bras Endocrinol Metab</addtitle><date>2004-02-01</date><risdate>2004</risdate><volume>48</volume><issue>1</issue><spage>25</spage><epage>39</epage><pages>25-39</pages><issn>1677-9487</issn><abstract>Os hormônios tireoideanos (HTs) são necessários para a diferenciação, crescimento e metabolismo de diversos tecidos de vertebrados. Seus efeitos são mediados pelos receptores do hormônio tireoideano (TRs), membros da superfamília dos receptores nucleares. Estes receptores são fatores de transcrição modulares que se ligam em seqüências específicas do DNA denominadas elementos responsivos ao TR, que são encontrados nos promotores dos genes regulados pelo HT. Os TRs são codificados por dois genes distintos, alfae beta, localizados nos cromossomos 17 e 3, respectivamente. Estas isoformas apresentam diferentes funções e sua expressão é específica para cada tecido. O TR se liga ao DNA como monômero, homodímero ou heterodímero com o receptor de retinóide X (RXR). Além disso, o TR modula a atividade transcricional (repressão ou ativação) através da interação com correpressores e co-ativadores, na ausência e na presença do T3, respectivamente. A compreensão do mecanismo molecular da ação do receptor do hormônio tireoideano e a definição de sua estrutura cristalográfica contribuirão para a aquisição de novos conceitos envolvidos na transcrição e nos distúrbios hormonais presentes nas doenças endócrinas, assim como facilitará o desenho de novas drogas, agonistas ou antagonistas, com grande valor terapêutico.</abstract><pub>Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia</pub><doi>10.1590/S0004-27302004000100005</doi><tpages>15</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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